数据驱动的健康信息学技术(例如移动健康应用程序和可穿戴设备)在人们的日常生活中已变得无处不在,从而实现了个人健康数据。此过程涉及生成和利用健康数据,例如体育活动,睡眠,症状和药物使用,然后与各种利益相关者(例如家庭成员,朋友和临床医生)共享,以实现健康和个人目标。人类计算机相互作用(HCI)研究已广泛地阐述了个人数据生产,分布和消费,各种术语表示这项研究领域,包括量化的自我(Choe等人),2014年; Lupton,2016年),自我追踪(Nei Qul and Nafus,2016年)和个人信息学(Epstein等人,2015年; Li等。,2010年)。在最近的映射综述中强调(Epstein等人,2020年),尽管有83%的自我追踪,量化自我和个人信息学文献专注于健康和保健,但大多数研究都以成年人为目标,在了解健康跟踪儿童健康中的作用方面留下了明显的差距。这一代人的年轻人涵盖了千禧一代,属Z和代alpha,正在与互联网和以数据为中心的技术息息相关的环境中成长。他们是
如果要合理设计高效、明亮的发射技术,理解“效率滚降”(即发射效率随电流增加而下降)至关重要。新兴的发光电化学电池 (LEC) 可以通过环境空气打印以成本和能源高效的方式制造,这得益于 pn 结掺杂结构的原位形成。然而,这种原位掺杂转变给有意义的效率分析带来了挑战。本文介绍了一种分离和量化主要 LEC 损耗因素(特别是出耦合效率和激子猝灭)的方法。具体而言,测得常见单线态激子发射 LEC 中发射 pn 结的位置随电流的增加而显著移动,并量化这种移动对外耦合效率的影响。进一步验证了 LEC 特有的高电化学掺杂浓度在低驱动电流密度下就已经使单重态极化子猝灭 (SPQ) 变得显著,而且由于 pn 结区域中极化子密度的增加,SPQ 还会随着电流的增加而超线性增加。这导致 SPQ 在相关电流密度下主导单重态-单重态猝灭,并且显著有助于效率下降。这种解释 LEC 效率下降的方法有助于合理实现在高亮度下高效的全印刷 LEC 设备。
callose是一种1,3- B葡聚糖,负责植物学中的几个过程,例如细胞分裂,成熟花粉母细胞,维持质量肿瘤的开口,并为筛子提供结构。除了生理角色外,在病原体攻击期间还沉积了callose,形成乳头状以防止病原体进入组织或堵塞筛子以限制韧皮部病原体的扩散。念珠菌亚洲(c las)是huanglongbing(HLB)的因果因素(HLB),是一种韧皮部限制性病原体,其感染导致在韧皮部中产生Callose。表征HLB期间callo的动力学的动力学对于理解疾病很重要,但是没有公开的方案可用于提取和定量在柑橘树中的提取和定量,并且定量数据受到限制。通过显微镜检测Callose是耗时且昂贵的,并且没有提供有关在整个工厂中分布的信息。在这里,我们提出了一个简短的方案,用于从柑橘植物中对总callose的有效提取和定量。我们比较了来自健康和c感染的植物的不同组织,并确定了中桥,茎和受感染植物的水果花梗中的callo糖水平的增加。与茎,根和水果花梗相比,叶子中的callose水平最高,尤其是中径。该方法可以应用于其他木本植物物种。
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主要特点: - 3 秒内完成 DNA、RNA 和蛋白质的定量分析 - 最宽的动态范围和最低的检测限(0.75 – 37500 ng/µL dsDNA) - 无需日常维护或重新校准 - 使用 0.5 – 1.0 µL 样品进行全光谱紫外可见光分析 - 可选择将仪器与比色皿分光光度计、荧光计或两种溶液集成在一起
▶大多数药物在临床开发期间大多数药物失败▶最常见的原因是,由于目标验证不足,由于目标验证不足,在早期药物发现中的目标验证不足,因此在2011 - 2017年间进入德国市场的216个新药在2011- 2017年之间进入德国市场,有75%的人在现有的指标中没有任何适应性的药物,因此在官能上没有任何适应性的迹象。增加了对现有疗法的效果益处
临床级矢量批次的效力评估对于支持与腺相关病毒(AAV)媒介的释放至关重要,这对于将来的营销授权是必需的。我们已经开发并验证了基于细胞的定量效力测定法,该测定法检测了AAV8-H-H UGT1A1载体的转基因表达和活性,该载体目前正在临床评估中,用于治疗Crigler-Najjar综合征。在体外评估了AAV8-H UGT1A1的效力。在人肝癌7(HUH7)细胞转导后,通过通过胆红素共结合测定法对转基因阳性细胞进行了转基因阳性细胞。将各种AAV8-HUGT1A1批次的体外效力与体内的效力进行了比较。在AAV8-H UGT1A1转导后,表达UGT1A1的细胞的定量显示了线性剂量响应的相对(r 2 = 0.98),具有足够的内内和日期可重复的可重复性(coviation of Variation [CV] = 11.0%和22.0%和22.0%和22.6%,按照一致,胆红素的偶联显示了线性剂量反应关系(r 2 = 0.99),在低剂量范围内具有足够的日期内和日期可重复性(CV = 15.7%和19.7%)。两者在体外效能分析都可靠地转化为AAV8-H UGT1A1矢量批次的体内效率。对AAV8-H UGT1A1的基于细胞的效力分析充分确定了转基因UGT1A1的表达和活性,这与体内效率一致。这种新颖的方法适合确定载体的效力以支持临床级载体释放。
- 公司高度重视节能,通过 360 度节能计划,包括照明、节能方法、监控和减少能源消耗的分析等。工厂定期举办研讨会,即“能源寻宝”,以鼓励员工提出节能想法。为节能而产生的创意正在实施,这节省了 5% 的能源,相当于全年节省了 962,000 千瓦时的能源。
摘要 背景/目的:肺炎克雷伯菌在医疗器械上形成的生物膜会增加感染风险。菌毛和荚膜多糖 (CPS) 是参与生物膜形成的重要因素。据报道,肺炎克雷伯菌 NTUH-K2044 中的 KP1_4563 是一种含有 DUF1471 结构域的小蛋白,可抑制 3 型菌毛功能。在本研究中,我们旨在确定 KP1_4563 同源物在每个肺炎克雷伯菌分离株中是否保守,以及它在克雷伯菌生物膜中起什么作用。方法:比较了肺炎克雷伯菌 NTUH-K2044、CG43、MGH78578、KPPR1 和 STU1 的基因组。肺炎克雷伯菌 STU1 中的 KP1_4563 同源物被命名为 orfX。对来自肺炎克雷伯菌 STU1 和一个临床分离株 83535 的野生型和 orfX 突变菌株的生物膜进行了量化。通过 RT-qPCR 研究了 3 型菌毛基因 mrkA 和 mrkH 的转录水平。通过蛋白质印迹法观察野生型和 orfX 突变体的 MrkA。通过透射电子显微镜 (TEM) 观察细菌细胞的形态。对细菌 CPS 进行了量化。结果:orfX 的基因和上游区域在五种肺炎克雷伯菌分离株中是保守的。orfX 的缺失增强了克雷伯菌生物膜的形成。然而,野生型和 orfX 突变体之间 mrkA 和 mrkH 的 mRNA 量以及 MrkA 蛋白的水平没有差异。相反,orfX 突变体中的 CPS 量增加,
摘要量化强烈浊度介质的光学性质(即吸收和散射)的能力对生物组织,流体场和许多其他许多人的表征具有重大意义。但是,很少有方法可以提供光学特性的广泛量化,并且没有一个能够具有高速(例如Kilohertz)功能的定量光学性质成像。在这里,我们开发了一种新的成像模式,称为半半空间频域成像(半数sfdi),它比最先进的大约两个数量级,并为kilohertz高速,无标签,无标签,非贴标,广泛的,广泛的,宽范围的量化量化。此方法利用半二元图案的照明来靶向浊度介质的空间频率响应,然后使用基于模型的分析将其映射到光学性质。我们在具有广泛的光学特性和体内人体组织的一系列幻象上验证半径-SFDI。我们通过体内大鼠脑皮层成像研究进行了证明,并证明半fdi-sfdi可以纵向监测组织中功能性发色团的绝对浓度以及空间分布。我们还表明,半fdi可以在kilohertz速度下空间绘制高度动态流量的双波长光学性能。一起,这些结果突出了半fdi-sfdi在包括脑科学和流体动力学在内的基础研究和翻译研究中实现新能力的潜力。