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项目神秘经验问卷
Beiner A，Murphy R等。psilocybin对依他普里的抑郁症试验。n Engl J Med。2021; 384（15）：1402–11。5。Davis AK，Barrett FS，May DG，Cosimano MP，Sepeda ND，Johnson MW等。psilocybin辅助疗法对重大压力障碍的影响：一项随机临床试验。JAMA精神病学。 2021; 78（5）：481–9。 6。 Agin-Liebes GI，Malone T，Yalch MM，Mennenga SE，PontéKL，Guss J等。 对威胁生命的癌症患者的精神病和生存困扰的psilocybin辅助心理治疗的长期随访。 j Psychopharmacol。 2020; 34（2）：155–66。 7。 Sakurai H，Yonezawa K，Tani H，Mimura M，Bauer M，Uchida H.管道中的新型抗抑郁药（II和III期）：美国临床试验注册表的系统综述。 药物精神病学。 2022; 55（4）：193–202。 8。 Nichols de，Walter H.精神病学中迷幻的历史。 药物精神病学。 2021; 54（4）：151–66。 9。 Kelmendi B，Kaye AP，Pittenger C，Kwan AC。 迷幻药。 Curr Biol。 2022; 32（2）：R63–7。 10。 Reiff CM，Richman EE，Nemeroff CB，Carpenter LL，Widge AS，Rodriguez CI等。 迷幻和迷幻辅助的心理疗法。 Am J Psychiatry。 2020; 177（5）：391–410。 11。 心理药理学（Berl）。 2006; 187（3）：268–83。 12。 Ross S，Bossis A，Guss J，Agin-Liebes G，Malone T，Cohen B等。JAMA精神病学。2021; 78（5）：481–9。6。Agin-Liebes GI，Malone T，Yalch MM，Mennenga SE，PontéKL，Guss J等。对威胁生命的癌症患者的精神病和生存困扰的psilocybin辅助心理治疗的长期随访。j Psychopharmacol。2020; 34（2）：155–66。7。Sakurai H，Yonezawa K，Tani H，Mimura M，Bauer M，Uchida H.管道中的新型抗抑郁药（II和III期）：美国临床试验注册表的系统综述。药物精神病学。2022; 55（4）：193–202。8。Nichols de，Walter H.精神病学中迷幻的历史。药物精神病学。2021; 54（4）：151–66。9。Kelmendi B，Kaye AP，Pittenger C，Kwan AC。迷幻药。Curr Biol。2022; 32（2）：R63–7。10。Reiff CM，Richman EE，Nemeroff CB，Carpenter LL，Widge AS，Rodriguez CI等。迷幻和迷幻辅助的心理疗法。Am J Psychiatry。2020; 177（5）：391–410。11。心理药理学（Berl）。2006; 187（3）：268–83。 12。 Ross S，Bossis A，Guss J，Agin-Liebes G，Malone T，Cohen B等。2006; 187（3）：268–83。12。Ross S，Bossis A，Guss J，Agin-Liebes G，Malone T，Cohen B等。Ross S，Bossis A，Guss J，Agin-Liebes G，Malone T，Cohen B等。Griffiths RR，Richards WA，McCann U，Jesse R. psilocybin可以选择具有重大和持续的个人意义和精神意义的神秘型经验。在威胁生命的癌症患者的psilocybin治疗焦虑和抑郁症治疗后，快速和持续的症状减轻：一项随机对照试验。j Psychopharmacol。2016; 30（12）：1165–80。 13。 Peill JM，Trinci KE，Kettner H，Mertens LJ，Roseman L，Timmermann C等。 验证心理洞察力量表：一种新的量表，用于评估迷幻经历后的心理洞察力。 j Psychopharmacol。 2022; 36（1）：31–45。 14。 Davis AK，Barrett FS，So S，Gukasyan N，Swift TC，Griffiths RR。 在食用psilocybin或LSD的人群中开发心理洞察问卷。 j Psychopharmacol。 2021; 35（4）：437–46。 15。 MacLean KA，Leoutsakos J-MS，Johnson MW，Griffiths RR。 对神秘经验问卷的因素分析：致幻蛋白酶psilocybin引起的经验研究。 J Sci研究宗教。 2012; 51（4）：721–37。2016; 30（12）：1165–80。13。Peill JM，Trinci KE，Kettner H，Mertens LJ，Roseman L，Timmermann C等。验证心理洞察力量表：一种新的量表，用于评估迷幻经历后的心理洞察力。j Psychopharmacol。2022; 36（1）：31–45。14。Davis AK，Barrett FS，So S，Gukasyan N，Swift TC，Griffiths RR。在食用psilocybin或LSD的人群中开发心理洞察问卷。j Psychopharmacol。2021; 35（4）：437–46。15。MacLean KA，Leoutsakos J-MS，Johnson MW，Griffiths RR。对神秘经验问卷的因素分析：致幻蛋白酶psilocybin引起的经验研究。J Sci研究宗教。2012; 51（4）：721–37。
COVID-19接受者接种问卷
次要患者；或（d）患者的法定监护人。此外，我在此同意同意接受疫苗的许可医疗保健提供者（每个疫苗）（每个人都是“适用的提供者”），以分享我的个人，人口统计和健康状况信息，以便为我为COVID-19疫苗提供疫苗接种服务。我了解，该问卷中共有的健康数据将用于确定我有资格接受Covid-19疫苗接种，并进一步确定何时将疫苗提供给我的时间。我有机会提出问题，以满足我的满意。我相信我了解Covid 19疫苗的风险和好处
SFAB 志愿者问卷 2024 年 2 月
我在此证明，据我所知，我在此表格上提供的信息真实准确。我证明，此问卷所有部分的所有答案和陈述均由我自愿回答。我还了解，我在此文件中披露的所有信息将仅供安全部队援助司令部 (SFAC) 招募组用于招聘，任何未提供的信息都可能对我在 SFAC 企业内就业的机会产生负面影响。
问卷调查 医疗器械中的人工智能
1 目录................................................................................................................ 2 2 初步说明............................................................................................................... 2 3 术语和定义............................................................................................................... 3 4 同样，必须考虑对该定义的解释的未来指导。人工智能的可认证性 ................................................................................................................ 3 5 调查问卷：一般要求 ...................................................................................................... 4 5.1 开发能力 ................................................................................................................ 4 5.2 文件 ............................................................................................................................ 5 6 调查问卷：产品开发要求 ............................................................................................. 5 6.1 预期用途和利益相关者要求 ............................................................................................. 5 6.1.1 预期用途 ............................................................................................................. 5 6.1.2 预期用户、预期使用环境 ............................................................................................. 6 6.1.3 利益相关者要求 ............................................................................................................. 7 6.1.4 风险管理和临床评估的输入 ............................................................................................. 7 6.2 软件要求 ............................................................................................................................. 9 6.2.1 功能和性能 ............................................................................................................. 9 6.2.2 用户界面 ............................................................................................................. 11 6.2.3 其他软件要求........................................................................... 11 6.2.4 人工智能的安全风险 ...................................................................................... 12 6.3 数据管理 .............................................................................................................. 13 6.3.1 训练、验证和测试数据集的收集 ........................................................................ 13 6.3.2 数据标签 ............................................................................................................. 14 6.3.3 数据（预）处理程序 ............................................................................................. 15 6.3.4 文档和版本控制 ............................................................................................. 16 6.4 模型开发 .............................................................................................................17 6.4.1 准备 ................................................................................................................ 17 6.4.2 培训 ................................................................................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ............................................................................................................. 20 6.5.2 随附材料 ............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ............................................................................................................. 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ................................................................................................ 24 7.2 上市后监督 ............................................................................................................. 25 7.3退役................................................................................................................................ 26 8 参考文献...................................................................................................................... 26 8.1 法规...................................................................................................................... 26 8.2 指导...................................................................................................................... 27 8.3 标准...................................................................................................................... 27 8.4 补充参考文献...................................................................................................... 27 8.4.1 补充标准...................................................................................................... 27 8.4.2 补充标准草案...................................................................................................... 27 9 历史...................................................................................................................... 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28
人工智能使用动机问卷
《国际教育技术杂志》（IJTE）是同行评审的在线学术杂志。本文可用于研究、教学和个人学习目的。作者对其文章的内容负全部责任。期刊拥有文章的版权。出版商不对因使用研究材料而直接或间接引起的任何损失、诉讼、索赔、诉讼程序、要求、费用或损害承担责任。请所有作者披露与所提交作品有关的任何实际或潜在利益冲突，包括与其他个人或组织的任何财务、个人或其他关系。
2024 CDP 企业调查问卷 2024
TotalEnergies 是一家全球综合能源公司，生产和销售能源：石油和生物燃料、天然气和绿色气体、可再生能源和电力。我们拥有 100,000 多名员工，致力于为尽可能多的人提供更可靠、更实惠和更可持续的能源。TotalEnergies 活跃于约 120 个国家/地区，将可持续性置于其战略、项目和运营的核心位置。该公司成立于 1924 年 3 月 28 日。自 1927 年在伊拉克迈出石油生产的第一步以来，该公司不断转型，并以其开拓进取的精神赢得了声誉，无论是扩大其地理覆盖范围还是创新和突破技术界限。多年来，该公司与 Petrofina、Elf Aquitaine 以及最近的 Saft、Mærsk Oil 和 Direct Energie 等公司的成功合作也证明了这种不断适应的能力。为应对未来净零排放的挑战，公司正在实施一项新战略，通过发展电力业务（主要是可再生能源业务）成为一家综合能源公司，这将在未来世界的能源系统中发挥关键作用。通过在 2021 年更名为 TotalEnergies，公司确保其身份反映了推动公司发展的强烈抱负，即成为引领能源转型的世界级企业，并与社会共同在 2050 年前实现净零排放。自第一天起就为其提供动力的开拓精神将继续引导公司实现这一转型。就其性质而言，公司的活动（主要是炼油和化工业务，以及在较小程度上综合电力和勘探与生产业务）可能会对水资源产生影响并依赖水资源，特别是当相关活动处于对水资源敏感的环境中时。为了帮助我们的集体企业文化朝着可持续发展的方向发展，我们通过每个工厂制定的进度计划动员了 100,000 名员工，该计划是 Sustainab'ALL 计划的一部分，公司在该计划中列出了对可持续发展的重大贡献。2022 年，我们加入了联合国全球契约的 CEO 水资源使命，加入了致力于推进水资源管理的 200 多家公司的行列。CEO 水资源使命制定了管理水资源的五项原则，公司已经通过多项行动计划和对透明度的承诺遵循这些原则。我们 2023 年的行动符合这一使命。特别评论：问题 5.8：提供的盈亏平衡价格是股息前价格。问题 7.30.9：提供的数据在权益范围内。[固定行]
附录1 阅读策略使用调查问卷......
Maniati, M., Haydari, F., & Tazik, K. (2022).ESP 文本类型对伊朗一年级医学生语言使用策略和应试策略的影响, MEXTESOL 杂志, 46 (4)。
标准化北欧问卷的应用 - MDPI
摘要：可持续性寻求以环保的方式提供经济上可行的产品，同时尊重工人的权利。身体健康是这些权利的一部分。肌肉骨骼疾病 (MSD) 会降低生产力、导致缺勤、给公共卫生系统带来成本，并可能使人们对公司或产品的可持续性产生怀疑。本研究的目的是回顾北欧肌肉骨骼问卷 (NMQ) 在全球范围内的应用文献。在本研究中，NMQ 的使用已按知识类别、国家和年份进行分类。搜索使用“Web of Science-核心集合”。总共从科学期刊和会议中选择了 259 篇文章，根据标题和/或摘要，这些文章与问卷的实际应用有关。总之，NMQ 主要应用于三个领域：“与治疗人类健康和社会问题相关的活动”、“制造业”和“农业、畜牧业、渔业和林业”。NMQ 是一种间接方法，通常单独使用或与其他方法配合使用，以评估 MSD 以及可能相关的心理社会和劳工风险。使用 NMQ 可以帮助评估公司的可持续性。