摘要尽管对迷幻药以改善心理和身体健康的保护因素的支持越来越多,但这些影响在种族和族裔群体中可能有所不同。种族差异仍然是迷幻电光的严重研究的差距。最近对少数民族的实证研究减少了迷幻的回报,这表明黑人美国人可能会从迷幻使用中获得很少的健康益处。这项研究测试了终生经典迷幻使用与心脏代谢健康的多个指标(包括心血管疾病,高血压和体重指数)之间的差异。该项目使用了全国药物使用与健康调查(NSDUH)(2005年至2019年)的黑白成年人受访者的汇总数据(n = 421,477)。该分析包括一系列逻辑和普通最小二音回归模型。结果表明,终生迷幻的使用与更好的心脏代谢健康有关。但是,种族的回归模型发现,LCPU和有氧代谢健康对黑人没有关联,而对白人的积极关联仍然很重要。总体而言,结果为MPDR理论提供支持。
在20世纪中叶,随着“设置和设置”的普及,这是迷幻研究的基础重要性的概念。然而,尽管人们普遍认识到它们的重要性,但迷幻药物的互动到目前为止,在整个第一批和正在进行的迷幻研究中,几乎没有经验研究。因此,关于哪些非药理因素最大的影响在当前影响迷幻药物的影响尚无共识。这一知识差距的重大后果和永恒者是,迷幻的临床试验出版物很少描述其干预措施的非药理学方面,并有足够的详细信息来衡量潜在的药物上下文相互作用 - 可以衡量的,并且可以进行整体试验结果。
哥伦比亚前中美洲前10。在西方文明中,赫夫特(Heffter)将梅斯卡林(Mescaline)确定为迷幻仙人掌lophophora sp。在1890年代11,12中,而霍夫曼(Hoffman)在1945年重新发现了LSD(参考7)。WASSON是最早报告含有psilocybin-含蘑菇13的特性的西方科学家之一,也是第一个报告含有萨尔维诺蛋白A-含有植物14的作用的西方科学家。在整个1950年代和1960年代,对迷幻药物作为对抑郁症和酒精中毒等各种疾病的心理治疗的潜在辅助的研究(例如,请参见参考参考文献15)。这种早期迷幻研究的轨迹部分解释了我们对神经精神疾病的生物学的理解如何使我们对影响心理的药物的分子机制的理解感到困惑。关于神经精神疾病的早期假设是由模仿或改善已建立症状的迷幻药物的实验驱动的16。因此,LSD和其他迷幻药最初被注释为“精神病学”,因为它们能够诱导改变意识状态的能力,这些状态与精神病有了一些可观察到的特质17。在1950年代很明显,诸如LSD等迷幻药物影响了血清素能功能和神经传递18、19,尽管直到1980年代直到1980年代才确定特定的5-羟色胺受体亚型被确定为迷幻药物20,21的可能分子靶标。控制迷幻药物使用和研究的立法(Box 1)可能阻碍了研究。一些尽管有这些限制,但已根据图中所示的一般支架合成了大量迷幻药物1,特别是在苯乙胺22、23和色氨酸3、24、25个家庭中。然而,已经产生了通过已知的迷幻药物作用的受体作用的化合物中的化学多样性,以使能够研究作用机理与观察到的行为反应之间的联系所必需的谨慎的分子药理学(均应(疗法和否则))。对迷幻药物的治疗潜力的重新兴趣在2010年代中期变得显而易见。
5 Carhart-Harris RL和Nutt DJ,“ 5-羟色胺和大脑功能:两个受体的故事”(2017)31(9)心理药物学杂志1091 https://doi.org/10.1177/0269888811725915访问了20224年9月15日,20224年9月15日,Maa Maa Maa Maa Maa Maa “ psilocybin在威胁生命的癌症患者的抑郁和焦虑症中产生大幅度和持续的减少:一项随机双盲试验”(2016)30(12)心理药理学杂志1181 https://doi.org/10.1177/026988116675513 9月15日,narcity and narcation and anc Attrast Actrist, 印度。
charit'e-Universit - 柏林的Atsmedizin,柏林弗里伊大学的公司成员 - 柏林的洪堡大学和柏林卫生研究院,神经科学研究中心,柏林10117,德国柏林,德国B ber b b德国神经疾病中心(德国)神经疾病(Dzne)berit berit,berit,berit,101111111111111111111111111111111117柏林Atsmedizin,柏林弗里大学(Freie Universit)的公司成员 - 柏林洪堡大学 - 柏林和爱因斯坦神经科学中心柏林卫生研究所健康,卓越神经集群,10117德国柏林E Humboldt-Universit - 伯恩斯坦计算神经科学中心的Zu柏林,菲利普斯特斯特。13,10115柏林,德国
美国加利福尼亚州弗朗西斯科。 *通讯作者:Michael Angyus;电子邮件:michaelangyus@gmail.com抽象背景访问迷幻药物的访问是自由化的,但反应是无法预测的。 因此,必须提高预测急性迷幻体验的性质以提高安全性并优化潜在的治疗结果的能力。 这项研究试图验证“帝国迷幻预测量表”(IPP),这是一种简短的,广泛适用的,前瞻性的措施,旨在预测迷幻体验的显着维度。 使用四个独立数据集进行了前瞻性完成IPP的方法 - 两项在线调查“自然主义”使用(n = 741,n = 836)和两个受控的管理数据集(n = 30,n = 28) - 我们进行了因子分析,回归和相关分析,以评估结构,预测性,预测性和iPP的收敛性。 结果我们的方法产生了9个项目量表,具有良好的内部一致性(Cronbach'sα= 0.8),其中包含三个因素:设置,融洽和意图。 IPP可以显着预测“神秘”,“挑战”和“情感突破”的经历。 在受控的管理数据集(n = 28)中,发现和融洽的多个回归解释了神秘经验中40%的差异,而发现简单的回归集合解释了挑战性经验的16%差异。 在另一个(n = 30)中,融洽关系与情感突破有关,解释了9%的差异。 结论在一起,这些数据表明,IPP可以预测在广泛的环境中迷幻体验的急性特征。美国加利福尼亚州弗朗西斯科。*通讯作者:Michael Angyus;电子邮件:michaelangyus@gmail.com抽象背景访问迷幻药物的访问是自由化的,但反应是无法预测的。因此,必须提高预测急性迷幻体验的性质以提高安全性并优化潜在的治疗结果的能力。这项研究试图验证“帝国迷幻预测量表”(IPP),这是一种简短的,广泛适用的,前瞻性的措施,旨在预测迷幻体验的显着维度。使用四个独立数据集进行了前瞻性完成IPP的方法 - 两项在线调查“自然主义”使用(n = 741,n = 836)和两个受控的管理数据集(n = 30,n = 28) - 我们进行了因子分析,回归和相关分析,以评估结构,预测性,预测性和iPP的收敛性。结果我们的方法产生了9个项目量表,具有良好的内部一致性(Cronbach'sα= 0.8),其中包含三个因素:设置,融洽和意图。IPP可以显着预测“神秘”,“挑战”和“情感突破”的经历。在受控的管理数据集(n = 28)中,发现和融洽的多个回归解释了神秘经验中40%的差异,而发现简单的回归集合解释了挑战性经验的16%差异。在另一个(n = 30)中,融洽关系与情感突破有关,解释了9%的差异。结论在一起,这些数据表明,IPP可以预测在广泛的环境中迷幻体验的急性特征。我们希望这个简短的9个项目量表将被广泛采用,以改善受控环境及其他地区的迷幻准备知识。
•管理:在研究之外,大多数psilocybin是口服的 - 通过食用新鲜或干果,草药茶或与其他食物结合以掩盖味道;很少有静脉注射提取物•LD50口服:280 mg/kg(大鼠); IV:12.5 mg/kg(兔子)•1.7 kg干蘑菇,60公斤的人17千克新鲜•人类的致命剂量纯psilocybin 〜6g(比有效剂量高1000倍(比有效剂量高1000倍)•治疗指数(安全性)(安全性)高于Asperin&Nicotine(641 VS. 199&21&21&21)•效果10-40-19&21-11-40•10-40-40•关于剂量,物种和个体代谢•T1/2口服:163±64分钟; IV:74.1±19.6分钟•4-10毫克产生迷幻作用•典型的休闲剂量为10-50 mg•psilocybin→psilocybin→psilocin→psilocin→psilocin在胃/肠/肠子/肾脏中的去磷酸化,然后在肝脏中经过首次代谢,然后通过肝脏中的肝脏中的50%分解〜 psilocybin通过胃和肠吸收•在24小时内,在尿液中,约65%的吸收psilocybin被排泄在尿液中,胆汁/粪便
该评论涉及公众对迷幻药的讨论引起的Nocebo效应的潜力,尤其是考虑到对这些物质的兴趣和参与日益增加。在公共和科学领域的迷幻药的复兴导致了关于其使用的积极和谨慎的讨论的泛滥。但是,这种话语中的失衡,尤其是对潜在危害而没有充分情境化的关注,可能会无意中会产生Nocebo效应。这种影响可能在自然主义的环境中表现出来,影响个人在迷幻的经历,这可能导致不利的结果。本文讨论了平衡叙事的重要性,该叙事同样承认与迷幻使用相关的利益和风险。它倡导综合和透明的信息传播,以实现用户明智的决策。