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基于PB的光伏的生态毒性和可持续性
激发和运输能力。[1 - 5]在短短几年内，它的功率转化效率（PCE）超过25.7％，对硅PVS构成范围。[6 - 9]尽管基于PB的PSC对大规模生产表现出非凡的希望，但[10-12]由于潜在的毒性和在其一生中浸出有害PB物种的潜在毒性和浸出，因此对它们的环境影响有所越来越多。胶体量子点（QD）是下一代PV应用程序的另一个有前途的候选人，由于其独特的尺寸依赖性量子构件具有出色的光学和电子正确性，因此受到了极大的关注。[13 - 15] Pb chalcogen- QD（例如PBS，PBSE）是PVS中最有希望的纳米颗粒（NP）材料之一，在PBS QDSC中，PVS的认证PCE高达13.8％。[16,17]低成本且可扩展的基于溶液的处理方法可以提供QD范围广泛的带镜，并且通常比有机发色团更好。尽管QDSC的PCE不断增加，但设备稳定性仍然是工业应用的重要挑战。除了PV之外，QD还进一步揭示了其在生物医学成像，显示和电子行业中的有希望的应用。与基于PB的PSC类似，越来越多的问题也引起了其潜在的Pb2Þ的毒性，
氧化铝矩阵中GE量子点的自组装
M. Buljan,1 S. R. C. Pinto,2 A. G. Rolo,2 J. Martín-Sánchez,2 M. J. M. Gomes,2 J. Grenzer,3 A. Mücklich,3 S. Bernstorff,4 and V. Holý5 1 Ruđer Bošković Institute, Bijenička cesta 54, 10000 Zagreb, Croatia 2 Centre of Physics and Department of Minho大学物理学，校园De Gualtar，4710-057 Braga，葡萄牙3 Forschungszentrum Dresden-Rossendorf，E.V.，P.O。Box 510119, 01314 Dresden, Germany 4 Sincrotrone Trieste, SS 14 km163, 5, 34012 Basovizza, Italy 5 Charles University in Prague, Ke Karlovu 5, 121 16 Prague, Czech Republic In this work we report on a self-assembled growth of a Ge quantum dot lattice in a single 600- nm-thick GE+Al2O3层在登高的底物温度下的GE+Al2O3混合物的磁控溅射沉积中。自组装导致在整个沉积体积内形成良好的三维三维四维四维四方量子点晶格。形成的量子点的大小小于4.0 nm，尺寸分布狭窄，堆积密度较大。可以通过更改沉积参数来调整量子点晶格的参数。通过扩散介导的成核和表面形态效应来解释量子点的自我顺序，并通过动力学蒙特卡洛模型模拟。I.最近的研究表明，与通常使用的融合二氧化硅相比，AL2O3矩阵具有许多优势，因为氧化铝具有更高的介电常数，出色的热和机械性能，并且更适合作为内存设备中的大门的建筑材料。17因此，在Alumina Matrix中生产了适用于新材料的Alumina Matrix中固定有序的GE QD的生产。引言半导体量子点（QD）在过去几年中已被广泛研究，因为它们具有有趣的物理特性和巨大的技术应用潜力。1-6正常订购的QD具有特殊的兴趣，因为空间规律性意味着QDS尺寸的狭窄范围，对于QDS的范围狭窄，对于更为明显的量子量化和集合的范围，其势能构成的范围非常重要，其势能效应，并因此效应，并在QD上效应，并且QD的效果效果很大。 Sio2或Al2O3（例如Sio2或Al2O3）具有许多有趣的属性，例如非常强的量子限制，电发光和光致发光，非线性折射率，长期保持电荷等可能性等等。10-16，因此它们在基于NAnotechnology中应用，尤其是基于QD的模拟和SENSORS。最近报道了二氧化硅基质中GE QD的自我排序增长，但7,8,18,19没有针对氧化铝进行类似的研究。值得注意的另一个重要特征是，仅通过晶体和无定形系统中的多层沉积才能实现QD晶格的自定序生长6,7，而在连续较厚的层中尚未发现类似的观察结果。在这里，我们介绍了在连续沉积GE+Al2O3混合物期间，氧化铝基质中GE QD的自组装生长的研究，产生了近似厚度为600 nm的单层。结果是形成了QD的大型且有序的三维3D QD晶格，其以身体为中心的四方BCT排列。调整沉积参数，可以操纵QD大小和QD晶格的参数。形成的QD的尺寸是均匀的，并且它们的空间密度可能非常大，因为它们的尺寸很小和距离。观察到的自我顺序的驱动力是通过表面形态学效应来解释的，即通过扩散介导的成核和表面最小值中成核的概率的结合。正如我们稍后显示的，氧化铝中GE QD的自我排序的特性不同于二氧化硅的自我序列。
量子点自发光子喷射写入
量子点 (QDs) 能够产生非经典光态，是实现量子信息技术的非常有希望的候选者。然而，这些技术所要求的高光子收集效率可能无法达到嵌入在高折射率介质中的“独立”半导体 QD。本文介绍了一种新颖的激光写入技术，能够直接制造与电介质微球自对准的 QD（精度为 ± 30 纳米）。当使用 0.7 数值孔径的物镜时，微球的存在可使 QD 发光收集增强 7.3±0.7 倍。该技术利用激光破坏 GaAs 1-xNx:H 中 N-H 键的可能性，获得低带隙材料 GaAs 1-xNx。微球沉积在 GaAs 1 − x N x :H/GaAs 量子阱的顶部，用于产生光子纳米喷射，该光子纳米喷射可精确去除微球下方的氢，从而在距样品表面预定距离处创建 GaAs 1 − x N x QD。二阶自相关测量证实了使用此技术获得的 QD 发射单光子的能力。
技术数据表
QDOT™PBS量子点具有广泛的吸收曲线，从高能光子到NIR光。在NIR范围内近距离观察QD可以根据其吸收曲线（红线“吸收”）或排放曲线（紫色线“发射）进行分类。的吸收谱是根据第一个激子吸收峰，吸收FWHM和峰值与谷化比分类的。发射曲线的特征是发射峰，发射FWHM和PLQY。第一个激子吸收峰和发射e之间的差异称为stokes偏移。后续表1基于吸收（ABS）参数选择QDOT™材料，以及表2基于发射（EM）参数选择QDOT™材料。QDOT™PBS QD可以作为固体糊/粉末提供，很容易溶于辛烷值或任何其他非极性溶剂（己烷，甲苯，氯仿，氯苯，二氯苯），浓度高达100-150 mg/ml。PBS QD（溶液形式（辛烷值，甲苯或其他非极性溶剂））也可用。
具有表面端接基团 (-F、-OH、=O、-Cl) 的 Ti3C2Tx MXene 量子点，用于超快光子学
摘要：过渡金属碳化物和氮化物（MXenes）由于其受灵活的组成或表面功能团调控影响的高度可调的电子和光学性质而在光电应用领域引起了广泛关注。先前超快光子研究中使用的 Ti 3 C 2 T x MXenes（-F，-OH，=O封端）通常通过通用的氢氟酸（HF）蚀刻策略合成，这可能导致大量缺陷，从而阻碍 Ti 3 C 2 T x 的光电性能。在本文中，受到通过微密集层剥离法（MILD）蚀刻策略制备的 Ti 3 C 2 T x（-F，-OH，=O，-Cl封端）更高的电导率和载流子迁移率的启发，我们采用液相剥离（LPE）方法进一步优化它，以合成纯 Ti 3 C 2 T x 量子点（QDs）用于超快光子学。与在 1550 nm 下运行的其他 QDs 可饱和吸收体 (SA) 器件相比，我们的 SA 器件表现出相对较低的饱和强度 (1.983 GW/cm − 2 ) 和较高的调制深度 (11.6%)，从而更容易产生锁模脉冲。在通信波段获得了以 1566.57 nm 为中心波长、基频为 22.78 MHz 的 466 fs 的突出超短脉冲持续时间。考虑到基于这种 Ti 3 C 2 T x QDs 锥形光纤的 SA 是对 Er 3+ 掺杂光纤激光器 (EDFL) 的首次探索，这项工作将为超快光子学的应用开辟一条新途径。
量子点自对准介电微球的光子喷射写入
量子点 (QDs) 能够产生非经典光态，是实现量子信息技术的非常有希望的候选者。然而，这些技术所要求的高光子收集效率可能无法达到嵌入在高折射率介质中的“独立”半导体 QD。本文介绍了一种新颖的激光写入技术，能够直接制造与电介质微球自对准的 QD（精度为 ± 30 纳米）。当使用 0.7 数值孔径的物镜时，微球的存在可使 QD 发光收集增强 7.3±0.7 倍。该技术利用激光破坏 GaAs 1-xNx:H 中 N-H 键的可能性，获得低带隙材料 GaAs 1-xNx。微球沉积在 GaAs 1 − x N x :H/GaAs 量子阱的顶部，用于产生光子纳米喷射，该光子纳米喷射可精确去除微球下方的氢，从而在距样品表面预定距离处创建 GaAs 1 − x N x QD。二阶自相关测量证实了使用此技术获得的 QD 发射单光子的能力。
叶酸靶向量子点-环糊精纳米载体有效递送不对称双吖啶至肺癌和前列腺癌细胞
摘要：通过纳米载体分子进行靶向药物输送可以提高癌症治疗的效率。靶向配体之一是叶酸 (FA)，它对叶酸受体具有高亲和力，而叶酸受体在许多癌症中过度表达。本文，我们描述了含有量子点 (QD) 和 β -环糊精 (β -CD) 的纳米缀合物的制备，这些纳米缀合物具有叶酸靶向特性，可用于输送抗癌化合物 C-2028。C-2028 通过与 β -CD 的包合物与纳米缀合物结合。研究了在 QDs-β -CD（C-2028）-FA 纳米缀合物中使用 FA 对癌细胞（H460、Du-145 和 LNCaP）和正常细胞（MRC-5 和 PNT1A）中的细胞毒性、细胞摄取和内化机制的影响。使用 DLS（动态光散射）、ZP（zeta 电位）、耗散石英晶体微天平 (QCM-D) 和紫外可见光谱法对 QDs-β-CD(C-2028)-FA 进行了表征。C-2028 与无毒 QDs 或 QDs-β-CD-FA 的结合不会改变该化合物的细胞毒性。共聚焦显微镜研究证明，在纳米结合物中使用 FA 可显著增加输送化合物的数量，尤其是对癌细胞而言。QD 绿 - β-CD(C-2028)-FA 通过多种内吞途径以不同水平进入细胞，具体取决于细胞系。总之，FA 是一种在 QDs 平台中用于向癌细胞输送药物的良好自导航分子。
靶标量子点 - p-cyclodextrin ...
摘要：纳米载体分子的靶向药物递送可以增加癌症治疗的效率。靶向配体之一是叶酸（FA），该叶酸对叶酸受体具有很高的属性，在许多癌症中都过表达。在此，我们描述了含有量子点（QD）和β-环性克推丁蛋白（β -cd）的纳米缀合物的制备，并具有叶状靶向特性，用于赋予抗癌化合物C -2028。C -2028通过β-CD的包含复合物与纳米偶联物结合。在癌症（H460，DU-145和LNCAP）和正常（MRC-5和PNT1A）细胞中，使用FA在QDS-β-CD（C-2028）-FA纳米缀合物中对细胞毒性，细胞摄取以及内在化机制的影响。使用DLS（动态光散射），ZP（ZETA电位），具有耗散（QCM-D）和UV-VIS光谱的QDS-β-CD（C-2028）-FA进行表征。C-2028与无毒QD或QDS-β-CD-FA的结合没有改变该化合物的细胞毒性。共聚焦显微镜研究证明，在纳米偶联物中使用FA显着增加了递送化合物的量，尤其是癌细胞。QD绿色-β-CD（C -2028）-FA通过不同水平的多个内吞作用途径进入细胞，具体取决于细胞系。得出结论，FA的使用是QDS平台中良好的自动分子，将药物输送到癌细胞中。
红色排放碳点-RSC Publishing
QD是准球形零维纳米材料，这意味着它们在所有三个尺寸中都低于100纳米。在用紫外线照亮时，它们将电子激发到更高的能量状态，从而导致能量作为光的波长发射。1,2由于这种独特的行为和小规模，QD对半导体的cant不可感兴趣。3然而，他们的应用很快被扩展到动物中各种器官的成像剂医学用途。4自然，这需要更加专注于生物蛋白质和降低的细胞毒性，排除传统上使用的元素，例如镉，这可能会导致细胞死亡。5然而，Xu等人的机会发现。纯化纳米管会导致CD到医疗的最前沿。6
类肽定向组装 CdSe 纳米粒子
肽类导向的 CdSe 纳米粒子组装 Madison Monahan a、Bin Cai b、Tengyue Jian b、Shuai Zhang b,c、Guomin Zhu b,c、Chun-Long Chen b,d、James De Yoreo a,b,c、Brandi M. Cossairt a * a 华盛顿大学化学系，Box 351700，华盛顿州西雅图 98195-1700。b 太平洋西北国家实验室物理科学部，华盛顿州里奇兰 99354。c 华盛顿大学材料科学与工程系，华盛顿州西雅图 98195-1700。d 华盛顿大学化学工程系，华盛顿州西雅图 98195。*cossairt@uw.edu 摘要。蛋白质的高信息含量驱动它们的层次化组装和复杂功能，包括无机纳米材料的组织。类肽提供了一种与蛋白质非常相似的有机支架，但溶解度范围更广，侧链和功能组易于调节，可创建具有原子精度的各种自组装结构。如果我们能够利用这种模式并了解控制它们如何引导无机材料成核和组装以设计此类材料内的秩序的因素，那么功能和基础科学的新维度就会出现。在这项工作中，类肽管和片被探索为组装胶体量子点 (QD) 和簇的平台。我们已成功合成了具有双官能化封端配体的 CdSe QD，该配体含有羧酸和硫醇基团，并将它们与含有马来酰亚胺的类肽混合，以通过共价键在类肽表面上创建 QD 组装。这种结合在类肽管、片和 CdSe QD 和簇中被视为成功。可以看出，这些粒子对类肽表面具有较高的偏好性，但与类肽上羧酸基团的非特异性相互作用限制了通过马来酰亚胺结合对 QD 密度的控制。用甲氧基醚替换羧酸基团允许控制 QD 密度作为马来酰亚胺浓度的函数。1 H NMR 分析表明，QD 与类肽的结合涉及通过羧酸盐官能团结合的一组表面配体，从而使硫通过共价键与马来酰亚胺结合。总体而言，我们已通过共价键展示了 CdSe-类肽相互作用的兼容性和控制，其中不同的类肽结构和 CdSe 粒子可产生复杂的混合结构。简介。