RSV感染的症状可能包括鼻腔排出,食欲下降,咳嗽,打喷嚏,发烧或嘈杂的呼吸。大多数人在一两个星期内康复,但是RSV可能很严重,导致呼吸急促和低氧水平。有时RSV也会导致其他临床框架恶化,例如哮喘,慢性阻塞性肺部疾病(一种使呼吸困难的慢性肺部疾病)或充血性心力衰竭(当心脏无法通过身体泵送足够的血液和氧气时)。
在临床肿瘤学领域,实施了下一代测序(NGS),旨在为诊断、预后和治疗指导做出贡献。 NGS在分子肿瘤学中的应用非常广泛,这些建议重点关注:针对靶向基因组(体细胞突变)的实验室标准以及基于NGS的肺癌和罕见癌症(即肉瘤和来源不明的癌症)的治疗指导。为了获得能够正确解释的高质量 NGS 结果,必须在预分析阶段进行多重质量控制,提供有关肿瘤大小和细胞、组织处理和脱钙、肿瘤分数、肿瘤活力、所用固定剂和染色的信息。该过程中不同参与者之间的沟通,特别是临床医生和实验室之间的沟通,也有助于对 NGS 结果的解释。所有非鳞状非小细胞肺癌患者均应接受 NGS 组合检测,该组合不仅应包括已获批准的靶向治疗基因( ALK 、 BRAF 、 EGFR 、 MET 、 NTRK 、 RET 和 ROS1 ),还应包括已确定为潜在治疗靶点的基因组改变基因( HER2 和 KRAS )。鉴于 NGS 在罕见肿瘤中的应用科学证据稀缺,建议进行全面的基因组检测,以便
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细胞是生物的最小功能和结构单位,从细菌到人类。他们具有区分形状和功能,形成不同的组织和器官,例如心脏,肺和皮肤。对于所有生物的生长,修复和繁殖,必须将细胞分裂和繁殖。这种细胞分裂过程是通过有丝分裂和减数分裂发生的。有丝分裂发生在体细胞中(除配子外,除了配子以外的所有细胞),其目的是生长,修复和替代受损细胞。在这个部门中,母细胞分为两个女儿细胞。该过程涉及多个步骤,例如DNA重复,姊妹染色体的分离和细胞质分裂,从而产生了两个与细胞的遗传相同细胞,也就是说,它们具有相同的DNA。
Fallot Tetralogy(TF)治疗和管理的抽象进步代表了小儿医学重要性重要性的领域,要求对临床结果的改善和受影响患者的生活质量的改善进行全面的了解。tf是一种复杂的先天性心脏病,其特征是四种特定异常,会损害流向肺部的血液,导致慢性低氧血症和其他心血管并发症。这项工作旨在分析TF治疗和管理的最新进展和未来前景,TF治疗和管理是童年最普遍的先天性心脏病之一。将审查主要的诊断方法,当前的治疗策略和新兴方法来管理这种复杂状况。进行综合审查,一个电子数据库PubMed的持有,目的是确定过去10年(2015年至2024年)发表的相关研究。使用的特定网格描述符是“法洛的四边形”,“诊断”,
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晚香玉复合体 (CET) 是一种自体主导性特征,包括中枢神经系统、科拉桑、贝利、肺动脉和外在表现,包括抽搐、皮质结核、神经系统错构瘤。放射状迁移、自闭症和认知缺陷。这是一种与 TSC1 或 TSC2 基因变体相关的疾病,是通过 mTOR 产生的,是细胞代谢加速的重要调节剂。结果,mTOR 导致增殖异常,并导致实体瘤发生发展。肾病无 CET 特征,包括肾细胞癌、肾血管脂肪瘤、肾病和肾功能障碍。无论如何,我们并没有在欧洲中部时间(CET)中使用这种语言,特别是在文艺复兴时期的宣言中。手术中必须采取主要治疗措施,对肾病和肾病进行介入治疗,以保留临床并发症、肾出血等并发症的主要治疗措施。本修订集中于 CET 临床原理、肾病相关机制、近期进展及未来展望。
该病毒使用存在于其表面上的尖峰蛋白来识别其细胞表面接收器,即血管紧张素2(ECA 2)的转化酶,进入宿主细胞细胞质和复制(Chugh等,2021年)。该病毒探索了宿主的细胞机制以获取细胞的访问:其尖峰蛋白被连接ECA2后立即从宿主细胞表面的跨膜蛋白酶2(TMPRS2)丝氨酸切割,然后在叶片裂解位点进行蛋白水解活化。该病毒主要到达呼吸道的上皮,该呼吸道被强烈调节的气道表面的一层液体覆盖,该液体是针对呼吸道病原体的主要防御机制。该流体层的体积和粘度受呼吸上皮中不同运输道路的协调功能调节和维持。研究人员认为,SARS-COV-2可以显着改变接收器信号通路与GPCR(GPCR)耦合,从而改变了阴离子分泌和吸收钠的微妙平衡,从而控制了该流体层的稳态,从而减少了离子和肺部液体的运输。因此,病理生理级联反应开始,导致肺水肿,肺水肿是COVID -19的最严重和可能致命的临床表现之一(Hameid等,2021)。
回顾文章对心脏转移的摘要,尽管很少见,但在晚期癌症患者中是一个关键的并发症,通常与肺,乳腺癌和黑色素瘤肿瘤有关。本文全面回顾了这些转移的发生率,潜在的生物学机制,各种临床表现以及诊断方法和可用的治疗选择。由于心脏的解剖学复杂性以及可能影响其肿瘤的多样性,心脏转移的有效管理需要一种多学科的方法,涉及肿瘤学家,心脏病学家,放射科医生和外科医生。这些患者的预后通常是保留的,平均生存率有限,这强调了早期检测过程中持续进展和发展更有效疗法的需求。未来的观点包括基于肿瘤分子特征的定制治疗,新靶疗法和免疫疗法的整合以及高级图像技术和循环生物标志物的应用以改善疾病进展监测和对治疗的反应。不同的医学专业与建立致力于治疗心脏肿瘤的卓越中心之间的合作对于改善临床护理和结果至关重要。关键词:心脏转移,晚期肿瘤,生物学机制,诊断,靶疗法,免疫疗法,预后,多学科方法。
雷帕霉素的机制/哺乳动物靶点 (mTOR) 是磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 相关激酶家族的成员,它整合细胞内和环境因素,协调多种细胞/组织功能,如细胞生长、增殖、代谢、自噬、细胞凋亡、寿命、蛋白质/脂质/核苷酸合成以及组织再生和修复 [1]。尽管 mTOR 信号对于正常的细胞稳态至关重要,但 mTOR 的异常激活可能与多种病理结果相关,包括不同类型的癌症、代谢/心血管/肺部疾病和神经退行性疾病 [2]。考虑到 mTOR 信号转导的病理生理重要性,我们在本期特刊中收集了评论文章、原创研究文章和简短通讯,以深入了解不同疾病中的 mTOR 信号网络,从而开发新的 mTOR 靶向治疗方法。 mTOR 是两个结构和功能不同的蛋白质复合物的核心成分,即 mTOR 复合物 1(mTORC1)和 mTOR 复合物 2(mTORC2)。mTORC1 整合各种刺激和信号网络来促进细胞合成代谢,但它通过调节自噬过程的每个步骤(包括诱导、成核、延长和双膜自噬体的形成,自噬溶酶体的形成以及自噬体隔离底物的回收)来抑制自噬等分解代谢过程[3]。肌肉中 mTORC1-自噬轴的失调可导致多种肌肉疾病的发展。Han 等人强调了平衡 mTORC1 和自噬在能量产生/消耗和大分子周转过程中的重要作用,对于维持骨骼肌的生理状态[4]。他们还讨论了通过恢复 mTORC1 和自噬之间的平衡来减轻两种肌肉疾病(癌症恶病质和肌肉减少症)进展的潜在治疗选择。PI3K/mTOR 信号通路在调节细胞稳态中起着关键作用;因此,信号失调通常与衰老和与年龄相关的病理有关,包括癌症、心血管疾病和糖尿病等。因此,了解这种高度非线性的系统通路(涉及复杂的调节机制和与邻近通路的串扰)对于推进生物学和开发新的治疗方法是必不可少的。Ghomlaghi 等人利用文献中可用的计算和实验研究,对 PI3K/mTOR 信号的复杂动态机制网络进行了很好的概述,强调了它与其他主要信号通路的相互作用/相互依赖性、竞争性抑制和表观遗传改变特性,以及相关的相互关联的正/负调节回路(反馈/前馈机制)[ 5 ]。在本文中,作者强调了使用计算模型来研究这种复杂的网络