XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemQV
Qvantum QG系列
集成的热电池 +FlexReady®Qvantum的专利系统将热水罐转换为热电池。电池的容量高达12 kWh，并使热泵可以向电网提供HP2G®辅助服务。Qvantum热泵都为能源市场的灵活性市场做好了准备。然后，您可以付费以稳定电网的频率，减轻网格上的负载并减少电网的气候影响。经济优化 - ECOP®通过将热量存储与智能控制相结合到电价，天气预报（即将推出）和预期的消费，确保经济优化可确保Ecop®
定量火山灰（QVA）浓度信息
QVA信息为操作员提供了脱离传统的可辨别/可见灰分标准的机会，而是使用经过认证的发动机易感性来进行飞行路线计划和转移重新启动。可见的灰烬是观察者或飞行人员用眼睛看到的。可见灰分的下限范围约为0.01 mg/m 3至10 mg/m 3，具体取决于许多因素，例如一天中的时间，天空背景，太阳位置到观察者（飞行员）以及灰烬的角度（例如，从侧面观察）。可辨认的灰烬是卫星或其他遥感仪器检测到的。可辨认的灰烬来定义文本和图形形式（VAG）中观察到的区域。根据卫星和其他因素，卫星可辨认的灰分的下限约为0.1 mg/m 3至0.2 mg/m 3。
IQVIA AI 医疗记录审查
©2024。保留所有权利。IQVIA® 是 IQVIA Inc. 在美国、欧盟和其他各个国家的注册商标。06.2024.USCAN。BCS2024-1580-06JUN
现实世界证据的生成AI在IQVIA健康数据转换上加速OMOP转换
fhir越来越多地成为医疗保健中采用的互操作性标准，预计全球使用将继续增长1。发展为提高健康数据交换的便利性和速度的一种手段，它大大减少了组织与患者之间数据共享的摩擦。虽然为互换优化了FHIR标准，但其他标准（例如OMOP）已优化用于分析。因此，OMOP转换的FHIR是实现数据分析中互操作性和一致性的重要要求。因此，OMOP转换的FHIR是IQVIA健康数据转换平台的核心组成部分。通过FHIR实现这两种技术（OMOP和FHIR）之间的共存和协同作用，以在IQVIA健康数据转换平台中启用OMOP转换。
leqvio®（inclisiran）注射，用于皮下使用
样品的抗药物抗体[见临床研究（14）]。在接受LEQVIO之前的33名患者和90名（5％）患者的患者中检测到了确认的阳性性，在LEQVIO治疗的18个月中。在基线时约有31（2％）的LEQVIO治疗的患者具有持续的抗inclisiran抗体反应，定义为两个确认的阳性样品，至少为16周或一个确认的阳性最终样品。在18个月的治疗持续时间内，抗Inclisiran抗体对LEQVIO的药效学，安全性或有效性尚无临床显着影响。然而，在存在抗inclisiran结合抗体的情况下继续进行LEQVIO治疗的长期后果是未知的。
IQVIA 透明度报告
紧跟不断变化的全球透明度法律、法规和规范是各种规模的生命科学公司面临的主要挑战。IQVIA 的透明度报告通过用户友好、直观的报告流程和一流的 SaaS 技术使透明度报告变得无缝衔接。
临床审查备忘录-Beqvez
AAV adeno-associated virus AAV5 adeno-associated virus serotype 5 AAVRh74var adeno-associated virus serotype Rh74var ABR annualized bleeding rate AE adverse event ALT alanine aminotransferase AST aspartate aminotransferase BEQVEZ fidanacogene elaparvovec BLA biologics license application BMI body mass index CAG chicken beta ‐ actin CDRH Center for Devices and Radiological Health CI confidence interval CMC chemistry, manufacturing, and controls CSA chromogenic assay EEP efficacy evaluation period FIX clotting factor IX FIX:C circulating levels of FIX LTFU long-term follow-up nAb neutralizing antibody NI non-inferiority OSA one-stage assay PI package insert PMC postmarketing commitment PMR售后需求Pro患者报告的结果REMS风险评估和缓解策略RP常规预防SAE SAE严重不良事件SD标准偏差teae teae exter-everermergerement Extress Eversem forverse Everse uln USPI USPI USPI USPI美国处方信息VG矢量基因组的上限
Beqvez™（Fidanacogene elaparvovec-dzkt）的报销指南
免责声明Pfizer Inc.已制定了本参考医疗保健提供者（HCP）的参考指南，了解Beqvez的编码是一种基于腺相关的病毒媒介基因疗法Beqvez，该指南批准在美国使用，用于治疗成人，用于与PFISER的中等至重度实践的成年人，包括该指南的一些最佳练习，包括PFISER COMPOISE，以及PFIZER GENETIES，并在Pfizer Geneteries中使用，并包括该指导，并包括该指导。但是，辉瑞公司不能保证使用此信息可以防止拒绝，延误或意见差异与保险计划，以提交给BEQVEZ授权或账单的适当信息，以加快向HCPS付款。Pfizer为方便提供了此信息；它不构成有关医学实践的法律建议或建议。提供的信息绝不应视为保证任何产品或服务的保险或报销。编码确定是由提供者酌情决定的，应根据适用的法规和付款人指南进行。承保范围和报销可能会因付款人，计划，患者和护理现场而有很大差异。HCP的唯一责任是报告适当的代码，并确保用于寻求个人患者的承保范围和报销的所有陈述的准确性。提供者应联系第三方付款人，以获取有关其编码，承保范围和付款政策的特定信息。本指南旨在根据封闭的BEQVEZ处方信息，用于FDA批准的指示。寻求要求使用和/或管理该产品的规定使用和/或管理可能与BEQVEZ处方信息中概述的FDA清理或FDA批准的标签上可能不一致或未明确指定的产品，请咨询您的计费人员或患者或患者的保险计划，以处理此类问题。
Beqvez™（Fidanacogene elaparvovec-dzkt）的计费和编码信息
重要通知辉瑞公司（Pfizer Inc.将加快向HCPS付款的BEQVEZ授权或计费。Pfizer为方便提供了此信息；它不构成有关医学实践的法律建议或建议。提供的信息绝不应视为保证任何产品或服务的保险或报销。编码确定是由提供者酌情决定的，应根据适用的法规和付款人指南进行。承保范围和报销可能会因付款人，计划，患者和护理现场而有很大差异。HCP的唯一责任是报告适当的代码，并确保用于寻求个人患者的承保范围和报销的所有陈述的准确性。提供者应联系第三方付款人，以获取有关其编码，承保范围和付款政策的特定信息。本指南旨在根据封闭的BEQVEZ处方信息，用于FDA批准的指示。寻求要求使用和/或管理该产品的规定使用和/或管理可能与BEQVEZ处方信息中概述的FDA清理或FDA批准的标签上可能不一致或未明确指定的产品，请与您的计费人员或患者的账单人员或有关处理此类问题的保险计划进行咨询。
