根据培养 21 世纪技能的需求而产生的学习空间重新配置指导方针,葡萄牙一所高等教育机构的教育空间进行了翻新,将其改造成一个创新学习环境 (ILE)。因此,本项初步研究重点从物理空间、技术和教学法三个维度来确定学生对 EAI 属性的看法。为此,我们对经常使用 EAI 的学生进行了调查问卷。结果显示,至少 60% 的参与者对每个属性以及这些属性对得分最高的学生表现的影响进行了评分。超过 75% 的学生将更高的影响值归因于所经历的教学方法,超过 80% 的学生认为 EAI 设计适合与他人互动。
自1996年以来,世界各地的学生和精神卫生专业人员一直诉诸Stahl的基本心理药理学,这是有关心理药物,疾病和药物机制基础的最清晰信息来源。 div>25年后,这本畅销书的第五版使Stahl博士的骄傲遗产连续。 div>Stahl心理药理学博士基本教科书的第五版(长期以来一直是其领域的杰出来源)已经存在。 div>使用构成Stahl博士独特的“视觉语言”的图标和数字,这项工作是所有试图理解和使用当前治疗的学生和精神卫生专业人员的疾病和药物机制的最清晰信息来源,并预测了新药物的未来。 div>本书的所有方面都已更新,并说明只有斯塔尔博士才能做出贡献。 div>新版本包括500多个新的或更新的人物,一种直观的配色方案,14种新药物的新用途和18种全新药物;它还包括帕金森氏病的精神病,痴呆症的行为症状以及主要抑郁发作中的混合特征,以及有关大麻和致幻心理治疗的医疗用途的扩展信息。 div>
根据出版时接受的标准和实践,为了提供最准确和最新的信息而准备本书时,我们并没有放弃努力。 div>尽管一些案件的故事是从真实案件中获取的,但我们还是试图保护所涉及的受试者的身份。 div>无论如何,作者,编辑和出版社无法确保此处提供的信息完全没有错误,因此考虑到临床标准正在不断变化以进行研究和调节,更不用说了。 div>因此,作者,编辑和出版社拒绝了由于使用本书中包含的信息而造成的直接或间接损害的所有责任。 div>强烈建议读者特别注意制造商提供的任何药物或设备的信息。 div>
psilocybin的细胞生物合成和体内或体外的生物催化途径均由L-色氨酸脱羧酶PSID启动。这种网关脱羧酶是原发性和次级代谢之间的界面,通常依赖于5'-磷酸吡啶量(PLP)作为假体组。[9]相反,PSID对于二次代谢是不寻常的,因为它与磷脂酰丝氨酸脱羧基盒(PSDS)有关。这些是独立于PLP的酶,可以自动裂解C末端部分,称为α链,从蛋白酶中脱离。[10]在裂解过程中,α链将其N末端丝氨酸转化为曲武(Pyr)残基,后者是内在的假体组。切割后,酶具有催化能力,可以在共价结合的PYR的α-碳碳碳与L -TRP底物的主要胺之间形成Schiff碱。[10]
摘要简介酒精使用障碍是一种难以治疗的精神障碍,也是公共卫生的重大负担。现有的治疗功效是中等的,复发率很高。初步发现表明,psilocybin是一种迷幻的化合物,可以安全可靠地有意义上有意义的体验,在治疗背景下进行施用时,可能会刺激饮酒行为的积极变化。然而,单个psilocybin及其潜在的神经生物学基础的功效仍然未知。的方法和分析以建立功效,我们将研究psilocybin辅助治疗与安慰剂在随机,双盲,安慰剂对照的12周临床试验中的影响。为20至70岁的90名寻求治疗的患者将通过广告和全科医生或专业治疗单位的推荐从社区招募被诊断为酒精使用障碍的患者。psilocybin或安慰剂将根据剂量之前,期间和之后的心理支持方案进行管理。结果评估将在服药后进行1、4、8和12周。主要结果是从基线到12周的随访的大量饮酒日的百分比减少。伦理和传播伦理批准已从丹麦首都地区卫生研究伦理委员会(H-20043832)获得。所有患者将在筛查前提供有关试验的口头和书面信息。研究结果将由同行评审出版物和会议演讲传播。Key secondary outcomes are as follows: (1) total alcohol consumption, (2) phosphatidyl-ethanol, an objective biomarker for alcohol, (3) plasma psilocin, the active metabolite, to establish a possible therapeutic range, (4) the acute subjective drug experience as a possible predictor of treatment outcome and (5) neuronal response to alcohol cues and cognitive flexibility within corticostriatal通过使用功能性MR脑成像为1周后剂量的途径。
斯洛文尼亚心理学协会非常高兴和荣幸地欢迎您参加 ECP 2022,其主题是“心理学作为科学中心:机遇和责任”。事实上,大会的主要目标是提供一个论坛,以回顾丰富的国际研究成果、专业实践和理论,同时考虑到心理学作为当今社会枢纽科学的机遇和责任。鉴于我们多元的文化环境、缺乏社会和经济保障、气候危机、当前的战争热点以及 COVID-19 大流行引发的心理健康问题,心理学对社会的贡献从未如此重要。因此,我们相信 ECP 2022 将是一个激动人心的场所,可以讨论来自全球 71 个国家/地区(其中 35 个国家/地区来自欧洲)的心理学和相关学科各个领域的当前趋势和开创性研究和进展。
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微剂量在最后一个十月的情况下变得越来越流行。微剂量方案通常需要以亚凝糖剂剂量摄入迷幻物质,通常是标准剂量的5-10%。psilocybin和溶血酸二乙基 - 米德(LSD)是用于微药物的最常见的迷幻药,使用者通常遵循Fadiman方案,这表明每三天应该服用每三天才能获得最佳效果(Fadiman,2011; Hutten等,2011; Hhutten等,2019)。轶事报告和观察性研究表明,微剂可以具有抗抑郁和抗焦虑作用(Anderson等,2019; Cameron等,2020; Cameron et al。,2020; Fadiman and Korb,2019; Johnstad,2018; Johnstad,2018; Kaertner et al。,Kaertner et al。,2021; Lea等,2020; Pitrank; Politrank et and 2020; polity et in.2020; et an; et ne ,, 2020; 2019)。患有精神健康状况的使用者,例如焦虑和强迫症(OCD),将微剂量报告为一种自我药物的一种形式(Hutten等,2019; Johnstad,2018)。但是,有关微剂量对心理健康有效性的可用证据仍然不一致。关于人类的四项现有实验研究中的三项没有发现所谓的抗抑郁药和抗焦虑作用的证据(Bershad等,2019; Family等,2020; Szigeti et al。,2021)。第四,Hutten等。(2020),发现20μgLSD增加了正情绪和焦虑。这些不一致可能与
摘要:psilocybin是Psilocybe Carpophores的精神色氨酸衍生的天然产品,即所谓的“魔术蘑菇”。尽管其结构已知已有60年,但其生物合成的酶基础仍然晦涩难懂。我们表征了四种psilocybin生物合成酶,即i)PSID,它代表了一类新的真菌l- tryptophan脱羧酶,ii)PSIK,催化磷酸转移步骤,III)单加氧酶。在组合的PSID/PSIK/PSIM反应中,psilocybin在从4-羟基ltrypto-phan的逐步经济途径中合成。鉴于psilocybin的新药兴趣,我们的结果可能为其生物技术生产奠定了基础。psilocybe属的无蘑菇会产生精神活跃的天然产物,在摄入时会深刻改变感知。几个世纪以来,中美洲文化都认为这些蘑菇神圣,并将它们用于精神目的。最近,腕足被用作休闲药(被称为“魔术蘑菇”)。药理学作用是由修饰的色素引起的,[1] psilocybin(1,方案1)是这些真菌的主要化学成分。[2]这种类似前药的天然产物在口服摄入后迅速被磷酸化,以产生实际的精神剂psilocin(2),该毒素主要充当人类中枢神经系统中5HT 2A受体的部分激动剂。[4][1]化合物1吸引了药物注意力,因为临床研究表明,治疗先进癌症患者和尼古丁成瘾的存在焦虑症的积极趋势。[3] Studies on the clinical use of 1 against depression are ongoing.
依赖酒精的患者通常在执行功能中显示出促进渴望并可能导致复发的障碍。然而,导致酒精中毒执行功能障碍的分子机制知之甚少,需要新的有效的药理治疗。在这里,使用双向神经调节方法,我们证明了降低的前额叶MGLUR2功能与执行控制和渴望降低的因果关系。大鼠的神经元特异性前额叶MGLUR2敲低产生了降低认知灵活性和寻求过多的酒精的表型。相反,在酒精依赖性大鼠中病毒恢复前额叶MGLUR2水平挽救了这些病理行为。在寻找具有高转化潜力的药理学干预时,psilocybin能够恢复MGLUR2表达并减少复发行为。最后,我们提出了一种FDG-PET生物标志物策略,以识别MGLUR2治疗响应的个体。总而言之,我们确定了执行功能障碍和酒精渴望的一种常见分子病理机制,并为酒精中毒提供了基于个性化的MGLUR2机制干预策略。