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多路复用成像数据处理中公平质量控制的观点
多路复用成像方法越来越多地用于大型组织区域的成像，从样品的数量和每个样品的图像数据大小来产生大型成像数据集。由于从大量的染色目标中频繁的技术文物和异质性填充，可以简化多路复用图像的分析，因此已经开发出了自动化的管道，因此已经开发了自动化的管道，因此已经开发出了自动化的管道，因此已经开发出了自动化的管道。在这些管道中，一个处理步骤的输出质量通常取决于上一个步骤的输出和每个步骤的错误，即使它们显得很小，也可以传播和混淆结果。因此，在图像处理管道的每个不同步骤中，严格的质量控制（QC）对于正确分析和解释分析结果以及确保数据的可重复性至关重要。理想情况下，QC应该成为成像数据集和分析过程的组成部分且易于检索的部分。然而，当前可用的框架的局限性使交互式QC难以集成大型多重成像数据。鉴于多路复用成像数据集的大小和复杂性的增加，我们提出了将QC整合到图像分析管道中的不同挑战，并提出了可能建立在生物图像分析最新进展之上的可能解决方案。
量子-经典动力学距离和量子行走的量子性
我们引入了一个基于保真度的度量 D QC ( t )，以量化图中经典游动与量子游动的动态差异。我们提供了这种量子-经典动态距离的通用、图独立的解析表达式，表明在短时间内 D QC ( t ) 与游动者的相干性成正比，即一个真正的量子特征，而在长时间内它仅取决于图的大小。在中间时间，D QC ( t ) 确实通过其代数连通性依赖于图的拓扑。我们的结果表明，经典和量子游动的动态行为的差异完全是由于短时间内量子特征的出现。在长时间极限下，量子性和动态生成器的不同性质（例如经典游动的开放系统性质和量子游动的幺正性质）的贡献是相等的。
量子计算用于计算...
计算化学量子计算项目 (QC 3) 的目标是加速量子计算机算法的开发，以推进计算化学和材料科学的能源应用。几十年来，化学和材料的计算机模拟一直在推动前沿发现。尽管计算机硬件和算法都取得了巨大进步，但一些重要的问题仍然无法用传统（经典）计算机解决。量子计算机提供了一种全新的计算形式，利用物质的量子性质以比传统计算机快得多的速度解决某些问题。量子计算硬件正在迅速发展，但尚未达到在实用价值问题上超越传统计算机的规模。QC 3 项目旨在通过开发新的算法和软件，在近期的量子硬件上实现可扩展的量子优势，将量子计算机应用于能源领域的高影响问题。QC 3 的申请人将确定一个特定的能源相关问题，开发量子算法，
量子计算基准测试回顾
量子计算 (QC) 的概念诞生于 20 世纪 80 年代初。这一概念包含了同一概念的几种可能的变体或实现，其中量子数字计算机 (QDC) 是最流行的。这些计算机基于一组量子比特，这些量子比特可以初始化为某个初始基态，并且可以通过一组众所周知的幺正算子（门）进行操作，这些算子通常涉及一个或两个量子比特。系统通过由这些门的特定组合组成的电路进行编程，旨在执行所需的操作。很快，QC 将在混合平台中与经典量子计算协同工作，其中 QC 将扮演一些高要求内核的加速器的角色。如今，真实量子平台的发展受到干扰其运行的高水平噪声的严重影响，当前的量子平台被称为噪声中间态量子 (NISQ)。
地球观测机的量子计算...
2.6拓扑保护的Qubits“在半导体纳米线中显着开发了受拓扑保护的量子，在其边缘托管Majora零模式但也在其他平台中追捕。虽然Majorana Fermions的存在似乎是在实验中建立的，但操作它们并满足Divincenzo的所有标准是目前的边界。人们认为，由于它们的拓扑稳定性，一旦满足了这一点，就可以在几乎没有开销的情况下达到高性能。正在追求其他几个用于拓扑保护量子的平台，包括锶，五酸盐，分数量子厅系统和约瑟夫森连接阵列。[QFS]“ Microsoft的量子团队正在基于所谓的“ Majorana零模式”（MZM）开发QC。量子门是通过将这些准颗粒在时间和空间上的运动编织而成的。编织使拓扑量表具有弹性的外部噪声，从而使未来的扩展相对简单。但是，目前该技术还很早，到目前为止尚无最终的MZM示威。但是，在其他QC平台上进行了MZM模拟[MI22，Quantinuum23]。 ）2.7非宇宙QC技术有几种基于上面提到的QC平台的技术，这些技术无法满足Divincenzo的第4个标准（通用门集），但是在非常具体的任务中具有有用的量子优势的潜力。
福尔马林固定石蜡的DNA质量评估 -
竖立的福尔马林固定和石蜡包裹的（FFPE）心脏组织来自载体个体是研究死者个体心脏组织的DNA甲基化的重要资源。可能会降低尸检中FFPE组织的DNA质量，从而影响DNA甲基化测量值。因此，估计DNA质量的廉价筛选方法很有价值。研究了使用Illumina Infinium Infinium HD FFPE QC分析（Infinium QC）和Thermo Fisher的Tormo Fisher量化三重量DNA定量试剂盒（分别用探测器量）和Thermo Fisher的量化量（分别概率的DNA限制）（分别概率的DNA甲基化量），研究了（Infinium QC）和Thermo Fisher的量化量（分别对DNA甲基化的量），研究了（Infinium QC）和Thermo Fisher的量化量的DNA心脏组织的DNA质量，并分别进行DNA量化。无甲基化阵列。我们观察到量化剂量降解指数，di和用芝麻分析的可用DNA甲基化数据的量之间存在很高的相关性（r 2 = 0.75; p <10 -11），而观察到较弱的相关性，而Infinium QC和sesame Prome probe dr dr（r 2 = 0.17; p 基于结果，Quantifilertrio di似乎预测了通过线性模型用Illumina Infinium Infinium甲基化阵列和芝麻分析的可用DNA甲基化数据的比例：芝麻探针DR = 0.80 – LOG 10（di）×0.25。基于结果，Quantifilertrio di似乎预测了通过线性模型用Illumina Infinium Infinium甲基化阵列和芝麻分析的可用DNA甲基化数据的比例：芝麻探针DR = 0.80 – LOG 10（di）×0.25。
多维量子模拟的被困的离子体系结构
在1980年代初期，这个想法就实现了一个量子模拟器，以研究复杂且棘手的量子系统的特定动力学。[1-3]通常，与重新构建通用量子计算机（QC）相比，对实验平台建立模拟量子模拟器（AQ）的要求仍然较少。[4]是通用的，后者可能会运行任何算法，包括任何数字量子模拟。以数字方式操作，将需要前所未有的操作性限制才能重新构建相关的巨大开销，以采用Quanth误差校正。aqs被预计在可能可用的QC可用之前可能不太容易解决感兴趣的物理。[5]在许多不同的实验平台中的巨大进步驱动到QC和量子计量学的许多不同的实验平台中，许多针对AQSS的方法正在开发中。[6–8]由于非大学性，每种方法仍然适合于特定的任务集。仍然可以制定一些通用要求。CIRAC和Zoller State
