摘要:前列腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,并严重影响公共卫生。最近,当代微生物组研究发现,尿菌群至少在某种程度上可能影响前列腺癌的形成和治疗结果。全面的综述本文试图简要摘要和整合有关通过尿液微生物群,诊断能力以及治疗机会的当前参与前列腺癌发展的知识。审查着眼于与前列腺癌相关的微生物特征,并试图根据风险水平鉴定诊断疾病或患者分层的潜在生物标记物,以及预后的潜在预测指标。其次,尿液微生物群对治疗反应的潜在影响以及如何设计新型的治疗干预措施也构成了本研究的关键主题。在对现有文献和最新研究的全面回顾后,本文试图阐明尿液微生物群和前列腺癌之间复杂的相互关系。希望这项工作能够为未来的研究,临床应用,甚至是前列腺癌症护理中的精密中医学范式的可能性提供一些见解。
Gleason等级)来自RP标本。构成解密分类器的生物标志物包括细胞周期。prolaris™是一种基于RNA的测定法,测量了31个细胞周期进展(CCP)基因的表达和15个“家政”基因,可作为每个患者样本中内部对照和标准化标准的表达。该测定是对福尔马林固定石蜡填充(FFPE)前列腺癌块进行的。分析结果报告为数值得分以及随附的解释信息。该测试产生风险评分,以帮助预测患有局部前列腺癌男性疾病进展的可能性。ONCOTYPEDX®前列腺癌测定法是前列腺活检的17基因RT-PCR分析,代表四个分子途径(雄激素信号传导,细胞组织,基质反应和增殖),可提供对癌症侵略性的生物学测量。该测定法针对被认为是主动监视的候选者(患有NCCN®非常低风险和低风险前列腺癌)的男性。该测定旨在为AS和立即治疗之间的决定提供信息。II。 标准:CWQI HCS-0225II。标准:CWQI HCS-0225
1 IRSET, 35000 雷恩, 法国; romain.mathieu@chu-rennes.fr 2 雷恩大学医院泌尿外科服务部,Hôpital Pontchaillou, 2, rue Henri Le Guilloux, 35000 Rennes, France; kevin.kaulanjan@chu-rennes.fr (KK); nathalie.rioux-leclercq@chu-rennes.fr (NR-L.); karim.bensalah@chu-rennes.fr (KB); marie.mermier@chu-rennes.fr (MM); zine-eddine.khene@chu-rennes.fr (Z.-eK); benoit.peyronnet@chu-rennes.fr (BP) 3 SciLicium, 5 la hurbinais, 35850 Gévezé,法国; thomas.darde@scilicium.com 4 维也纳医科大学综合医院泌尿外科,奥地利维也纳 1090; sfshariat@gmail.com 5 德克萨斯大学达拉斯西南医学中心泌尿外科,美国德克萨斯州达拉斯 75390 6 威尔康奈尔医学院泌尿外科,美国纽约州纽约 10065 7 卡尔·兰德斯坦纳研究所,奥地利维也纳 1090 8 约旦大学约旦医院特殊外科部泌尿外科分部,约旦安曼 11942 9 谢切诺夫大学泌尿外科和生殖健康研究所,俄罗斯莫斯科 119991 10 查理大学第二医学院泌尿外科,捷克共和国布拉格 15006 11 图尔中央大学泌尿外科系,法国图尔 37000 boulevard Tonnell é电话:+ 33-299-284-321 (RT)
治疗方式 (3)。揭示癌症的分子发病机制需要更好地了解导致其发病、进展和传播的遗传和分子机制。这些知识对于开发靶向疗法、预测结果和改善个性化治疗策略至关重要。前列腺癌的转录组分析增强了我们在分子水平上对疾病的理解,有助于更准确的诊断和个性化治疗选择,并最终改善患者的治疗结果 (4)。前列腺癌的发生和进展是由遗传、表观遗传和环境因素的复杂相互作用驱动的。确定前列腺癌进展所涉及的途径对于了解疾病进展和开发靶向疗法至关重要。
PCF寻求全球生物医学研究界的应用。传统上,申请人在科学和医学方面的代表性不足。我们从早期的基础科学家,医学肿瘤学家,病理学家,泌尿科医生,放射学家,放射肿瘤学家,公共卫生专家,生物知识分裂家,生物工程师或其他任何可能有助于潜在致命的前列腺癌终结的领域的专业人员那里寻求应用。申请人可能正在从事基本,转化,计算或临床研究中工作,而不必专门接受前列腺癌研究的培训。但是,成功的申请人应在能够支持变革性前列腺癌研究的学术研究环境中工作。非常需要与临床环境和转化前列腺癌医师科学家进行实时互动。
1。Soll D,Chu C-F,Sun S,Lutz V,Arunkumar M,Gachechiladze M等。肿瘤微环境中的氯化钠氯化钠增强了T细胞代谢适应性和细胞毒性。 NAT免疫[Internet]。 2024; 25(10):1830–44。 可从:https://doi.org/10.1038/s41590- 024-01918-6 2。 Scirgolea C,Sottile R,De Luca M,Susana A,Carnevale S,Puccio S等。 NaCl增强了CD8(+)T细胞效应子在癌症免疫疗法中的功能。 nat免疫。 2024年10月; 25(10):1845–57。 3。 Barrett T,Riemer F,McLean MA,Kaggie J,Robb F,Tropp JS等。 用磁共振成像定量原发前列腺癌和邻近的正常前列腺组织中总细胞内钠浓度。 投资radiol。 2018年8月; 53(8):450–6。 4。 Leslie TK,James AD,Zaccagna F,Grist JT,Deen S,Kennerley A等。 肿瘤微环境中的钠稳态。 Biochim Biophys Acta -Rev Cancer [Internet]。 2019; 1872(2):188304。 可从:https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2019.07.001 5。 Jiang W,Yin L,Chen H,Paschall AV,Zhang L,Fu W等。 NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。 ADV MATER。 2019年11月; 31(46):E1904058。 6。 Tiriveedhi V,Ivy MT,Myles EL,Zent R,Rathmell JC,Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。 癌症(巴塞尔)。 2021 APR; 13(7)。 7。 Basu A,Ramamoorthi G,Albert G,Gallen C,Beyer A,Snyder C等。氯化钠增强了T细胞代谢适应性和细胞毒性。NAT免疫[Internet]。2024; 25(10):1830–44。可从:https://doi.org/10.1038/s41590- 024-01918-6 2。Scirgolea C,Sottile R,De Luca M,Susana A,Carnevale S,Puccio S等。NaCl增强了CD8(+)T细胞效应子在癌症免疫疗法中的功能。nat免疫。2024年10月; 25(10):1845–57。3。Barrett T,Riemer F,McLean MA,Kaggie J,Robb F,Tropp JS等。用磁共振成像定量原发前列腺癌和邻近的正常前列腺组织中总细胞内钠浓度。投资radiol。2018年8月; 53(8):450–6。4。Leslie TK,James AD,Zaccagna F,Grist JT,Deen S,Kennerley A等。肿瘤微环境中的钠稳态。Biochim Biophys Acta -Rev Cancer [Internet]。2019; 1872(2):188304。 可从:https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2019.07.001 5。 Jiang W,Yin L,Chen H,Paschall AV,Zhang L,Fu W等。 NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。 ADV MATER。 2019年11月; 31(46):E1904058。 6。 Tiriveedhi V,Ivy MT,Myles EL,Zent R,Rathmell JC,Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。 癌症(巴塞尔)。 2021 APR; 13(7)。 7。 Basu A,Ramamoorthi G,Albert G,Gallen C,Beyer A,Snyder C等。2019; 1872(2):188304。可从:https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2019.07.001 5。Jiang W,Yin L,Chen H,Paschall AV,Zhang L,Fu W等。 NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。 ADV MATER。 2019年11月; 31(46):E1904058。 6。 Tiriveedhi V,Ivy MT,Myles EL,Zent R,Rathmell JC,Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。 癌症(巴塞尔)。 2021 APR; 13(7)。 7。 Basu A,Ramamoorthi G,Albert G,Gallen C,Beyer A,Snyder C等。Jiang W,Yin L,Chen H,Paschall AV,Zhang L,Fu W等。NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。ADV MATER。2019年11月; 31(46):E1904058。6。Tiriveedhi V,Ivy MT,Myles EL,Zent R,Rathmell JC,Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。癌症(巴塞尔)。2021 APR; 13(7)。7。Basu A,Ramamoorthi G,Albert G,Gallen C,Beyer A,Snyder C等。Basu A,Ramamoorthi G,Albert G,Gallen C,Beyer A,Snyder C等。TH细胞的分化和调节:用于癌症免疫疗法的平衡行为。 前疫苗。 2021; 12(5月):669474。TH细胞的分化和调节:用于癌症免疫疗法的平衡行为。前疫苗。2021; 12(5月):669474。
摘要前列腺癌(PCA)仍然是全球男性中最普遍的癌症之一,其分子谱和临床过程表现出显着的异质性。传统的治疗方法经常被普遍化,导致结果可变,有时不必要过度治疗。精确医学有望通过利用基因组学,人工智能(AI)和大数据来量身定制每个患者的分子特征来改变PCA管理。本综述研究了基因组学如何增强我们对PCA的理解,确定了影响疾病进展的关键基因突变和分子亚型。此外,AI和机器学习在分析复杂数据集中的应用已证明有助于发现新型生物标志物,优化治疗选择并预测患者的反应。来自多个平台的大数据集成,包括基因组学,成像和电子健康记录(EHRS),对PCA的细微差别提供了前所未有的见解。我们讨论了关键的基因组生物标志物,新兴的基于AI的预测模型以及大数据在推进PCA精确医学中的作用。最后,我们探讨了临床实施的挑战,包括数据隐私,道德问题以及跨学科合作的需求。这篇评论的见解强调了精密医学在增强前列腺癌治疗结果以及进一步研究以克服现有局限性的必要性方面的变革潜力。关键词:前列腺癌,精密医学,基因组学,人工智能,大数据,个性化治疗,生物标志物,分子亚型,机器学习。
ENV105 治疗前列腺癌和非小细胞肺癌 — 有效吗?Cedars-Sinai 医学中心 (2018) 启动了一项小规模 2 期试验,试验对象为接受过大量治疗的前列腺癌患者。该研究的主要目的是测量两个月后病情稳定或消退的患者比例,即临床受益率。临床受益率为 62%。ENV105 目前正在一项更大规模的前列腺癌 2 期试验中进行评估。该试验研究了雄激素信号抑制剂 (Erleada) 与或不与 ENV105 联合使用的效果。该试验的积极结果应能为公司创造价值转折点,从而筹集更多资金并将其投资于其他适应症和早期产品线的改进。