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制定迷幻药量表的保护策略：一种新颖的库存，用于评估迷幻的背景下的安全策略
迷幻的用途长期以来一直出于娱乐和精神目的。对其治疗应用的重新兴趣源于对心理健康的影响。例如，psilocybin，ayahuasca和3,4-甲基二甲基二甲苯苯丙胺（MDMA）减轻焦虑，性格和成瘾的症状（Bogenschutz等，2015; Carhart-Harris and Goodwin and Goodwin and Goodwin，2017; Garcia-Romeu et e e e e e e e e e et e e et e e et; griff。 Al。，2016）。氯胺酮减轻抑郁症（Sumner等，2021）和脂肪酸二乙酰胺（LSD）与治疗结合减轻了焦虑（Gasser等，2014; Holze等，2023）。关于ibogaine和peyote的新兴工作也可以解决他们可以解决药物的问题，而自然主义的梅斯卡林可以改善各种心理健康问题（Aginliebes等，2021； Winkelman，2015）。这样的工作证明了迷幻药的治疗潜力，促使人们重新努力确定其功效。同时，社区中的许多人继续使用迷幻的娱乐和救济（Yockey and King，2021）。许多使用迷幻药的人会努力减轻意外后果并提高他们的预期
迷幻：音乐与迷幻的相互作用
图1音乐的预测编码。（a）音乐（由旋律，和谐和节奏组成）感知是由大脑的实时预测模型通过贝叶斯推论所设定的预测。模型取决于听众的文化背景，听到音乐的背景，听众的个别特征，他们的能力，他们的大脑状态以及生物学因素。（b）音乐摘录显示了一个晕厥节奏，可以使用4/4米的遵循。串联注释会导致感知的节奏与预测的仪表之间存在误差，敦促听众通过例如敲击来加强仪表来行动。这个过程每次节奏都会重复出现，并且长期，这允许学习和音乐引起的情感。（c）涉及音乐感知，动作和情感过程的大脑网络的概述。学习被描述为通过贝叶斯推断对预测性脑模型的持续更新。2 p表示贝叶斯推论中音乐预测的持续更新。
迷幻和批判理论对Hauskeller的回应...
在专着哲学和迷幻技术中：出色经验的框架，豪斯凯勒提高了迷幻心理疗法中个性化和疏远的重要主题。在新自由主义的预言条件下，豪斯凯尔认为，迷幻的心理疗法以压迫性的方式赋予了本地知识，可以用来对生产力增长和症状抑制的目的来做，并且可以用来掩盖异化的社会社会系统。在对迷幻临床吸收的有价值的社会政治批评中，我们建议Hauskeller的观点并没有充分承认迷幻药对西方还原性生物医学对康复和健康的挑战的挑战。本文争辩说，与一系列新兴的科学结合，土著知识既以不太危害的适当方式与民族医学的交往，又提供了对迷幻能力实现治疗变化的手段的重新理解。有了这种理解，显而易见的是迷幻医疗使用可能会对我们所嵌入的压迫性系统产生积极反馈的潜在方式。也就是说，通过与不可言喻的人相遇，超个人经验可能会提供西方心理学和认知科学的修订。这既可以对用于描述疯狂的流行类别进行批判，并扩展了我们对思维关系关系的理解，以及对基于跨文化沉思传统的积极心理学的越来越多的认识。的确，如果接近迷幻药并了解它们产生治疗结果的实际手段 - 改变自我的心理表征或通过非凡的神性状态得出的自我意识 - 然后，迷幻的心理疗法会提供精神病学的重新构想，可以重新想象精神病学和通过对良好的病理学的挑战，并挑战了既定的模型，并且可以宣布良好的模型，以实现良好的启发性地宣传，以实现良好的启发性地来实现，以实现良好的启发性地来实现，以实现良好的启发性地散发出良好的模型心理病理学。这为药品工业复合物及其利润动机提供了隐含的挑战。以及相应的新自由主义者，Hauskeller试图解决的全球化趋势。
迷幻药物作用中的经典和非经典目标
血清素能迷幻药，例如psilocybin和LSD，近年来因其潜在的治疗作用和独特的作用机制而引起了极大的关注。这些化合物通过激活血清素5-HT 2A受体发挥其主要作用，主要在皮质区域中发现。通过与这些受体互动，血清素能的心理诱导感知，认知和情感的改变，从而带来了特征性的迷幻体验。血清素能迷幻药的最关键方面之一是它们促进神经可塑性，新神经联系的形成和重新打孔神经元网络的能力。这种神经可塑性被认为是其针对各种心理健康状况（包括抑郁症，焦虑和药物使用障碍）的治疗潜力的基础。在这个迷你审查中，我们将讨论5-HT 2A受体激活如何只是血清素能迷幻作用的复杂机理的一个方面。它们还与其他5-羟色胺受体亚型相互作用，例如5-HT 1A和5-HT 2C受体，以及神经营养蛋白受体（例如Tropomyosin受体激酶B）。这些相互作用有助于它们对感知，情绪和认知的影响的复杂性。此外，随着迷幻研究的进步，越来越多的兴趣越来越兴趣，他们通过消除潜在的治疗益处来开发这些药物的非核病性衍生物，从而为精神疾病创造更安全，更有针对性的药物。这些非核剂衍生物将为患者提供特有的优势，而没有强烈的迷幻经验，可能会降低不良反应的风险。最后，我们讨论了迷幻药作为蛋白质后翻译后修饰的底物的潜力，作为其作用机理的一部分。
迷幻药
对迷幻药潜在治疗益处的研究正在复兴。早在 20 世纪 50 年代，迷幻药就显示出治疗精神疾病的潜力，但在 20 世纪 60 年代，研究基本停止。1970 年，《管制物质法》将迷幻药归类为附表 1 药物，这些药物“目前没有公认的医疗用途，而且滥用的可能性很高”。现在，第二波迷幻药研究正在进行中，其中包括许多与治疗焦虑和抑郁有关的有希望的学术研究。因此，迷幻药用于医疗目的的可信度得到了重新认可，目前有大量的迷幻药化合物正在进行临床试验，这些化合物很有可能获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。迷幻药的潜在市场远远不止抑郁症患者。注意力缺陷多动障碍（ADHD）、成瘾、焦虑和各种慢性疼痛疾病很可能紧随抑郁症和创伤后应激障碍（PTSD）之后，成为 FDA 批准的适应症。
迷幻药物：临床研究的考虑
近年来，对迷幻药物的治疗潜力的兴趣一直在增加。34迷幻药物开发计划遵守与其他药物开发计划相同的法规和相同的35个证据标准。但是，设计36项临床研究以评估这些化合物的安全性和有效性，提出了37个独特的挑战。迷幻药物可能会导致38意识的严重感知障碍和改变，可以持续数小时。一些药物开发计划包括39个心理或行为干预。研究人员假设迷幻药物只有一种或几种剂量后具有40种快速发作和长期益处。在设计临床研究时应考虑这些和其他不寻常的41个特征，以便可以解释这42项研究的结果。43
心理的现代理论
心理的非物质理论进一步发展了所建议的假设[11-16]与一个非常重要的概念有关，很长一段时间以来，该概念被心理学家，生理学家和精神科医生忽略了，并未被包括在其理论和假设中。当代学术科学将信息理解为非物质因素。让我提醒您，控制论的创始人N. Wiener强调信息既不重要，也不是能源，信息是信息[17]。后来，这个概念在学术科学中被普遍接受。只有信息载体（生物，纸，电子等）是物质。应该承认N. Wiener给出的定义不是最好的。说信息是属于理想类别的结构要精确得多（我们将稍后再返回此术语）。尽管信息是非物质的，但它却获得（但最初没有！）某些定性和定量特征。它可以是中性的，充满情感的，威胁性的，真实的，虚假的等，但是所有这些特征仅在其感知主题的存在下才获得。在不同的主题中，相同的信息会引起完全不同的心理反应（让我们记住2001年9月11日，在美国哀悼和Livia的欢乐人群）。
迷幻药作为变革性治疗
致幻药已被Indige-Nouspeoplesformillenniaforspiritualpurpuss，萨满教和愈合所使用（1-3）。在1950年代和1960年代，精神病学用致幻药作为工具来询问各种神经发射器系统及其在神经精神疾病中的作用（4-6）。因此，例如，关于精神药物的早期研究假设，诸如N，N-二甲基甲基氨基胺（DMT）（7）（7）和脂肪酸二乙基酰胺（LSD）（6、8）等药物可能会诱导人类和实验室动物的模型精神病。最近，psilocybin-“魔术蘑菇”的活性成分（psilocybe spp。）- 已在多项2期临床试验中显示，以稳健和快速缓解抑郁症状（9-13）。使用LSD的初步临床研究表明，在末期患者中对焦虑症状（14）的快速作用。这次评论，Wesummararize我们目前对迷幻药物作用的理解以及此类见解如何为进一步的研究和迷幻药物的潜在临床效用提供信息。
迷幻药和 fNIRS 神经成像：探索新机遇
摘要。在这篇 Outlook 论文中，我们向光学神经成像界以及迷幻研究界解释了将光学神经成像与功能性近红外光谱 (fNIRS) 结合使用以进一步探索迷幻药引起的大脑活动变化的巨大潜力。我们解释了为什么我们相信现在是时候利用当前对迷幻药影响的研究复苏的势头以及 fNIRS 技术日益进步和普及的势头来在迷幻研究中建立 fNIRS。通过这篇文章，我们希望为这一发展做出贡献。© 作者。由 SPIE 根据知识共享署名 4.0 国际许可出版。分发或复制本作品的全部或部分内容需要完全署名原始出版物，包括其 DOI。[DOI：10.1117/1.NPh.10.1.013506]
迷幻药和 fNIRS 神经成像：探索新机遇
摘要。在这篇 Outlook 论文中，我们向光学神经成像界以及迷幻研究界解释了将光学神经成像与功能性近红外光谱 (fNIRS) 结合使用以进一步探索迷幻药引起的大脑活动变化的巨大潜力。我们解释了为什么我们相信现在是时候利用当前对迷幻药影响的研究复苏的势头以及 fNIRS 技术日益进步和普及的势头来在迷幻研究中建立 fNIRS。通过这篇文章，我们希望为这一发展做出贡献。© 作者。由 SPIE 根据知识共享署名 4.0 国际许可出版。分发或复制本作品的全部或部分内容需要完全署名原始出版物，包括其 DOI。[DOI：10.1117/1.NPh.10.1.013506]