XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemProtocol
温室气体核算体系
简介 温室气体议定书秘书处于 2022 年 11 月至 2023 年 3 月征询了利益相关方对范围 3 标准和范围 3 技术指导使用情况的反馈，以了解用户需求、确定可能需要更新或额外指导的主题，并征求有关具体更新或新指导的建议。 调查针对温室气体议定书：企业会计和报告标准（“ 企业标准 ”）、温室气体议定书范围 2 指导（“ 范围 2 指导 ”）、企业价值链（范围 3）会计和报告标准（“ 范围 3 标准 ”或“ 标准 ”）、计算范围 3 排放的技术指导（“ 范围 3 技术指导 ”或“ 技术指导 ”）。后两者包含在范围 3 调查中。第四次调查涉及基于市场的核算方法。受访者可以提交提案，并可以选择公开发布其提案。提交的提案超过 230 份，涉及四个调查主题中的一个或多个。大约 350 名个人和/或组织通过范围 3 调查提交了反馈。受访者表现出多种意见。本文件提供了所有受访者反馈的详细摘要。在编写本摘要时，我们尽一切努力完整地反映所提供的反馈范围。没有故意遗漏任何重要反馈。本文件中包含反馈并不表示某项建议将被实施或反映在范围 3 标准或范围 3 技术指南的更新中。本文件不是计划更新的工作范围，而是通过调查收到的反馈报告。温室气体议定书秘书处和治理机构正在确定更新过程中要解决的主题的优先级，包括更新的工作范围和额外的指导和资源。任何更新的目的都将与最佳实践方法保持一致，以确保温室气体核算体系的企业会计和报告标准能够有效地为企业提供严格可靠的会计基础，以便他们衡量、规划和跟踪实现符合全球 1.5°C 目标的科学和净零目标的进展情况。未来的任何更新都将寻求与通过重大披露举措正在制定的会计规则实现协调和互操作性。
狗疫苗协议
注意：第二次疫苗应在第一次疫苗后3-4周。在高风险的情况下，建议在16-20周内建议额外的犬parvo-C。如果小狗在其他地方接受了第一次疫苗，而不是canixin疫苗，请在第二幼犬疫苗接种后3-4周提供第二次canixin疫苗。这确保了同一品牌的两种钩端螺旋体病疫苗。成人重启：canixin，然后3-4周后canixin。Canigen KC-任何有呼吸道感染风险的狗的鼻内疫苗（例如狗窝），包括parainfluenza病毒和Bordetella tronchiseptica。*在同一天使用KC的决定，因为兽医外科医生需要在情况下确定Canixin。其他可用的疫苗：Canileish - 欧洲第一种针对犬利什曼病的疫苗。初级课程在6个月以上的免疫能力犬中相距3剂3周。免疫持续时间为1年，每年需要一剂量的助推器。在Canileish和任何其他疫苗接种之间留出2周。canigen狂犬病 - 非常适合旅行宠物。可以从12周龄开始，每3年助推器。
范围审查协议
背景：大型语言模型 (LLM) 的快速发展，例如 Transformers 的双向编码器表示 (BERT；Google) 和 GPT (OpenAI)，为自然语言处理带来了重大进步。这些模型越来越多地被集成到各种应用中，包括心理健康支持。然而，LLM 在提供可靠且可解释的心理健康信息和支持方面的可信度仍未得到充分探索。目标：本范围界定审查系统地描绘了影响 LLM 在心理健康支持方面可信度的因素，包括可靠性、可解释性和道德考虑。该审查有望为从业者、研究人员和政策制定者提供重要见解，指导未来的研究和政策制定。这些发现将有助于负责任地将 LLM 整合到心理健康护理中，重点是维护道德标准和用户信任。方法：本审查遵循 PRISMA-ScR（系统评价和荟萃分析扩展范围界定审查的首选报告项目）指南和 Joanna Briggs 研究所 (JBI) 方法。资格标准包括在心理健康支持中应用基于转换器的生成语言模型的研究，例如 BERT 和 GPT。来源包括 PsycINFO、MEDLINE via PubMed、Web of Science、IEEE Xplore 和 ACM 数字图书馆。将从 2019 年开始对研究进行系统搜索，并更新至 2024 年 10 月。数据将进行定性综合。人口、概念和背景框架将指导纳入标准。两位独立审阅者将筛选和提取数据，通过讨论解决差异。数据将被综合并以描述性方式呈现。结果：截至 2024 年 9 月，这项研究目前正在进行中，系统搜索已完成，筛选阶段正在进行中。我们预计将在 2024 年 11 月初完成数据提取，并在 2024 年 11 月下旬完成综合。结论：本次范围界定审查将绘制 LLM 在心理健康支持方面的可信度的当前证据。它将确定影响这些模型的可靠性、可解释性和道德考虑的因素，为从业者、研究人员、政策制定者和用户提供见解。这些发现将填补文献中的关键空白，并为未来的研究、实践和政策制定提供信息，确保 LLM 负责任地融入心理健康服务。国际注册报告标识符 (IRRID)：DERR1-10.2196/62865
炭疽病调查协议
科罗拉多血清公司的包装说明书中提到，在马的胸部（胸肌）接种疫苗是一种替代方法，有助于最大限度地减少局部不良反应的可能性。来自现场的轶事证据表明，将剂量分成两半，在颈部两侧各注射一半剂量，也可能有助于最大限度地减少马的局部注射部位反应。说明书还指出“据报道，幼马和迷你马会出现不良反应。考虑为外来或敏感物种（例如骆驼和其他美国骆驼科动物，以及免疫学上未成熟或有压力的动物）接种疫苗时，请咨询您的兽医。”迷你马和美国骆驼科动物应被视为“接种疫苗风险自负”。如果动物出现不良反应的风险大于感染炭疽病的风险，建议将动物限制在离地或混凝土上喂养的区域，以降低从受污染土壤中摄入炭疽病孢子的可能性，这可能是明智的做法。
TBI）研究方案
摘要 简介 创伤性脑损伤 (TBI) 是一种异质性疾病，其损伤严重程度、病理生理过程和结果各不相同。对于中度至重度 TBI 幸存者，恢复通常很漫长，结果范围从完全依赖到完全康复。尽管医疗治疗方案取得了进展，但预后基本保持不变。本研究的目的是开发一个机器学习预测模型，用于预测中度至重度 TBI 患者 6 个月时的神经系统结果，结合纵向临床、多模式神经影像学和血液生物标志物预测变量。 方法与分析 这是一项前瞻性观察性队列研究，将在 3 年内从澳大利亚七家医院招募 300 名中度至重度 TBI 患者。将在损伤急性期的多个时间点收集候选预测因子，包括人口统计学和一般健康变量、纵向临床、神经影像学 (CT 和 MRI)、血液生物标志物和患者报告的结果测量值。预测变量将填充新的机器学习模型，以预测受伤后 6 个月的格拉斯哥结果量表。该研究还将扩展当前的预后模型，包括新的血液生物标志物（循环无细胞 DNA）和定量神经成像的结果，例如定量磁化率映射和动态对比增强 MRI 作为预测变量。伦理与传播 已获得昆士兰州皇家布里斯班和妇女医院人类研究伦理委员会的伦理批准。参与者或其替代决策者将在提供书面知情同意之前收到有关该研究的口头和书面信息。研究结果将通过同行评审出版物传播并发表
MOMENTUM DCA 协议
2023 年 3 月 7 日 DCA Medicor 癌症中心是北美第一家在医疗团队的全面监督下开始对癌症患者使用二氯乙酸钠 (DCA) 的诊所（2007 年 4 月）。 到目前为止，我们已经开了数千次 DCA，并在同行评审的医学期刊上发表了 5 篇开创性的论文，证明使用 DCA 的“代谢疗法”是一种独特、无毒、科学合理的癌症治疗方法。 DCA 背景 2007 年，阿尔伯塔大学的一个研究小组发现，DCA 药物会导致植入大鼠的人类乳腺癌、肺癌和脑癌细胞死亡，而对健康细胞无毒（癌细胞，11，37–51，2007 年 1 月）。 研究发现，DCA 通过一种新发现的机制杀死癌细胞，这种机制似乎是几种癌症所共有的。DCA 阻止癌细胞使用葡萄糖作为能量，同时不影响健康细胞的葡萄糖利用。 DCA 还会触发癌细胞内部的细胞自杀系统（称为凋亡），使它们自然死亡。DCA 不会像细胞毒性化疗药物那样毒害癌细胞，也不会毒害人体。自 2007 年以来，全球数千名研究人员发表了数百篇关于 DCA 和癌症的激动人心的论文。特别令人感兴趣的是，新数据显示 DCA 可以攻击癌症干细胞，并且 DCA 可以改善抗癌 T 细胞免疫反应。我们从实施数千种 DCA 疗法的经验中获得了支持，当 DCA 作为联合疗法方案的一部分使用时，可以实现长期缓解或明显治愈。研究的癌症类型 在美国国家医学图书馆数据库 PubMed 上可以找到数百种 DCA 出版物。这些研究表明，DCA 可以有效治疗以下类型的癌症：胆管/胆囊（胆管癌）膀胱乳腺癌结肠癌胃癌（胃癌）胶质母细胞瘤（成人和儿童）
Internet 协议版本 6
本简报中提供的信息仅供一般参考。这并不代表美国政府承诺提供任何所提供的能力、系统或设备，也不以任何方式要求美国政府就此签订任何未来协议。未经美国政府明确同意，不得传播所提供的信息。