通讯电子邮件:bahauddeen.salisu@umyu.edu.ng引言化学农药和肥料对农业产量至关重要,但是它们对环境,植物,动物和人类健康的有害影响已导致对环保的植物保护植物保护(Patel等。,2014年)。生物肥料由从植物根或土壤中提取的活微生物组成(Aggani,2013年),它在化学肥料的替代品中广受欢迎。它们通过增加氮的可用性来降低农作物的生产成本,提高生长和产量,并促进生长促进性物质(如生长素,细胞分裂素和吉伯林林)的生产(Bhattacharjee和Dey,2014年)。含有有益微生物的生物肥料,而不是合成化学物质,而是通过提供必需的养分来改善植物的生长,同时保持环境健康和土壤生产率(Singh等,2011; Verma等,2017)。他们
摘要B -LACTAM抗生素已成功使用了数十年来与易感假单胞菌的铜绿假单胞菌作斗争,该抗生素具有众所周知的渗透外膜(OM)的臭名昭著。然而,对于完整细菌中B- lactams和B-乳糖酰酶抑制剂的青霉素结合蛋白(PBP)的目标位点渗透和共价结合缺乏数据。我们旨在确定完整和裂解细胞中PBP结合的时间过程,并估计目标位点penetra和PBP访问铜绿假单胞菌PAO1中的15种化合物。所有B-乳酰胺(在2 MIC处)在裂解细菌中有相当大的pbps 1至4。然而,完整细菌中的PBP结合大大减弱,但对于快速穿透B-乳酰胺而言,PBP结合的速度很慢。imipenem产生1.5 6 0.11 log 10在1H时杀死,而其他所有药物的杀戮为0.5 log 10。相对于imipenem,净插入率和PBP访问的速率为;多甲苯和美洲膜烯的慢2倍,阿维巴氏菌的7.6倍,头孢嗪速14倍,头孢菌素为45倍,硫酸盐为50倍,Ertapenem为72倍,; 249-用于哌拉西林和aztreonam的折叠,tazobactam的358倍; 547倍碳苯甲林和提卡林蛋白,头孢辛蛋白的1,019倍。在2 MIC时,PBP5/6结合的程度高度相关(r 2 = 0.96)与净插入率和PBP访问的速率,这表明PBP5/6的净率是诱饵靶标的,应通过缓慢穿透,未来的B -LACTACTAMS来避免。对完整和裂解的铜绿假单胞菌中PBP结合的时间过程的第一次全面评估解释了为什么只有imipenem迅速杀死。完整细菌中发达的新型共价结合分析构成了所有表达的恢复机制。
o-glcnacylation是对蛋白质的翻译后修饰,涉及将O-GlCNAC添加到核或细胞质蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基中,由O-GLCNAC转移酶(OGT)催化。这种修改是高度动态的,可以通过O-Glcnacase(OGA)逆转。o-glcnacylation在免疫系统中普遍存在,该系统从事多种生理和病理生理过程。有大量证据表明,己糖胺生物合成途径(HBP)和O-Glcnacylation都与调节免疫细胞功能有关。然而,O- Glcnacylation在免疫系统中的确切作用需要充分阐明。本综述提供了有关蛋白质o-胶囊化研究的目前研究的详细介绍,突显了通过该PTM控制免疫细胞生长,成熟和性能的分子机制。
摘要 铜绿假单胞菌是医疗环境中的重要病原体,占获得性感染的 10% 至 20%。这种氧化酶阳性的革兰氏阴性细菌因能够引起呼吸问题、伤口感染和与呼吸机使用相关的肺炎而闻名,尤其是在囊性纤维化患者中。在抗生素耐药性日益严重的情况下,尤其是利比亚医疗环境中耐药模式数据有限的情况下,及时准确地诊断铜绿假单胞菌至关重要。本研究检查了米苏拉塔医疗中心伤口中铜绿假单胞菌感染的发生率,并测试了针对 ecfX 基因的 RT-PCR 在检测病原体方面的有效性。本研究从患有伤口感染的患者身上获取了 165 个临床样本,使用传统方法和分子方法,我们能够识别铜绿假单胞菌。研究表明,与传统生化方法相比,针对 ecfX 基因的 RT-PCR 为快速准确地检测临床样本中的铜绿假单胞菌提供了一种可靠的技术。引用此文章。Teka I、Elfaitori A、Hajer Almuaget。使用 ecfX 基因作为从感染伤口中分离的铜绿假单胞菌的特定识别靶点。Alq J Med App Sci。2024;7(4):1566-1570。https://doi.org/10.54361/ajmas.247490引言铜绿假单胞菌是一种在医院环境中引起多种疾病的重要机会性病原体。其形成生物膜的能力、先天性耐药机制和对多种抗生素的获得性耐药性使治疗和管理变得复杂 [1,2]。抗生素耐药菌株的出现使这一问题更加严重,特别是在院内感染中,及时准确的鉴定对于成功治疗至关重要 [3]。传统的铜绿假单胞菌鉴定方法(包括基于培养的程序和生化测试)可能存在缺陷。据 Kidd 等人(2009 年)[4] 称,这些技术可能非常费力,并且可能无法总是区分密切相关的细菌种类。为了鉴定细菌,分子方法,特别是基于 PCR 的检测已经变得更加高效和准确 [5]。由于其高特异性和灵敏度,铜绿假单胞菌特异性 ecfX 基因已被建议作为基于 PCR 的检测的靶点 [7]。除了比较针对 ecf X 基因的 RT-PCR 与传统鉴定技术的有效性之外,本研究还尝试评估米苏拉塔医疗中心伤口感染中铜绿假单胞菌的发生率。
由于其直接电子传输到电极的能力,稀土金属作为辅因子的利用及其周质定位,吡咯烷二酚奎诺酮依赖性的醇dehydroge- nases(pqqq-adhs)代表了一类有趣的生物催化剂,用于各种生物技术应用程序。对于大多数生物催化剂而言,蛋白质稳定性是库的,要么在给定的过程条件下提高蛋白质的性能,要么最大程度地提高蛋白质对突变操纵的鲁棒性,通常需要增强或引入感兴趣的功能。在这项研究中,我们描述了一个全细胞筛选测定法,适用于探测Escherichia Coli BL21(DE3)细胞中的PQQ-ADH活动,并使用此测定法筛选智能突变库,以提高PQQ-ADH PEDE的热稳定性(PP_2674)(PP_2674)(ppseudomonas putida putida ktida KT22440)。在连续三轮筛选时,我们确定了三个不同的氨基酸位置,这显着改善了酶的稳定性。The subsequent combination of the bene fi cial mutations fi nally results in the triple mutant R91D/ E408P/N410K, which not only exhibits a 7 ° C increase in thermal stability but also a twofold increase in residual activity upon incubation with up to 50% dimethyl sulfoxide (DMSO), while showing no signi fi - cant difference in enzymatic ef fi ciency ( k cat / k m)。
摘要:乙酰氨基氨基酚是全球最常用的药物之一,但是由于其广泛使用,它在各种环境矩阵中被发现,例如地表和地面和接地水,沉积物,土壤甚至植物,主要是由于废水的排放以及在农业中的污水污染污泥的使用而引入的。其在某些生物体中的积累可以诱导繁殖,神经毒性或内分泌疾病,因此被认为是一种新兴的污染物。这项研究报告了能够降解扑热息痛的细菌菌株中产生的隔离污泥(WWTPS)。隔离了多达17个细菌菌株,但其中只有两个被鉴定为假单胞菌CSW02和PSEUDOMONAS极australis csw01,能够降解溶液中极高的扑热息痛浓度,是唯一的碳和能源,并且没有以前没有将其描述为ParaceteMol的佩利格拉(Paracetemol)。这些细菌表明,仅在6和4小时中,降解高达500 mg l - 1的能力比文献中描述的任何其他任何其他乙酰氨基氨基糖菌株都要快得多。在降解过程中脱离了高毒性的两个主要的甲酰胺代谢物,4-氨基苯酚和氢喹酮,尽管它们很快消失了,但对于乙酰氨基酚的浓度非常快,高达500 mg l-1。这些发现表明,这两种细菌都是在水和污水污泥中用于扑热息痛生物修复的非常有前途的候选者。还计算了对扑热息痛的IC 50,以实现这两个分离株的生长,表明超级疟原虫CSW01比S. stutzeri csw02对高浓度的扑热息痛和/或其在溶液中的代谢产物的耐受性更高,这是paracetamol DeDgractamol Degradation -s. st. ster c的s. sterz02 ander c的溶液中的原因,这是paracetamol和/或它的代谢物。
铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染是囊性纤维化 (CF) 患者发病和死亡的主要原因。针对铜绿假单胞菌群体感应 (QS) 系统的抗毒力药物作为抗生素替代品或佐剂得到了深入研究。之前在非 CF 铜绿假单胞菌参考菌株中进行的研究表明,旧药物氯硝柳胺和氯福克醇可以成功地重新用作分别针对 las 和 pqs QS 系统的抗毒力药物。然而,CF 肺中频繁出现的 QS 缺陷突变体破坏了 QS 抑制剂在 CF 治疗中的应用。在这里,我们在 100 个铜绿假单胞菌 CF 分离株中研究了 QS 信号的产生和对氯硝柳胺和氯福克醇的敏感性,旨在拓宽目前对抗 QS 化合物在 CF 治疗中的潜力的认识。结果表明,我们收集的 CF 分离株中分别有 85%、78% 和 69% 能够熟练使用 pqs、rhl 和 las QS 系统。氯硝柳胺和氯福克醇在体外抑制 QS 和毒力的能力差异很大且因菌株而异。氯硝柳胺的活性范围总体较低,其对 las 信号产生的负面影响与毒力因子产生的减少无关。另一方面,氯福克醇在 CF 分离株中表现出更广泛的 QS 抑制作用,从而降低 pqs 控制的毒力因子绿脓菌素。总体而言,这项研究强调了在进行进一步的临床前研究之前针对大量铜绿假单胞菌 CF 临床分离株测试新型抗毒力药物的重要性,并证实了先前的证据,即 CF 分离株中存在对 QS 抑制剂具有天然耐药性的菌株。然而,研究还表明,对 pqs 抑制剂的耐药性低于对 las 抑制剂的耐药性,从而支持开发 pqs 抑制剂用于 CF 的抗毒力治疗。
多环芳烃 (PAH) 和二恶英类化合物(包括硫、氮和氧杂环)是广泛存在的有毒环境污染物。能够与芳香族多环化合物一起生长的多种微生物对于污染场地的生物修复和地球的碳循环至关重要。在这里,在联苯 (BP) 存在下生长的假单胞菌 B6-2 (ATCC BAA- 2545) 细胞能够同时降解 PAH 及其衍生物,即使它们以混合物的形式存在,并且能够耐受高浓度的剧毒溶剂。对菌株 B6-2 的 6.37 Mb 基因组的遗传分析揭示了负责芳香族化合物中央分解代谢系统和溶剂耐受性的基因簇共存。我们利用功能转录组学和蛋白质组学来识别与 BP 以及 BP、二苯并呋喃、二苯并噻吩和咔唑混合物的分解代谢相关的候选基因。此外,我们观察到 BP 在转录水平上的动态变化,包括芳香化合物的代谢途径、趋化性、流出泵和转运蛋白,这些可能与适应 PAH 有关。这项关于菌株 B6-2 高度多功能活性的研究表明,它
Acinetobacter Baumannii, Staphylococcus capnocytophaga Haemolytica, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus horses, Actinomyces Israelii, Staphylococcus Epidermidis, Capnocytophaga Ochracea, Pseudomonas Mosselii, Streptobacillus moniliformis, Bordetella tunnels,葡萄球菌血液溶血,囊孢子虫,pseudomonas putida,链球菌,Gallolyticus,Burkholderia cepacia,葡萄球菌,弯曲球菌,弯曲球菌Ococcus沙门氏菌肠道SSP。 div>Acinetobacter Baumannii, Staphylococcus capnocytophaga Haemolytica, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus horses, Actinomyces Israelii, Staphylococcus Epidermidis, Capnocytophaga Ochracea, Pseudomonas Mosselii, Streptobacillus moniliformis, Bordetella tunnels,葡萄球菌血液溶血,囊孢子虫,pseudomonas putida,链球菌,Gallolyticus,Burkholderia cepacia,葡萄球菌,弯曲球菌,弯曲球菌Ococcus沙门氏菌肠道SSP。 div>
蜂蜜对金黄色葡萄球菌和假单胞菌的临床分离物的功效+2347064608775抽象皮肤是人体防御入侵微生物的第一道防线。由于切割或燃烧而遭到损害,感染可能会设置在伤口中。蜜蜂生产的蜂蜜可以作为可用抗生素的替代方法,微生物已经变得具有抗性。这项研究是为了评估萨马鲁(Samaru),扎里亚(Zaria)对细菌伤口分离株的蜂蜜的疗效。确定了两个蜂蜜样品的近端组成。 铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的纯分离株对使用琼脂良好扩散方法通过无菌测试的两个蜂蜜样品的池受到质疑。 使用管稀释法确定蜂蜜的MIC和MBC。 蜂蜜样品的平均pH值为4.93,组成为76.23%碳水化合物,0.16%的灰分,2.23%的脂质和3.45%的蛋白质。 蜂蜜表现出其对铜绿假单胞菌(20.0毫米)的最高活性,比金黄色葡萄球菌(16.0 mm)的浓度为100%v/v。 蜂蜜的活性以降低的浓度降低,直到以25%V的浓度记录没有活性为止。 对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25%v/v,对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5%v/v。 但是,针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25%v/v。确定了两个蜂蜜样品的近端组成。铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的纯分离株对使用琼脂良好扩散方法通过无菌测试的两个蜂蜜样品的池受到质疑。使用管稀释法确定蜂蜜的MIC和MBC。蜂蜜样品的平均pH值为4.93,组成为76.23%碳水化合物,0.16%的灰分,2.23%的脂质和3.45%的蛋白质。蜂蜜表现出其对铜绿假单胞菌(20.0毫米)的最高活性,比金黄色葡萄球菌(16.0 mm)的浓度为100%v/v。蜂蜜的活性以降低的浓度降低,直到以25%V的浓度记录没有活性为止。 对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25%v/v,对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5%v/v。 但是,针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25%v/v。蜂蜜的活性以降低的浓度降低,直到以25%V的浓度记录没有活性为止。对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25%v/v,对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5%v/v。但是,针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25%v/v。这项研究证实,扎里亚出售的蜂蜜具有针对伤口病原体的抗菌活性。关键字:蜂蜜,功效,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,伤口。引言伤口是暴露于皮下组织的皮肤上的一种破坏。伤口容易出现微生物定植和增殖(Bowler等,2001)。全球多药耐药物种的兴起。因此,具有抗菌潜力(例如使用蜂蜜)的替代天然来源目前受到了极大的关注(Mansur and Mukhtar,2023年)。蜂蜜是由花蜜花蜜产生的天然甜液体物质(Saranraj和Sivasakthi,2018年)。自远古时代以来,蜂蜜已被用于伤口护理。它已广泛用于治疗急性,慢性,创伤和手术后伤口。它也用于用于溃疡,烧伤,眼部疾病,皮肤病,咽部问题和坏死区域。因此,蜂蜜是其他抗菌剂的替代品,具有有希望的医学实践治疗潜力(Almasaudi,2021年)。蜂蜜对大多数类型的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌作用(Mohaptra等,2011)。蜂蜜的不同成分有助于其抗菌活性。这些成分包括糖,多酚化合物,过氧化氢,1,2-二氨基苯甲化合物和蜜蜂防御素-1;但是,他们的