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1-650-934-5200 VIVUS 和 UpScriptHealth
加州坎贝尔，2024 年 10 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——VIVUS LLC 是一家生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，专注于为具有严重未满足医疗需求的患者提供先进的治疗方法，而 UpScriptHealth 是一家领先的全国性直接面向消费者的远程医疗公司，今天宣布推出 ChooseQ.online。这个强大的在线远程医疗平台专为分销 QSYMIA®（芬特明和托吡酯缓释胶囊 CIV）而设计，QSYMIA 是美国领先的成人非注射品牌减肥药。根据此次合作，患者现在可通过 UpScript LLC 的专有远程医疗平台使用 QSYMIA。QSYMIA 被批准为低热量饮食和增加身体活动的辅助手段，适用于某些成人和某些 12 岁及以上的儿科患者进行长期体重管理。 VIVUS 首席执行官 John Amos 表示：“ChooseQ.online 的推出是我们致力于加强患者护理和可及性的重要里程碑。我们很高兴为患者提供他们应得的便利。通过利用 UpScriptHealth 的专业知识，患者只需点击几下鼠标即可获得 QSYMIA 等药物，并随时随地咨询医生，确保始终获得优质的医疗服务。”ChooseQ.online 提供以下功能：
QSIVA®在丹麦瑞典的商业化，...
阿姆斯特丹，荷兰，2024年10月7日 - Vivus LLC的子公司Vivus BV今天宣布在瑞典，丹麦，芬兰，芬兰，冰岛，挪威，挪威，Poland和Poland，使Qsiva andity fromity andity andity andity forseftity and forperwy and frome的QSIVA®（Phentermine和topiramate修饰）的QSIVA®（Phentermine和Topiramate修饰）的可用性。“肥胖和超重，包括大量且增长的流行病，是许多严重健康状况的重要危险因素，包括心脏病，糖尿病，关节疼痛和迁移率问题。”“通过与其他认可的疗法不同的行动机理起作用的新型减肥药物的可用性将使医生与患者一起制定量身定制的策略和治疗方案，以帮助他们达到并保持健康的体重目标。”斯堪的纳维亚国家和波兰获得的批准得到了支持的III期临床数据的支持，来自3700多名参加设备的患者（＃NCT00554216）和征服（＃NCT005553787）试验（＃NCT005553787）试验，这些试验证明了分配给Qsiva治疗的受试者（Qsiva的受试者均可降低7.8-10.9％）。治疗56周后周长。作为美国肥胖症治疗的第一名品牌口头产品，已经为Qsymia编写了超过400万种处方，为苯甲甲酸和托托拉mate的功效，安全性和耐受性提供了实质性的现实证据。QSymia也于2020年在大韩民国发射。The combination of phentermine (a sympathomimetic amine anorectic) and topiramate extended- release (an oral agent used to treat a variety of neurologic conditions) has been supporting patients seeking to achieve and maintain their healthy weight goals for over a decade in the United States, which is sold under the trade name QSYMIA ® (phentermine and topiramate extended- release capsules CIV) by VIVUS LLC.预计肥胖的全球影响令人震惊，估计有10亿人预计将受到2030年的影响。这标志着2020年的患病率约为5.11亿。显着，肥胖升级了2型糖尿病，高血压和血脂异常的风险。因此，这种增加的风险有助于总体上提高对心血管疾病和死亡率的敏感性。实现和维持健康的体重目标在减轻这种风险方面起着至关重要的作用。“ Vivus继续致力于通过使我们的体重管理疗法可用于全球更多患者，以帮助超重和肥胖的患者，” Vivus Global Pharmaceutical Pharmentical Development兼Vivus首席医疗官Santosh Varghese博士说。“随着QSIVA在整个斯堪的纳维亚国家和波兰的可用性，以及Qsymia已经为大韩民国和美国的患者提供了支持，Vivus希望通过计划在中东启动QSymia的QSymia继续扩展全球范围内的患者。到2025年底，我们的目标是向全球10亿美元的人们提供Qsiva和Qsymia的访问权限。”
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1一些药物可能需要事先获得V IVA H ID的授权。 有关更多信息，请通过下面列出的电话号码与客户服务联系。 2可以在家庭，医师办公室或门诊管理。 当这些药物从明确脚本收到这些药物时，必须通过致电1-800-803-2523订购。 有关此类别中的药物列表，请参阅https://www.vivahealth.com/group/login/。 3的某些特种药物的成本分担可能会有所不同，并将其设置为任何可用制造商资助的Copay援助计划的最大值，并且不适用于可扣除或自付费用的最大值。 4减肥药（Contrave，Qsymia，Saxenda和Wegovy）的成本分担不适用于针对糖尿病的药物。 针对糖尿病规定的药物的成本分担遵循标准配方分层。1一些药物可能需要事先获得V IVA H ID的授权。有关更多信息，请通过下面列出的电话号码与客户服务联系。2可以在家庭，医师办公室或门诊管理。当这些药物从明确脚本收到这些药物时，必须通过致电1-800-803-2523订购。有关此类别中的药物列表，请参阅https://www.vivahealth.com/group/login/。3的某些特种药物的成本分担可能会有所不同，并将其设置为任何可用制造商资助的Copay援助计划的最大值，并且不适用于可扣除或自付费用的最大值。4减肥药（Contrave，Qsymia，Saxenda和Wegovy）的成本分担不适用于针对糖尿病的药物。针对糖尿病规定的药物的成本分担遵循标准配方分层。
药房医疗必需品指南：抗肥胖药物
• 30 kg/m 2 或以上（肥胖），或 • 27 kg/m 2 或以上（超重）且存在至少一种与体重相关的合并症（如高血压、血脂异常、2 型糖尿病） Qsymia 还被批准用于 12 岁及以上的儿科患者，其 BMI 在按年龄或性别标准化后达到或超过 95 百分位数。 Saxenda 还被批准用于 12 岁及以上的儿科患者，他们的体重超过 60 公斤，并且初始 BMI 按照国际截止值（Cole 标准）相当于成人（肥胖）30 kg/m 2 或以上。 Saxenda 含有与抗糖尿病药物 Victoza 相同的活性成分。但 Saxenda 并未被批准用于治疗 2 型糖尿病。它不应与胰岛素一起使用，并且尚未在有胰腺炎病史的患者中进行过研究。 Saxenda 对心血管发病率和死亡率的影响尚未确定，与其他减肥产品联合使用其安全性和有效性也尚未确定。苯丙胺、二乙丙酮和二乙丙酮缓释片被批准用于治疗外源性肥胖，作为基于热量限制的减肥方案的短期辅助手段（几周），适用于初始 BMI 为 30 kg/m 2 或更高且对单独使用适当的减肥方案（饮食和/或运动）没有反应的患者。苯丁胺和苯甲曲秦适用于