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实验室列表 - qiasymphony®DNA套件
商标：Qiagen®，样本到Insight®，Qiasymphony®（Qiagen Group）; BD™，Microgard™，Microtainer®，Vacutainer®（Becton，Dickinson and Company）； Corning®，Falcon®（Corning，Inc。）; eppendorf®（eppendorf ag）; Bio-One®，Vacuette®（Greiner Bio-One GmbH）; Microcon™，Traxis®（Micronic Holding B.V.）; Paxgene®（Preanalitix，GmbH）; REMP®（REMP AG）; Sarstedt®，S-Monovette®（Sarstedt AG and Co.）； Starlab®（Starlab组）； Terumo®，Venoject®，Venosafe®（Terumo Europe N.V.）; Matrix®，Abgene®，Cryotube®，DeepWell™，Nunc®，ThermoScientific®（Thermo Fisher Scientific或其子公司）。注册名称，商标等。在本文档中使用的，即使没有明确标记，法律也不被认为不受保护。09/2023 HB-0121-L07-002©2023 Qiagen，保留所有权利。
qiasymphony®DSPDNA套件使用说明（LabWare ...
可以与qiasymphony dsp dna mini和midi套件以及qiasymphony sp仪器（软件版本5.0及更高版本;实验室软件软件包SOW-516- 9或更高版本）一起使用的样品和洗脱管/机架
QIAGEN 推出全新文库制备试剂盒，助力多组学研究并推进精准医疗
研究人员还可以使用 QIAseq 多模态 DNA/RNA 文库试剂盒生成仅含 DNA 或仅含 RNA 的文库。这是市场上第一款可兼容多种输入样本的 NGS 多模态试剂盒，包括血液、福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样本和无细胞 DNA (cfDNA)。这在转化研究中尤其重要，例如在癌症研究中，可能会有不同类型的样本。该试剂盒灵敏度高，可检测 DNA 和 RNA 稀有变异。使用 QIAseq 多模态 DNA/RNA 文库试剂盒生成的 DNA 和 RNA 文库可直接与不同的测序平台兼容，例如 Illumina 仪器和 Element Aviti，并且可以通过增加转换步骤在其他测序仪上进行测序（Complete Genomics/MGI、Singular Genomics 和 Ultima Genomics）。
Qiawave DNA血液和组织手册
Important Notes 14 Working with QIAwave products 14 Water quality used for preparation of functional buffers 15 Glassware 15 Labeling of functional buffers in glass bottles 15 Waste Tubes 16 Elution tubes 16 Recycling information 16 Sample collection and storage 17 Starting amounts of samples 17 Maximum amount of starting material 17 Very small sample sizes 18 Quantification of starting material 19 Preparation of Buffer AW1, Buffer AW2, and Buffer AE 21 Buffer AL 22 Proteinase K 22 RNA的同份23纯核酸的洗脱23预期产生25纯化高分子量DNA 26
Qiacube®连接协议概述
paxgene Tissue RNA/miRNA试剂盒Paxgene Tissue RNA部分A rna_paxgenetissuernamirna_pfpetissuesections_paxgenetissuernaparpartaandb_v1
2023可持续性声明-Qiagen NV
我们的业务 - 概况和业务模型是洞察解决方案的主要样本提供商，我们通过在分子诊断和生命科学市场上为我们的全球客户提供支持，从而实现了改善生活的愿景。我们的产品用于推进科学并改善世界各地患者的成果。我们致力于成为一家可持续业务，并考虑我们的运营方式（客户，员工，当局，监管机构，供应商，供应商和股东）的利益相关者的观点。通过减少塑料和开发具有较低环境影响的产品等计划，我们坚持在业务活动和产品生命周期中对可持续性的承诺。在年度报告中，有关我们的业务，运营环境和产品的详细信息包含在“业务和操作环境”部分中。
数字 PCR – QIAcuity One 5plex
托盘。h. 将每个孔的内容物转移到纳米板 i 的相应孔中。确保在移液过程中没有气泡进入 dPCR 板的孔中（顶部有气泡问题较少）。j. 使用 QIAcuity Nanoplate Seal 密封纳米板 k. 使用纳米板滚轮垂直和水平滚动 3-4 次 l. 取下透明箔 m. 使用纳米板滚轮垂直和水平滚动 3-4 次，然后在板框上滚动
超有效的自动化整个基因组测序：使用QIASEQ®FXDNA库套件和Qiaseq®normalizer套件的图书馆准备工作流程
图5。QIASEQ归一化器从具有不同输入DNA浓度的样品批次产生可重复的，归一化的DNA文库。为了证明这一点，我们创建了一批24个样本的e.coli DNA，范围为10至100 ng输入（CV = 64.67％）。我们使用QIASEQ FX PLUS QIASEQ归一化器（Workflow B）处理了样品，在库准备后，我们在归一化之前和之后删除了等分试样。归一化器产生的文库具有适当的测序浓度（平均1.8 ng/μl）和库浓度降低（CV从33.85％降低至13.53％）。
Qiacuity®onestep AdvancedEvagreen®手册
使用Qiacuity Digital PCR的绝对定量使用终点PCR的过程，但将PCR反应分为数千个单个分区。分区后，某些分区将不包含目标分子的副本，一些分区将包含一个目标分子的一个副本，而其他分子将包含一个以上的目标分子副本。PCR循环后，通过测量跨反应分区的荧光检测到扩增的靶标。由于模板是随机分布的，因此可以使用泊松统计来计算每个有效的可分析分区的目标分子的平均量。通过将每个分区的平均目标DNA量乘以有效分区的数量，可以计算出井的所有分区目标总数。计算目标浓度是通过指代所有可分析分区中的体积（即填充有反应混合物的分区）确定的。 通过反应混合物本身中存在的荧光染料来识别填充分区的总数。 通过DPCR的绝对定量消除了标准曲线的需求，以确定给定样品中目标RNA或DNA的量。计算目标浓度是通过指代所有可分析分区中的体积（即填充有反应混合物的分区）确定的。通过反应混合物本身中存在的荧光染料来识别填充分区的总数。通过DPCR的绝对定量消除了标准曲线的需求，以确定给定样品中目标RNA或DNA的量。