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中期经营计划 SHIONOGI 转型战略2030（STS2030）修订版
• 不断创造创新产品/服务，建立完善且快速发展的全球业务 - 扩展商业模式 - 克服专利悬崖后维持高利润率和增长 • 继续为社会面临的健康问题提供解决方案 - 摆脱传染病的威胁、提高生活质量、延长健康寿命、为可持续的社会保障做出贡献、为实现可持续发展目标做出贡献 • 优秀的商业人士，他们从不停止积累专业知识和能力，充分利用个人优势并创造新价值
格雷格-亚当斯堡模具 SOP
c. 注意：在进行任何面积超过 10 平方英尺的霉菌修复工作之前，应咨询生活质量 (QOL) 团队，该团队由肯纳陆军健康诊所 - 公共卫生部 - 工业卫生科 (KAHC-IH)、驻军安全、联合兵种支援司令部 (CASCOM) 安全和公共工程局 (DPW) 组成。如果霉菌因疏忽而发生，则根据 AR 735-5 财产损失财务责任调查，建筑物居住者可能要承担经济责任（即未报告供暖、通风和空调 (HVAC) 问题、未报告泄漏、让门窗敞开）。
辉瑞乳腺癌数据更新
*患者从2017年1月4日至2019年10月3日入学，并随后进行了palbociclib治疗启动，直到Palbociclib治疗结束后大约3年，退出研究或死亡（以先到先得为准）。†对1升组患者的先前治疗定义为早期乳腺癌的（NEO）辅助治疗。 ‡TFI定义为从上次（NEO）辅助治疗日期到首次ABC诊断日期的时间。 lot =第一线治疗； ABC =晚期乳腺癌； AI =芳香酶抑制剂； CBC =全血数； ; et =内分泌疗法； FDA =食品和药物管理局； HER2 =人表皮生长因子受体2; HR =激素受体； lot =治疗线； MBC =转移性乳腺癌； OS =总体生存； QOL =生活质量； recist =实体瘤的反应评估标准； RWPFS =现实世界中的无进展生存； TFI =无治疗间隔；美国=美国。†对1升组患者的先前治疗定义为早期乳腺癌的（NEO）辅助治疗。‡TFI定义为从上次（NEO）辅助治疗日期到首次ABC诊断日期的时间。lot =第一线治疗； ABC =晚期乳腺癌； AI =芳香酶抑制剂； CBC =全血数； ; et =内分泌疗法； FDA =食品和药物管理局； HER2 =人表皮生长因子受体2; HR =激素受体； lot =治疗线； MBC =转移性乳腺癌； OS =总体生存； QOL =生活质量； recist =实体瘤的反应评估标准； RWPFS =现实世界中的无进展生存； TFI =无治疗间隔；美国=美国。
项目摘要
项目提案癌症中代谢串扰的分配的主要目标是揭示代谢物如何作为肿瘤细胞与肿瘤微环境之间串扰中的信号分子的发挥作用，从而有助于肿瘤细胞的恶性特性和/或抑制抗肿瘤免疫反应的抑制。在下面提出的项目中，我们非常关注氨基酸代谢。生存研究项目乳腺癌（BC）是女性中最常见的癌症，每年在全球范围内有230万次诊断（WHO）。在发达国家中，八分之一的妇女在其一生中受到影响。75％的BC是激素受体阳性（HR+），并接受内分泌疗法（ET）治疗以抑制激素驱动的肿瘤生长。检测和治疗的进步提高了生存率，增加了对生活质量（QOL）的关注。虽然比化学疗法的毒性较小，但ET通常会引起更年期症状，疲劳和神经心理学问题，从而强烈影响QOL，并导致明显的发病率和成本。HR+BC复发率仍然很低，但持续了20年以上，没有常规的分子标记物来早日检测复发。尽管为确定卑诗省的新目标和生物标志物的努力，但代谢仍在很大程度上被忽视。我们先前在HR+BC上的工作强调了氨基酸代谢的重要性，特别是对于ET反应中蛋氨酸（MET）和色氨酸（TRP）（TRP）的重要性。该生存研究项目的目标是确定与MET和TRP代谢相关的代谢产物，蛋白质和miRNA，可以用作预测长期结果的生物标志物，包括。复发，代谢状态，更年期样症状，疲劳和抑郁症>在美国东部时间后5年。
在...
背景：这项研究旨在确定接受和承诺护理在治疗性障碍性贫血（AA）患者患有重组人血栓蛋白（RHTPO）的影响。方法：在回顾性研究中分析了从2021年3月至2023年3月在我们医院接受治疗的100名AA患者的临床记录。所有患者接受免疫抑制剂和RHTPO。其中，从2021年3月至2022年3月接受例行护理的46例患者分配给对照组，而从2022年4月至2023年3月，其他54名接受了接受和承诺护理的患者被分配给研究组。两组的生活质量（QOL）在护理前和经过3个月的护理后通过MOS 36-项目短期健康调查（SF-36）评估。与血液相关的指标。结果：在注意之前，在所有维度的SF-36分数中未观察到群体间差异（p> .05）；在护理后，两组的SF-36分数在所有维度上都显着增加（p <.001），尤其是研究组（p <.001）。谨慎后，两组之间的血红蛋白（Hb），血小板计数（PLT）和白血球计数（WBC）在两组（p> .05）之间未观察到显着差异。与研究组相比，对照组在对照组中观察到明显降低的总体反应率（p = .044），并且在不良反应的总发生率中未发现群体间差异（p = .506）。结论：接受和承诺护理有利于RHTPO治疗的AA患者，因为它大大改善了患者的质量，而不会增加不良反应，因此值得促进。
肺癌抗癌药物临床评估指南
缩写：ADME，吸收，分布，代谢和排泄； CAR-T，嵌合抗原受体T细胞； CTCAE，不良事件的常见术语标准； DLT，剂量限制毒性； HNSTD，最高的非毒性剂量； ICH，国际对人类使用药品的技术要求协调委员会；伊拉斯，免疫相关的不良事件； Mabel，最低限度预期的生物学效应水平； MRD，最小残留疾病； MTD，最大耐受剂量；质量，生活质量； RD，建议剂量； STD10，在10％的动物中严重毒性剂量。
定性访谈研究
背景：糖尿病是一种主要的全球流行病和严重的公共卫生问题。糖尿病自我管理是1型糖尿病患者的24/7挑战，影响其生活质量（QOL）。某些应用程序可以支持糖尿病患者的自我管理；但是，当前的应用程序无法适当地满足糖尿病患者的需求，并且无法确保其安全性。此外，还有许多与糖尿病应用程序和法规相关的硬件和软件问题。需要明确的指南来通过应用程序规范医疗服务。在德国，应用程序必须经历2个考试过程才能在Digitale Gesundheitsanwendungen目录中列出。但是，两项检查过程都不考虑应用程序的医疗使用是否足以用于用户的自我管理。目标：本研究旨在通过探索糖尿病患者中糖尿病应用程序的所需特征和含量的个人观点来为糖尿病应用的技术开发过程做出贡献。进行的愿景评估是在所有相关利益相关者之间建立共同愿景的第一步。为了确保将来的糖尿病应用程序的适当研究和开发过程，需要指导所有相关利益相关者的愿景。方法：在一项定性研究中，对1型糖尿病患者进行了24次半结构化访谈，其中10名（42％）目前正在使用应用程序。为了阐明糖尿病患者对糖尿病应用功能和内容的看法，进行了视力评估。结果：患有糖尿病的人对应用程序中的功能和内容具有具体的想法，以改善其QOL并使其尽可能舒适地生活，例如通过人工智能通过人工智能进行的信息预测，信号损失的改善和通过智能手表的价值延迟，改进的沟通和信息共享功能，可靠的信息源，可靠的信息来源以及通过智能和智能智能访问智能访问量。此外，根据糖尿病患者的说法，未来的应用程序应显示改进的传感器和应用连接性，以避免显示不正确的值。他们还希望明确指示显示的值延迟。此外，发现应用程序中缺少个性化信息。结论：患有1型糖尿病的人希望将来的应用程序改善其自我管理和质量，并减少污名。所需的关键功能包括个性化的人工智能预测血糖水平的预测，通过聊天和论坛选项，全面的信息资源和智能手表警报进行改进的沟通和信息共享。愿景评估是在利益相关者之间建立共同愿景的第一步，以负责任地指导糖尿病应用的发展。相关的利益相关者包括患者组织，医疗保健专业人员，保险公司，决策者，设备制造商，
IB期研究者对特发性多中性骑员疾病患者的FILGOTINIB发起的试验
Castleman病，于1956年首次描述[1]，是一种与淋巴结肿大有关的慢性炎性疾病。Castleman疾病的临床形式被分为单认证和多中心骑员疾病，多中心骑员疾病进一步分为人类疱疹病毒（HHV）-8-相关的多中心castleman疾病和特分患者多中心疾病（IMCD）[2]。IMCD表现为非特异性症状，暗示着炎症性疾病，例如发烧，汗水，体重减轻和不适。这是一种罕见而难治性的疾病，每年在日本影响约900-4200人[3]和〜1500人[4]。如果不适当治疗，IMCD可能会导致器官损伤和继发性淀粉样变性，从而降低患者的生活质量（QOL）并缩短预期寿命。
2021 年年度报告
关注领域 49 血液肿瘤学 50 事实与数据 51 重要里程碑 57 聚焦 | 结合临床和科学专业知识以降低毒性 58 实体肿瘤 60 事实与数据 61 研究 64 重要里程碑 66 聚焦 | M4C 疾病组 罕见肿瘤 68 神经肿瘤学 70 事实与数据 71 研究 74 重要里程碑 77 聚焦 | 共同努力改善治疗结果 78 生活质量 80 六个 QoL 临床团队 82 研究 86 聚焦 | 晚期：儿童癌症幸存者的晚期影响 88