6.13关于在PowerPlexFusion®中要扩增的样品,如果指示男性/女性混合物,并且M:F DNA的比率比1:50(即1:75)更为极端,则在3130xl或1:100(即,即在3130xl或1:100)上运行样品(即,在3130xl)上运行的iSPLAPENTING NOT SHIMETS ISPLASENT NOT SHIMETS NOM NOM PASENTIST,该样本应该在3550000 xl中,以下是效果。目标轮廓。可以将包含足够数量的雄性DNA的样本发送Y-STR测试,但必须首先由指定的报告分析师(RA)评估是否需要Y-STR测试。
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竖立的福尔马林固定和石蜡包裹的(FFPE)心脏组织来自载体个体是研究死者个体心脏组织的DNA甲基化的重要资源。可能会降低尸检中FFPE组织的DNA质量,从而影响DNA甲基化测量值。因此,估计DNA质量的廉价筛选方法很有价值。研究了使用Illumina Infinium Infinium HD FFPE QC分析(Infinium QC)和Thermo Fisher的Tormo Fisher量化三重量DNA定量试剂盒(分别用探测器量)和Thermo Fisher的量化量(分别概率的DNA限制)(分别概率的DNA甲基化量),研究了(Infinium QC)和Thermo Fisher的量化量(分别对DNA甲基化的量),研究了(Infinium QC)和Thermo Fisher的量化量的DNA心脏组织的DNA质量,并分别进行DNA量化。无甲基化阵列。我们观察到量化剂量降解指数,di和用芝麻分析的可用DNA甲基化数据的量之间存在很高的相关性(r 2 = 0.75; p <10 -11),而观察到较弱的相关性,而Infinium QC和sesame Prome probe dr dr(r 2 = 0.17; p 基于结果,Quantifilertrio di似乎预测了通过线性模型用Illumina Infinium Infinium甲基化阵列和芝麻分析的可用DNA甲基化数据的比例:芝麻探针DR = 0.80 – LOG 10(di)×0.25。基于结果,Quantifilertrio di似乎预测了通过线性模型用Illumina Infinium Infinium甲基化阵列和芝麻分析的可用DNA甲基化数据的比例:芝麻探针DR = 0.80 – LOG 10(di)×0.25。