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使用质子作为电荷载体的有机电池
从低成本，非易光度和高运营安全性的优点中获得的好处，可充电电池已成为大规模能源储存应用的有希望的候选人。在各种金属离子/非金属电荷载体中，质子（H +）作为电荷载体具有许多独特的特性，例如快速质子差异动力学，低摩尔质量和较小的水合离子半径，它们具有赋予水性质子电池（APB），具有正式的速率能力，长期的较低型较高的型号和出色的型号仪表仪，并具有出色的仪表仪。此外，具有结构多样性，丰富的质子存储位点和丰富资源的优势的氧化还原活性有机分子被认为是APB的有吸引力的电极材料。但是，APB中有机电极的电荷存储和传输机制仍处于起步阶段。因此，发现合适的电极材料并发现H +储存机制对于在APB中应用有机材料是显着的。在此，审查了有机材料的最新研究进度，例如小分子和APB的聚合物。此外，还提供了使用有机电极作为阳极和/或阴极的APB进行的全面摘要和评估，尤其是关于它们的低温和高功率性能，以及用于指导理性设计以及基于有机电极的APB的系统讨论。
质子泵抑制剂：它是绵羊衣服的狼吗？
众所周知，质子泵抑制剂（PPI）的使用可能会改变肠道菌群或直接对免疫系统作用并导致感染。但是，这个理论经常是辩论，但从未令人信服。Lassalle等人评估了PPI使用与儿童的严重感染，整体，感染部位和病原体之间的关联。作者使用了法国健康数据系统。他们包括所有出生的2010-18岁儿童，他们接受了胃食管反流疾病或其他相关疾病的治疗。它们包括PPI，组胺2受体拮抗剂或抗酸剂/藻酸盐。索引日期定义为第一个日期，这些药物中的任何一种已分发。儿童被跟进，直到入院严重感染，随访，死亡。通过PPI暴露状态（分类为未暴露或暴露），PPI暴露史（无，过去，正在进行）以及任何正在进行的PPI暴露的持续时间（未持续的PPI暴露（≤6个月，7-12个月，7-12个月，> 12个月），PPI暴露状态（归类为未暴露或暴露），PPI随着时间的推移是随着时间的流逝而使用的。治疗提取是在暴露最后一天后的90天间隙定义的，而没有任何新的PPI被分配。，由于感染的发展和限制原始偏见，他们在暴露中应用了30天的滞后（当启动感兴趣的药物以治疗该疾病的症状时，在诊断出该疾病的症状时）。PPI暴露与总体上严重感染的风险增加有关（AHR，1.34; 95％CI，1.32-1.36）。质子泵抑制剂不应在该人群中明确指示使用[1]。质子泵抑制剂不应在该人群中明确指示使用[1]。严重的感染是通过部位（消化道；耳朵，鼻子和喉咙[Ent]；下呼吸道；肾脏或尿路；皮肤；肌肉骨骼系统；神经系统）以及病原体，病毒或细菌的。研究人群包括162424名儿童（中位数[IQR]随访，3.8 [1.8-6.2]年），其中包括606 645年，他们接受了PPI（323 852男性[53.4％]；中位数[IQR [IQR]年龄[IQR]年龄，索引日期为88 [44-282]天和655 779的男性，并没有接受[52.2％];也观察到消化道感染的风险增加（AHR，1.52; 95％CI，1.48-1.55）;耳，鼻子和喉咙球（AHR，1.47; 95％CI，1.41-1.52）;下呼吸道（AHR，1.22; 95％CI，1.19-1.25）;肾脏或尿路（AHR，1.20; 95％CI，1.15-1.25）;和神经系统（AHR，1.31; 95％CI，1.11-1.54）和细菌（AHR，1.56; 95％CI，1.50-1.63）和病毒感染（AHR，1.30; 95％CI，1.28-1.33）。作者得出的结论是，PPI使用与幼儿严重感染的风险增加有关。
质子治疗脑肿瘤的循证应用
• 从未进行过 III 期随机试验来比较质子治疗和光子治疗!!! • 质子治疗 RCT 的伦理问题一直存在争议。 • 剂量优势还不够!!!（继发性恶性肿瘤的可能性较小、预期寿命较短、高级别肿瘤比例较高且预后较差等）
系统审查冠状动脉干预患者双重抗血小板治疗的质子泵抑制剂的功效和安全性：Syst
背景：质子泵抑制剂（PPI）用于预防冠状动脉治疗患者进行双重抗血小板治疗（DAPT）的胃肠道出血。方法：进行了系统的审查，以比较急性冠状动脉综合征（ACS）患者DAPT和DAPT + PPI之间的结果，或接受经皮冠状动脉介入（PCI）的患者与冠状动脉支架植入（PCI患者）（PCI患者），以及用于首次通过序列分析的样本大小进行估算（t）。在2022年11月1日，搜索了PubMed，Embase，Cochrane图书馆和Web of Science数据库，以撰写，以进行随机对照试验（RCT），以比较接受DAPT或DAPT + PPI的ACS或PCI患者的结果。主要结果是胃肠道事件的发病率和主要的不良心血管事件（MACES）。结果：最初的Web搜索检索了786个文献参考。最终，在2009年至2020年之间发表的八篇文章被纳入了系统的综述和荟萃分析中。综合结果确定了DAPT组与DAPT + PPI组之间的MACES内置不显着差异[风险比（RR）= 0.93，95％置信区间（CI）= 0.81-1.06，P = 0.27，P = 0.27，I 2 = 0％]与Gasirenty of Gasirent + Pers相比，D.组（RR = 0.33，95％CI = 0.24-0.45，P <0.00001，I 2 = 0％）。TSA的MACE和胃肠道事件表明，荟萃分析在池中包括足够的试验（所需的样本量= 6874），以实现80％的研究能力。结论：根据我们的结果，与DAPT相比，DAPT + PPI可以显着降低胃肠道结局而不会影响PCI和ACS患者的心血管结局。
质子泵抑制剂（PPI）
什么是胃酸反流或消化不良（消化不良）和心脏燃烧？消化不良（也称为消化不良），胃酸反流和胃灼热可能会在胃酸遇到食物管道（食道）或胃中。症状可能包括疼痛和/或胸壁上的灼热感，腹胀，打bur，感到恶心或呕吐。什么是质子泵抑制剂（PPI）？质子泵抑制剂是对消化不良，胃酸反流或胃灼热患者的一类药物。它们有助于减少胃酸产生的量。减少胃酸，可以使人体有时间治愈食道或胃中的任何炎症或刺激。为什么我的PPI剂量已更改？当前的建议表明，除非您的医生或护士另有建议，否则大多数给予PPI的患者才应在短时间内使用。ppis通常以较高的剂量开始，如果认为合适的话，可以将其降低至较低（维护）剂量，然后根据需要定期审查，根据需要停止或服用。如果长期服用PPI的潜在风险是什么？PPI的使用被认为是增加了开发或掩盖多种疾病的风险，包括：•艰难梭菌，肠道感染引起严重的腹泻•掩盖胃癌和胃癌•增加可能骨折的风险，尤其是在老年人人群中
质子泵：质子抽水的分子机制，抑制剂和激活因子
蛋白质分子机器，也称为质子泵，是生物膜中最重要的元素。这些是膜蛋白，在所有生物体（包括某些病毒）中广泛代表和分布。他们有能力通过将质子从膜的一侧转移到另一侧来创建和维持电化学质子梯度。质子泵分为各种大型类别，它们在不同的能源的使用方面有所不同，每个能源具有不同的多肽组成和进化起源。蛋白质泵中泵送质子的自由能的来源可能是：富含能量的代谢物的化学能（F.E.，质子ATPases中），来自具有较低氧化还原电位的化合物的电子转移能量（在线粒体呼吸链链中）和光能（F.E.，f.e.，f.e.，f.e.，在视野蛋白质中）。质子泵中质子的转移通常是电源的。然而，也有同样重要的，甚至可能更重要的非电原质质子泵，例如胃粘膜的氢 - 氯荷ATPase或H + /K + ATPase，这主要负责胃含量的酸性胃含量。题为“质子泵：质子泵的抑制剂和激活因子”的新特刊，总共包括六项贡献：四个原始文章和2个评论。Siletsky S.A.和Borisov V.B.的评论[1]分析了末端呼吸氧化酶的活性位点中氧中间体的最新结构和功能研究，催化循环的特征以及这些Engymes的活性位点的特性。这些文章和评论提供了与质子泵有关的新信息，首先要了解它们催化的反应机制的基础知识，它们在细胞生理学方面的重要性以及细胞内信号传导的分子机制，并以其在医学中的应用而结束。尽管贡献不足，但它们仍涉及广泛的基本问题和应用问题，并提供了新信息：有关特定蛋白质质子泵的分子机制和催化特征（尤其是细胞色素氧化酶和ATP合成酶）；关于细胞生理学的特征以及涉及质子泵的信号转导的调节和机制；以及关于使用药物的分子医学研究 - 胃H + /K + ATPase的质子泵的抑制剂。末端呼吸氧化酶在功能上相似但在结构和进化上包括两个主要不同的超家族：血红素 - 波波氧化酶（HCOS，包括线粒体的细胞色素氧化酶（COX））和BD -type type type cytotromes。所有这些都通过将氧气还原为水的四电子还原的催化反应结合在一起，该反应在没有活性位点的潜在危险活性活性氧（ROS）的形成和释放的情况下进行。这些真核生物和原核生物的这些膜酶转化了电子从细胞色素或奎尼尔转移到分子氧向跨膜质子梯度转移的化学键的能量。迄今为止，具有原子分辨率的三维结构与BD型氧化酶相反，HCOS不仅通过从膜的不同侧转移到催化中心，而且还因为氧化还原偶联的定向质子通过膜泵送的独特能力而产生质子动力。
该实践目前正在根据国家健康与护理研究所的质量抑制剂（PPI）进行审核
我们最近的审计确定您正在开处方PPI（Omeprazole，Esomeprazole，Lansoprazole，Pantoprozole或Rabeprazole）。我们想与您讨论这一点，以查看它是否合适，并确保我们对您有适当的监控。