XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemQSI
引入量子恒星计划（QSI）
QSI认识到多样性内的伟大。我们促进了一个包容性的环境，在各种背景中，聪明的思想共享想法和见解；因此，与研究人员，工程师和行业领导者紧密合作，我们弥合了理论知识和/或实际专业知识之间的差距，推动创新以及催化进步。
QSI 全球密码学报告系列第二部分
世界各国政府都开始为量子威胁做好准备。尽管量子计算机在未来几年内可能还不会在商业上普及，但国家安全要求敏感数据和文件必须提前做好量子防伪准备。没有人希望自己的对手获得五年前甚至十年前的敏感材料。但各国究竟是如何对待后量子密码学 (PQC) 的？政府的所作所为会影响在其国家运营的公共和私人组织。在帮助企业采用量子技术的过程中，QSI 认识到，组织不仅会向政府寻求指导，还会寻求合规措施和监管方法。在本系列文章中，我们将研究来自世界各地的数据，以了解后量子密码学方面的公共政策走向。本报告重点关注亚洲（请参阅 QSI 对 PQC 的原始研究，了解亚洲国家战略的完整国家名单）。1
第 10 章 | 支持计划
首次加入豁免的个人。QSI 评估完成后，可以创建初始支持计划。根据消费者/法律代表对 QSI 评估中问题的回答，APD iConnect 使用“复制共享回复”功能将 QSI 回复直接导入以人为本的支持计划 (PCSP)。WSC 将审查 QSI 回复并在以人为本的规划期间解决这些需求。对于在 APD iConnect 2018 之前加入 iBudget 豁免的消费者
案例管理模块第 10 章 | 支持计划...
第 10 章 | 支持计划简介 在首次为获得豁免的个人启动成本计划之前，无法创建支持计划。 完成 QSI 评估后，可以创建初始成本计划。 根据消费者/法定代表人对 QSI 评估中问题的回答，APD iConnect 使用复制共享响应功能将 QSI 响应直接导入以人为本的支持计划 (PCSP)。 WSC 将审查 QSI 响应并在以人为本的规划期间解决这些需求。 对于已经在 iBudget 中的现有消费者，QSI 已经完成，不会添加到 APD iConnect；因此，复制共享响应功能将不可用。 WSC 完成以人为本的规划流程后，他/她将在 APD iConnect 中以表格形式创建支持计划。 创建支持计划 1. 将消费者注册到 APD 豁免计划后
设计法定感应抑制剂 - 聚合物偶联的设计...
摘要：抗菌耐药性（AMR）是对公共卫生的全球威胁，预测每年对1万亿美元的负面影响，因此紧急需要新颖的治疗剂。通过这些微生物形成生物膜的能力进一步增强了许多细菌对当前药物的抗性，其中细胞被包裹在黏糊糊的细胞外基质中并粘附在表面或形成细胞聚集体中。生物膜形成了物理化学障碍，可抵抗诸如小分子抗菌物等处理的渗透，使大多数治疗无效。铜绿假单胞菌是直接关注的优先病原体，它通过基因调节途径的多层控制生物膜形成，包括群体传感（QS），这是一个细胞间信号传导系统。我们最近报道了该生物体中PQSR QS调节剂的一系列抑制剂，可以增强抗生素的作用。但是，这些QS抑制剂（QSI）与浮游生物培养物相反，由于通过生物膜矩阵穿透不良，对生物膜显示了适度的影响。为了增强抑制剂的递送，将小的聚合物库设计为特定QSI的载体，其侧链有变化，以引入带正电荷或中性的部分，以帮助渗透到铜绿假单胞菌生物膜中。在一系列测定中评估了合成的聚合物，以确立其对铜绿假单胞菌中PQS QS系统抑制的影响，从聚合物中释放的抑制剂水平及其对生物膜形成的影响。发现选择的阳离子聚合物 - QSI结合物可以通过生物膜层有效穿透并释放QSI。与环丙沙星结合使用时，与在相同条件下的游离QSI和环丙沙星相比，它增强了该抗生素的生物膜抗菌活性。
细菌群体传感和可能的控制目标
QS指定了一个细胞对细胞通信过程，该过程使细菌能够响应周围微幼崽群落的细胞密度和物种组成的变化来集体修改其行为。这些过程涉及细胞外信号分子的生产，释放和整个范围检测，这些检测通常称为自动诱导剂（AIS）。它控制着各种表型的各种基因，例如生物发光，毒力因子的se of se of caption and毒力因子和细菌中生物膜的形成。Quorum淬火抑制QS和抑制其抑制的物质被称为Quorum Sensing抑制剂。几种化合物和Zymes介导QS的抑制作用，例如乳糖酶，酰基酶和氧化还原酶。除此之外，还发现一些非酶促的甲基二氧化物Quorum Quenching，也发现了一些植物植物化学物质可以抑制它。通过QS抑制（QSI）阻止QS（QSI）可能在破坏相关感染和慢性耐药性感染的装置中的生物膜形成方面起重要作用。与QS和QSI有关的该领域进行了更多的研究。然而，已经发现某些化学物质正在模仿Quorum感测AIS的AIS活性，例如5-羟色胺和粘胶酸。
通过分子动力学模拟、虚拟筛选和生物测定评估发现针对 LsrK/HPr 蛋白质-蛋白质相互作用位点的 AI-2 群体感应抑制剂
摘要：群体感应 (QS) 是一种细胞间通讯机制，可调节细菌致病性、生物膜形成和抗生素敏感性。在已鉴定的群体感应中，AI- 2 QS 存在于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中，并负责跨物种通讯。最近的研究强调了磷酸转移酶系统 (PTS) 与 AI-2 QS 之间的联系，这种联系与 HPr 和 LsrK 之间的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 有关。在这里，我们首先通过分子动力学 (MD) 模拟、虚拟筛选和生物测定评估发现了几种针对 LsrK/HPr PPI 位点的 AI-2 QSI。在购买的 62 种化合物中，八种化合物在基于 LsrK 的测定和 AI-2 QS 干扰测定中表现出显着的抑制作用。表面等离子体共振 (SPR) 分析证实，命中化合物 4171-0375 特异性结合 LsrK-N 蛋白（HPr 结合域，KD = 2.51 × 10 − 5 M ），因此与 LsrK/HPr PPI 位点结合。结构-活性关系 (SAR) 强调了与疏水口袋的疏水相互作用以及与 LsrK 关键残基的氢键或盐桥对于 LsrK/HPr PPI 抑制剂的重要性。这些新的 AI-2 QSI，尤其是 4171-0375，表现出新颖的结构、显著的 LsrK 抑制作用，适合进行结构修饰以寻找更有效的 AI-2 QSI。
数字孪生驱动的流程和设备故障模式...
Qualtech Systems, Inc. (QSI) 的集成工具集由 TEAMS-Designer ® 和 TEAMS-RDS ® 组成，提供全面的数字孪生驱动和基于模型的系统工程方法，可用于整个设备生命周期内的故障管理 - 从故障管理设计到部署设备的基于条件的维护。在本文中，我们介绍了 QSI 对其现有基于模型的系统工程 (MBSE) 方法的调整和增强，以实现全面的数字孪生，该数字孪生结合了开发过程故障模式、影响和危害性分析 (P-FMECA) 所需的构造，并将其与设备故障模式、影响和危害性分析 (FMECA) 相结合。本文将讨论整合这些模型构造的各种自动化级别及其重用，以实现不同数字孪生的自动化开发，以及随后自动生成组合过程和设备 FMECA。这种自动化开发集成 FMECA 的能力结合了流程级故障模式和设备级故障模式，使系统设计人员和操作员能够关联和识别流程故障，直至设备级的根本原因，从而产生
支持计划流程 - 补充资源
了解一个人的最好方法是花时间与他们相处。与个人交谈。和他或她一起去一些地方。不仅要注意这个人说了什么，也要注意他或她做了什么。这将为您提供大量有关这个人的信息。在此期间，让个人开始思考个人目标、他们的需求以及来年的潜在服务。此外，了解个人还包括查看书面文件，例如临床报告、评估、他们当前的 QSI 以及服务提供商的提供商文件。初次接触
