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筛查心理健康状况 - 核心概念
患有艾滋病毒的人也可能遇到神经认知缺陷。尤其是，与HIV衰老的人相关的HIV相关神经精神障碍（Hand）越来越关注，并且手经常使对老年人（和一些年轻人）HIV的护理复杂化。艾滋病毒患者的衰老以及与艾滋病毒相关的许多合并症（例如使用物质使用和慢性丙型肝炎）相关的神经认知问题，有助于诊断和管理认知问题的复杂性。此外，严重的抑郁症和精神病本身与认知问题密切相关。因此，关心艾滋病毒个体的临床医生应意识到筛查，诊断和管理心理健康状况和神经认知缺陷所带来的许多挑战，并应帮助患者获得适当的，综合的神经精神治疗的机会。也要记住，患有艾滋病毒的人可能有多个精神科或神经精神诊断。
精神分裂症中的氧化还原和免疫信号传导 - Infoscience
氧化还原生物学和免疫信号传导在人体中起主要作用，包括大脑功能。迅速成长的文献还表明，氧化还原和免疫异常与精神分裂症（SZ），双极性疾病，自闭症和癫痫病有关。在本文中，我们回顾了这一文献，其对SZ的病理生理的影响以及针对氧化还原和免疫信号传导的新型治疗干预措施的发展潜力。氧化还原生物学和大脑中的免疫信号传导很复杂，尚未完全理解。此外，文献中存在差异，尤其是在以患者为导向的研究中。尽管如此，很明显，在敏感的大脑发育期间，遗传因素与环境因素之间的相互作用在SZ中产生异常，这些异常破坏了本地电路和远距离连通性。纠正这些异常的干预措施可能有效地使精神疾病的大脑功能正常化，尤其是在疾病的早期阶段。
引用Pappa S，Caldwell-Dunn E，Kalniunas A和Kamal M（2024）Cariprazine在女性情感上不稳定的人格障碍管理中
情感上不稳定的人格障碍（EUPD）是一种使人衰弱的精神障碍，其特征是长期存在的情感不稳定性，扭曲的自我形象，冲动和不稳定的人际关系（1）。具有EUPD的个体表现出明显的功能障碍，包括高病态的精神病患者，药物使用，故意自我伤害（DSH）和自杀行为（2），尤其是在女性中，她们比男性接受诊断的可能性高三倍（3）。在法医队列中，它影响了多达35 - 57％的人口（4），EUPD对治疗临床医生构成了进一步的挑战，包括更高的反社会行为率，对他人的暴力风险升高，以及对安全性的必要强调，对安全性，潜在的严重行为问题（4）。此外，尽管EUPD主要被视为一种情绪调节障碍，但研究表明，精神病症状相当普遍，患病率在临床人群中为26％至54％（5）。尽管当前没有监管机构正式批准的药物特定治疗EUPD，但多达96％的患者至少接受一种精神药物，较高标签，而多药物很常见（6，7）。药理学管理策略包括使用第二代抗精神病药（SGA）（例如利培酮和奥氮平），这些抗精神病患者被处方，用于eupd的住院病人中高达70％（6）。Aripiprazole所证明的，其药理学研究也可能对靶向强迫性状有益（12-14）。SGA的潜在目标症状包括认知感知症状，抑郁，焦虑，愤怒，冲动性，偏执和解离行为，但是缺乏支持单个SGA使用的高质量证据（8、9），并且长期使用受到不利副作用的阻碍（10）。最近，由于其有利的耐受性，多巴胺受体部分激动剂（DRPA）的所谓“第三代”对精神疾病的治疗产生了显着兴趣（即降低了引起不良的心脏代谢，抗胆碱能和荷尔蒙作用经常遇到的倾向，使它们可能更适合长期使用（11）。尽管
怀孕期间和产后的精神疾病...
引言精神疾病很普遍，并影响个人，家庭和社区在世界和我们的国家中。妇女，特别是高精神病患病率负担很大。1个妇女一生都有精神疾病的风险，其中1个风险增加的时期是生殖时代，这自然伴随着女性的生活。怀孕和出生后的1年是对精神病的随访和治疗的特殊时期。在这些时期，许多诊断，包括抑郁症，焦虑症，躁郁症和精神病患者。这些情况可能发生在怀孕之前，期间和之后。2个女性经历了月经周期，体内综合征（PMS），更年期，怀孕和后分离时期的激素爆发。有时，这些爆发可能与精神病症状有关。3-5大约有5个女性患有精神疾病。 6,73-5大约有5个女性患有精神疾病。6,7
全男性监狱中的变性妇女“强奸了2000次”
*荣誉。David H. Souter，副法官（ret。）按名称坐着。1为了回应Battista的最初要求，一位精神病学顾问在1997年表示，名称更改和所需的治疗方法是“充其量是奇怪的，最坏的是精神病”，并建议进行各种医学和心理测试，以及治疗。顾问还认为Battista的要求是与“肚子和脂质物”相同的“选修程序”。 2现在上诉的修改后的初步禁令于2010年8月23日发布，要求“该命令进入该命令后的七（7）个工作日，DOC应根据Levine博士，Zakai博士和Ruth Khowais，Psy.d.D.2009年6月19日，内分泌学家穆罕默德·萨德（Mohammed Saad）的处方日期为2009年8月4日和2009年8月14日。”
跨膜信号传导和抗抑郁药诱导的受体酪氨酸激酶TRKB
神经营养受体参与了脑发育和神经塑性的调节，因此可以作为抗癌和中风恢复药物，抗抑郁药等的靶标。需要阐明各种状态下TRK蛋白结构域在各种状态下的结构，以允许合理的药物设计。然而，关于trk受体的跨膜和叶膜结构域的构象知之甚少。在本研究中，我们采用NMR光谱来解决脂质环境中TRKB二聚体跨膜结构域的结构。我们使用诱变并确认该结构对应于受体的活性状态。随后研究TRKB与抗抑郁药氟西汀的相互作用和抗精神病药物氯丙嗪提供了一种明确的自谐模型，描述了氟西汀通过与其跨膜结构结合而激活受体的机制。
2025 年冬季
朱迪思·福特的父亲是一名科学家，曾在新墨西哥州的洛斯阿拉莫斯工作，负责追踪核弹地上和地下试验产生的放射性尘埃。第二次世界大战结束后，她的父亲获得了化学博士学位，并于 1949 年开始在洛斯阿拉莫斯科学实验室工作，当时核试验正处于鼎盛时期。朱迪思·福特在洛斯阿拉莫斯度过了她的青年时代，她承认，那里“是一个完全奇怪的成长之地”，因为那里与世隔绝（而且是故意为之）。在对“态度变化”产生兴趣后，她在斯坦福大学获得了心理学学士学位，后来又在斯坦福医学院获得了神经科学博士学位。在博士工作中，她开始关注人类的注意力——这个主题与她现在所从事的研究有着有趣的联系，她的研究涉及精神分裂症和其他精神病患者的感知问题。
fluphenazine提取的影响：镜像研究
fluphenazine decanoate是属于苯噻嗪类抗精神病药类药物的第一代抗精神病药（FGA）剂（最常见的品牌名称）。Fluphenazine于1959年引入（Matar等，2013），并于2018年从爱尔兰和其他国家撤回，这是由于有效的药物成分的制造困难（Movsisyan等，2019）。fluphenazine被许可用作精神病患者，包括精神分裂症，精神分裂症，妄想障碍和双相情感障碍的患者的抗精神病药（Health Products监管机构2018； Siragusa等人，2023年）。在过去的20年中，几种FGA抗精神病药已从生产中撤回，包括最近的perphenazine在其“长效注射（LAI）配方中）（Leucht等，2021）。抗精神病药的最高戒断是硫代嗪（口服配方），因为与心律不齐相关的关注
鲁拉西酮通过诱导自噬和减少 Survivin 来增强癌细胞对奥希替尼的敏感性
摘要。背景/目的：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是癌症治疗的关键药物，因为它们的副作用小，抗癌效果好。然而，目前临床上还没有用于克服EGFR-TKI耐药性的药物。因此，为了克服耐药性，我们将重点放在了一种新型抗精神病药物鲁拉西酮上，因为从药物重新定位的角度来看，它的副作用较小。材料和方法：我们探讨了鲁拉西酮单独使用或与EGFR-TKI联合使用对奥希替尼耐药癌细胞生长、抗凋亡标志物表达（如Survivin）和LC-3B表达自噬水平的影响。结果：在正常细胞无毒浓度范围内，鲁拉西酮和奥希替尼联合治疗在体外和体内对奥希替尼耐药癌细胞表现出生长抑制作用。此外，鲁拉西酮降低了 survivin 的表达并轻微诱导了自噬。结论：在药物再利用中，鲁拉西酮可能增加奥希替尼耐药癌细胞对奥希替尼的敏感性。
边界人格disorder-disorder-on-the-...
●未批准用于BPD的FDA药物，但是在针对特定症状域的目标时，药物可能会有所帮助。用于BPD的剂量通常低于您可能针对双相情感障碍或原发性精神病等疾病的剂量。●非典型抗精神病药通常是第一行：它们减少了情绪波动，焦虑，愤怒和冲动。例如，利培酮每天1毫克，阿立哌唑每天2.5-5毫克，晚上25-200 mg。●抗抑郁药有助于合并抑郁/焦虑，例如舍曲林每天50毫克，每天10毫克依他张。●情绪稳定器可以靶向愤怒和冲动性：例如，锂每天300-600毫克，丙戊酸每天500-1000毫克，每天200毫克的lamotrigine。●请谨慎使用苯二氮卓类药物，因为它们可能会被抑制并有可能导致更大的冲动。但是，恐慌发作的患者可能会受益于劳拉西m或氯硝西epa。