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君主自旋RNA隔离试剂盒（mini）T2110手册
君主自旋RNA分离试剂盒（MINI）是一种综合解决方案，可用于保存样品，细胞裂解，去除GDNA，并从各种生物样品中纯化总RNA，包括培养的细胞，哺乳动物组织，微生物，植物，昆虫，昆虫和血液。使用此试剂盒也可以清理酶促反应和从Trizol®提取样品中纯化RNA。纯化的RNA具有高质量的指标，其260/280和260/230的比例通常> 2.0，高RNA完整性得分和最小的残留GDNA。捕获的RNA范围从全长RRNA到完整的miRNA。纯化的RNA适用于下游应用，例如RT-QPCR，cDNA合成，RNA-SEQ和基于RNA杂交技术。考虑到可持续性，君主套件的塑料使用量比市场上的其他套件要少得多。
FLUZONE® 高剂量四价
FLUZONE ® 高剂量四价疫苗 [流感病毒疫苗四价 A 型和 B 型（裂解病毒体）] 是一种用于肌肉注射的灭活流感病毒无菌水悬浮液。FLUZONE ® 高剂量四价疫苗含有 4 种在鸡胚中繁殖的流感病毒。收集含病毒的液体并用甲醛灭活。使用连续流离心机在线性蔗糖密度梯度溶液中浓缩和纯化流感病毒。然后使用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚（辛基酚-9、Triton® X-100）对病毒进行化学破坏，产生“裂解病毒”。然后通过对磷酸盐缓冲氯化物盐水进行透析过滤进一步纯化裂解病毒。 FLUZONE ® 高剂量四价疫苗每 0.7 毫升剂量含有 240 微克 (μg) 血凝素，推荐比例为四种流感病毒株（A/H3N2、A/H1N1、B/Yamagata 类和 B/Victoria 类）各含 60 μg HA。
唾液 DNA 分离试剂盒 – 50 份产品说明书
唾液 DNA 分离试剂盒 - 50 次制备产品说明书产品编号 RU45400 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒提供一种快速简便的方法，用于从使用 Norgen 唾液 DNA 收集和保存设备收集和保存的唾液样本以及新鲜唾液中分离基因组 DNA。从唾液中发现的颊上皮细胞和白细胞中提取的人类基因组 DNA 可用于诊断的各种应用。分离的 DNA 可用于检测生物标志物，以诊断疾病、跟踪疾病进展或监测特定治疗的效果。唾液 DNA 还可用于诊断特定类型的感染。从唾液中分离 DNA 已成为一种有吸引力的血液或组织分离替代方法，因为样本采集是非侵入性的，样本可由几乎不受培训的人员采集，并且不需要特殊设备。使用 Norgen 试剂盒纯化的唾液 DNA 质量最高，并且与许多下游研究应用兼容，包括 PCR、Southern Blot 分析、测序和微阵列分析。Norgen 的纯化技术纯化基于旋转柱色谱法。基因组 DNA 优先从其他细胞成分（如蛋白质和 RNA）中纯化。唾液 DNA 可以从使用 Norgen 唾液收集和保存设备收集和保存的唾液样本或新鲜唾液样本中分离。将保存的唾液样本（新鲜唾液样本与裂解缓冲液 F 混合）与蛋白酶 K 混合并在 55°C 下孵育 10 分钟，然后将结合缓冲液 B 添加到样本中，然后在 55°C 下进行第二次孵育 5 分钟。然后将异丙醇添加到混合物中。然后将所得溶液加载到旋转柱上。只有 DNA 会与柱结合，而大多数 RNA 和蛋白质将在流通中被去除。然后用提供的洗涤液洗涤结合的 DNA，以去除任何残留的杂质，并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的 DNA 质量最高，可用于多种下游应用。规格
碱基编辑酶 APOBEC3A 以低效率和高选择性催化 RNA 中的胞嘧啶脱氨
A3A 和 eA3A 表达。A3A 表达构建体 (Addgene #109231) 之前已有描述，可用于纯化 A3A 作为融合蛋白 (MBP-A3A-His)，可进一步加工以生成分离的 A3A 结构域。32,33 对于 eA3A (A3A-N57G)，N57G 突变是通过 Q5 定点诱变 (New England Biolabs, NEB) 引入的。A3A 和 eA3A 构建体的细菌表达之前已有详细描述。 33 将纯化的 MBP-A3A-His、MBP-eA3A-His 或分离的 A3A 在 50 mM Tris-Cl（pH 7.5）、50 mM NaCl、10% 甘油、0.5 mM DTT 和 0.01% Tween-20 中透析过夜，并使用 BSA 标准曲线确定蛋白质浓度。基于 SwaI 的脱氨酶对 ssDNA 和嵌合底物的活性。5'-荧光素 (FAM) 荧光标记的底物 S35-dC 或具有单个靶核糖胞嘧啶的匹配底物（在其他 DNA 骨架中）（S35-rC）由 Integrated DNA Technologies (IDT) 合成，以及相关产品对照（S35-dU 和 S35-rU）。在最佳 A3A 反应条件（最终为 20 mM 琥珀酸：NaH 2 PO 4：甘氨酸 (SPG) 缓冲液 pH 5.5，0.1% Tween-20）下，用 6 倍稀释的未标记 A3A（从 1 µM 到 4 pM）处理 100 µM 寡核苷酸。反应在 37 ˚C 下进行 30 分钟，然后终止（95 ˚C，10 分钟）。然后加入 200 nM 互补链并退火。加入 SwaI (NEB)，在室温下消化过夜。加入甲酰胺上样缓冲液，样品加热变性（95 ˚C，20 分钟），然后在 50 ˚C 下在 20% 变性 TBE/尿素聚丙烯酰胺凝胶上运行。使用 Typhoon 成像仪（GE Healthcare）上的 FAM 滤光片对凝胶进行成像。使用 ImageJ 中的面积量化工具进行定量分析。720 碱基对 ssDNA 底物的合成。为了生成 ssDNA，使用 720 bp gBlock 基因片段 (IDT) 作为模板 (补充图 2a)，并使用 Taq 聚合酶 (NEB) 进行扩增，采用指数后线性 (LATE) PCR 反应方案，该方案采用相对于磷酸化的反向引物过量的正向引物。32 对反应物进行纯化 (NucleoSpin、Fisher)，然后在 37 ˚C 下用 核酸外切酶处理 1 小时以降解磷酸化链，然后进行热失活 (90 ˚C，10 分钟)。然后将产物在 2% 琼脂糖凝胶上运行，并使用凝胶 DNA 回收试剂盒 (Zymoclean) 回收 ssDNA。通过乙醇沉淀进一步纯化 ssDNA，并使用 Qubit ® 荧光计 (ThermoFisher) 测量其浓度。对于一个重复，ssDNA 以大分子寡核苷酸 (IDT) 的形式获得，并通过乙醇沉淀进一步纯化。720 聚体 RNA 底物的合成。使用 720 bp 基因块 (IDT) dsDNA 作为模板，在推荐条件下使用 TranscriptAid Enzyme Mix (ThermoFisher) 通过体外转录生成 RNA，并在 37 ˚C 下孵育两小时。然后通过苯酚-氯仿提取和乙醇沉淀纯化 RNA。将样品重新悬浮在无核酸酶的水中，并进一步用 MspI、XbaI 和 AclI 限制性酶 (NEB) 处理以消化任何剩余的 DNA 模板。在 37 ˚C 下孵育 1 小时后，使用 RNA Clean and Concentrator-5 试剂盒 (Zymo Research) 纯化 RNA。为了进一步确保完全去除模板 DNA，在 37 ˚C 下用 DNase I (Ambion) 处理 RNA 30 分钟。重复纯化 (RNA Clean and Concentrator-5)，并使用 Qubit ® 荧光计测量纯化 RNA 的浓度。通过“预测二级结构网络”预测 720 聚体中几个中尺度区域的二级结构
蛋白酶抑制剂诱导番茄叶中的诱导因子活性位于从细胞壁酶释放的寡糖中
通过攻击害虫或其他机械损伤释放出一种假定的伤口激素，该激素在整个植物中释放出诱导叶子以引发叶子来引发合成并积聚两个丝氨酸内肽酶的蛋白质含量（1）。该蛋白酶抑制剂诱导因子（PIIF）一直与大小变化的多糖始终相关（2），这表明PIIF活性可能与特定的糖序或结构固有。最近，MR 5000- 10,000的高活性番茄PIIF部分被证明是果多糖。它的位置类似于酶促产生的nicamore细胞壁的碎片，该薄膜壁是200,000的MR，其具有与番茄PIIF相似的效率（3）。该证据表明PIIF活性可能与植物细胞壁的结构成分有关。但是，鉴于大小的大小。番茄果果多糖和nicamore细胞壁碎片均可质疑它们在体内受伤后是否会通过植物血管系统迅速运输。- 在这种交流中，我们报告了一种纯galactu -ronase纯化。真菌根瘤菌（4）将番茄piif降解为寡糖，当蛋白酶抑制剂I的活性诱导剂提供给切除的番茄叶时。我们还表明，部分纯化的两个末代乳乳糖酶的混合物。番茄水果，将番茄PIIF和纯化的番茄细胞壁降解为PIIF活性寡糖。这些结果表明，细胞损伤在体内产生的PIIF活性位于植物细胞壁的小水解碎片中。
定制寡核苷酸修饰指南
寡核苷酸通过反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) 纯化。根据客户要求，也可提供脱盐寡核苷酸（未经 HPLC 纯化）。除非另有说明，所有寡核苷酸均为冻干。根据客户要求，也可订购浓缩溶液形式的寡核苷酸。
功能化聚酐纳米粒子用于改善线粒体功能障碍的治疗
图 1 (a) 描述功能化聚酐合成的示意图。靶向配体 CPTP 首先被乙酰化，然后在标准聚合物合成条件下与共聚物（“P”）发生反应。(b) 通过快速纳米沉淀法合成 NP，形成具有 COOH（即非功能化）或 CPTP（即功能化）端基部分的 NP。Mito-Met 结构示意图，被 NP 封装以进行功效研究，并针对可溶性剂量进行测试。Mito-Met C10（n = 9）用于研究。 (d) 功能化纯化聚合物的 1 H 核磁共振光谱显示 CPTP 苯基 CH 峰（δ 7.70 – 8.00，多重峰）以及聚合物 CPH 苯基 CH 峰（δ 8.02，双峰；δ 8.12，双峰）；(e) 傅里叶变换红外光谱 - 功能化纯化聚合物的衰减全反射光谱显示 CPTP α -CH 2 弯曲峰（1450 cm 1）。对照包括仅 CPTP（未显示）和仅非功能化聚合物（显示）
微生物的分离、培养和保存
最小：精确量的高纯度化学品 复杂：大量部分未知的化学化合物 选择性：包含选择性促进特定微生物生长的化合物 差异性：包含指示剂。用于区分在同一培养基中生长的一种微生物与另一种微生物
澳大利亚产品信息 TWINRIX (720/...
TWINRIX 是使用在人类细胞培养物 (MRC5) 中生长的 HM 175 甲型肝炎病毒株配制而成，并用甲醛灭活。乙型肝炎表面抗原 (rys) 成分是通过培养基因工程酿酒酵母细胞 (面包酵母) 产生的，该酵母细胞携带乙型肝炎病毒表面抗原 adw 亚型的相关基因。甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎表面抗原 (rys) 均通过几个物理化学步骤纯化，并配制成吸附在铝盐上的单独抗原悬浮液。TWINRIX 是通过汇集纯化抗原的批量制剂生产的。批量甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎表面抗原 (rys) 制剂与目前许可的单价甲型肝炎 (Havrix) 和乙型肝炎 (Engerix-B) 疫苗制造中使用的制剂相同。标准化发酵和纯化程序确保批次之间的一致性。该疫苗与人体血液或血液制品无关。
招募专门任命的副教授
在北海道大学共同创造核心的下一代软材料核心，我们对新型软材料进行基本和应用研究，以利用从农业，林业和渔业资源中提取和纯化的自然聚合物的独特特性。我们的研究包括七个部门，包括科学，工程，医学，农业，渔业，北海道大学医院和北部生物圈野外科学中心。我们目前正在寻求一名专门任命的教职员工，以研究和开发从农业和渔业资源中提取和纯化的天然聚合物的新软材料进行研究和开发。该教职员工将主要基于软材料综合部门和物理性质和测量部，与医疗应用部，主要行业应用部和天然聚合物银行预备组织合作。该研究将重点介绍基于天然聚合物的软材料的开发及其结构性质体相关性的分析以及医学和环境领域的潜在应用。