1. DKA(pH <7.20、总 CO2 <18、BHB>3、阴离子间隙 >18)2. 高渗性非酮症昏迷(或 AMS)3. 诱发因素不易治疗 4. 生命体征不稳定 5. 社会问题 – 无法进行充分的门诊治疗 6. 需要安置难处理的患者 7. SSU 提供者职权范围内的任何情况导致患者不适合接受 SSU
议定书; 3. 护理方案的评估。该研究已获得相关机构医学院伦理与研究委员会的批准,意见编号为 4,418,771。结果,在第一阶段,我们纳入了 19 篇文章,并提取了 5 个重要类别纳入护理方案。第二阶段,通过综合文献综述构建了协议。第三阶段表明,经过专家委员会的评估和建议的调整,该方案和护理流程适合使用。经过验证的护理协议将促进咨询期间的自主性,并通过说明行动来促进决策,根据您的需要提供正确的指导。关键词:护理、抗凝剂、心力衰竭、心房颤动、门诊护理。摘要本研究旨在验证心力衰竭门诊护士管理口服抗凝治疗的护理方案。为此,进行了方法论研究,分为三个阶段:1.内容定义; 2. 制定协议; 3. 护理方案的评估。该研究已获得相关机构医学院伦理与研究委员会的批准,意见号: 4,418,771。结果,在第一阶段,我们纳入了 19 篇文章,并提取了 05 个重要类别纳入护理方案。第二阶段,通过综合文献综述构建了协议。第三阶段表明,经过专家委员会的评估和建议的调整,该方案和护理流程适合使用。经过验证的护理协议将促进咨询期间的自主性,并通过说明操作来促进决策,根据他们的需要提供正确的方向。关键词:护理、抗凝剂、心力衰竭、心房颤动、门诊护理。摘要本研究旨在验证护士在门诊心力衰竭咨询中管理口服抗凝治疗的护理方案。为此,进行了一项方法论研究,分为三个阶段:1.内容定义; 2. 制定协议; 3. 护理方案的评估。该研究已获得其所属机构医学院伦理与研究委员会的批准,批准号为 4,418,771。结果,在第一阶段,我们纳入了 19 篇文章,并提取了 5 个重要类别纳入护理方案。第二阶段,通过综合文献综述构建了协议。第三阶段表明该协议和注意力流程图适合使用,经过专家委员会评估并提出调整建议后。经过验证的护理协议将促进咨询期间的自主性,并通过说明行动来促进决策,根据他们的需求提供正确的指导。关键词:护理、抗凝剂、心力衰竭、心房颤动、门诊护理。
背景:大型语言模型 (LLM) 的快速发展,例如 Transformers 的双向编码器表示 (BERT;Google) 和 GPT (OpenAI),为自然语言处理带来了重大进步。这些模型越来越多地被集成到各种应用中,包括心理健康支持。然而,LLM 在提供可靠且可解释的心理健康信息和支持方面的可信度仍未得到充分探索。目标:本范围界定审查系统地描绘了影响 LLM 在心理健康支持方面可信度的因素,包括可靠性、可解释性和道德考虑。该审查有望为从业者、研究人员和政策制定者提供重要见解,指导未来的研究和政策制定。这些发现将有助于负责任地将 LLM 整合到心理健康护理中,重点是维护道德标准和用户信任。方法:本审查遵循 PRISMA-ScR(系统评价和荟萃分析扩展范围界定审查的首选报告项目)指南和 Joanna Briggs 研究所 (JBI) 方法。资格标准包括在心理健康支持中应用基于转换器的生成语言模型的研究,例如 BERT 和 GPT。来源包括 PsycINFO、MEDLINE via PubMed、Web of Science、IEEE Xplore 和 ACM 数字图书馆。将从 2019 年开始对研究进行系统搜索,并更新至 2024 年 10 月。数据将进行定性综合。人口、概念和背景框架将指导纳入标准。两位独立审阅者将筛选和提取数据,通过讨论解决差异。数据将被综合并以描述性方式呈现。结果:截至 2024 年 9 月,这项研究目前正在进行中,系统搜索已完成,筛选阶段正在进行中。我们预计将在 2024 年 11 月初完成数据提取,并在 2024 年 11 月下旬完成综合。结论:本次范围界定审查将绘制 LLM 在心理健康支持方面的可信度的当前证据。它将确定影响这些模型的可靠性、可解释性和道德考虑的因素,为从业者、研究人员、政策制定者和用户提供见解。这些发现将填补文献中的关键空白,并为未来的研究、实践和政策制定提供信息,确保 LLM 负责任地融入心理健康服务。国际注册报告标识符 (IRRID):DERR1-10.2196/62865
除了常规的口腔卫生习惯外,抗菌漱口水通常用于预防细菌滋生和预防口腔微生物疾病。市售的漱口水主要含有氯己定、酒精和氟化钠等成分,这些成分具有抗菌特性。然而,它们的潜在副作用,如牙齿染色或味觉改变,促使人们需要既有效又副作用更少的新配方 [8,9]。到目前为止,还没有研究检查过氟化物漱口水中精氨酸对牙釉质再矿化的影响。因此,本研究旨在评估 L-精氨酸氟化物漱口水与氟化钠漱口水相比的再矿化潜力。这种方法可以潜在地改善治疗结果,同时保持氟化物在促进牙齿健康方面的益处。这项研究将分阶段进行,这是研究的第一阶段。
1 迪肯大学运动与营养科学学院、体育活动与营养研究所,澳大利亚伯伍德 2 昆士兰大学医学院、皇家布里斯班妇女医院,澳大利亚布里斯班 3 昆士兰大学医学院,澳大利亚布里斯班 4 迪肯大学健康学院护理与助产学院,澳大利亚吉朗 5 莫纳什健康学院质量与患者安全研究中心 – 莫纳什健康伙伴关系,莫纳什健康,澳大利亚墨尔本 6 拉筹伯大学贝克心血管研究、翻译与实施系,澳大利亚墨尔本 7 贝克心脏与糖尿病研究所,澳大利亚墨尔本 8 迪肯大学应用人工智能研究所,澳大利亚伯伍德 9 墨尔本大学计算机与信息系统学院,澳大利亚墨尔本 10 代尔夫特理工大学工业设计工程学院,荷兰代尔夫特 11 格里菲斯大学医学与牙科学院应用健康经济学中心,澳大利亚黄金海岸 12 李光前医学院,南洋理工大学,新加坡,新加坡 13 墨尔本大学全科医学和初级保健系,墨尔本,澳大利亚 14 墨尔本大学医学、牙科和健康科学学院墨尔本人口与全球健康学院,墨尔本,澳大利亚 15 哥本哈根大学计算机科学系,哥本哈根,丹麦 16 弗林德斯大学弗林德斯数字健康研究中心,阿德莱德,澳大利亚
接触医师:GI全身治疗资格:必须具有:局部晚期或转移性食管癌(腺癌或鳞状细胞癌)或胃食管接受腺癌腺癌,没有先前的姑息化化学疗法和pd-l1的表达(cpts)(cpts)(cpps and)(cpps cpps)(cpps)cpts: performance status 0 to 2 Adequate marrow reserve, hepatic and renal function Access to a treatment center with expertise to manage immune-mediated adverse reactions of pembrolizumab Notes : Patients started on GIGAVFFOXP prior to 1 Feb 2025 with CPS unknown or less than 1 may continue per provider discretion Patients who were started on, or had completed first-line chemotherapy prior to 1 July 2022, and have not进展,如果满足所有其他资格标准,则可以转变为Gigavffoxp。如果没有疾病的间隔为6个月或更长的时间为6个月或更高在随后的疾病进展时,Pembrolizumab撤退(或没有化学治疗)的患者(如果没有:9 cyccles cyccles),则有资格使用:除了进展以外的其他原因(例如毒性或完全反应)之外,已经停止了pembrolizumab撤退不排除所需的额外上限批准:患者必须没有:HER-2阳性疾病临床上心动不下的心律失常,心脏失调或以前的心脏衰竭或心肌衰减的临床性心脏衰竭病史(临床上的病史)中枢神经系统转移先天性长QT综合征 - 避免奥沙利铂严重的外周神经病
资格:患者必须具有:局部晚期或转移性食管癌(腺癌或鳞状细胞癌)或胃食管治疗腺癌,没有先前的姑息化学疗法和pd-l1表达(pd-l1)的表达(cps cps)(cps)更大(cps),cps cps cps cps cps cps cps cons(cps均高)。骨髓储备,肝和肾功能进入具有专业知识的治疗中心,可以管理Pembrolizumab的不良反应,pembrolizumab的不良反应在2025年2月1日之前开始使用GigavCoxp,CPS未知或1次未知或1次在CPS之前可能会继续进行,而Proventer Overtion diste diste depter worter Overter Overt of Prester of Presite n May the May the May the May thine line Checrips and thin Line Leans Chective nock deptive则不在7月1日,而不是7月1日,不在如果满足所有其他资格标准如果有疾病的免疫疗法接受辅助免疫治疗的患者,则有资格使用6个月或更长的无病间隔在随后疾病进展的时候,pembrolizumab恢复(有或没有化学疗法)在没有治疗1年的患者(如果是1年)的患者(如果是1年)的患者,则已有2年的治疗方法。除了进步以外的原因(例如毒性或完全反应)撤退不需要的不需要批准:患者必须没有:HER-2阳性疾病严重的肾脏损伤(肌酐清除率小于30 mL/min)临床意义心脏病(临床上意义的心脏病史)(症状性心律失常,心力失常,心脏失败或心脏衰弱的症状不足12个月,不及格症状,不当一治疗),不适于不良),不及格nigha,不可能体现出来,不及格nigha arngina,conf unct anga nina abr ningun abr nigha,conf and arngin abr ningun,ard ningun abr ningin,〜不受控制的CNS转移
资格:患者必须具有: 局部晚期、局部复发或转移性结直肠腺癌,无法通过手术或放疗治愈,以及阑尾和小肠腺癌,并且 在晚期环境中未接受过化疗,或 在切除单个转移瘤后接受过假辅助治疗,或 接受过以伊立替康为基础的联合化疗,或 如果是 MMR 缺陷型转移性结直肠腺癌,则接受过 UGIAVPEM 或 UGIAVPEM6 免疫治疗,或 由于虚弱而接受过单药卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗,但现在身体状况足以接受联合化疗,或 在单药卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗上出现进展,需要升级治疗/联合化疗患者应具有: ECOG 体能状态小于或等于 2 足够的骨髓储备、肾脏和肝脏功能排除:患者不得有: 先天性长 QT 综合征注意事项: