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快速启动 BACS 安装
在电池附近产生火花。务必避免静电放电并穿戴合适的安全服和设备。使用电池时，还请遵守相应电池制造商的说明和操作手册。 BACS 的警告和安全说明 高压警告 请勿打开 BACS 传感器；请勿在电池或 BACS 模块上放置任何物体！发生故障时，BACS 模块和电缆可能会处于高压之下！ 磁辐射 请记住，每条载流电缆都会在其周围产生磁场。磁场强度取决于电流强度，因此如果屏蔽不充分，大型 UPS 系统可能会产生非常大的电磁干扰 - 即所谓的 EMI。因此，请避免安装或操作对电磁场敏感的设备，包括网络组件（例如 BACS WEBMANAGER）或与其连接的设备。佩戴心脏起搏器的人员不应在这样的 EMI 场附近工作。 请勿在 UPS 内或附近放置任何对磁场敏感的设备。
Quick-DNA/RNA病原体微型
产品描述Quick-DNA/RNA™病原体微型套件是从多种载体（蚊子，跳蚤，tick虫等）的病原体（病毒，细菌，原生动物）DNA和RNA的自旋柱纯化的和组织类型（哺乳动物，鸟类等）收集，运输并存储在DNA/RNA Shield™中。DNA/RNA Shield™用于病原体的核酸保存和灭活。该套件具有存储/裂解缓冲系统，可以与高密度ZR BashingBead™裂解管（*建议）结合使用，以促进难以溶解样品的完全均质化，以进行有效的核酸隔离。小（> 50 nt）和大（> 200 kb）的DNA和RNA与色谱柱结合，洗涤然后洗脱。分离的高质量核酸适用于所有下游应用，例如下一代测序，基于杂交和RT/QPCR检测。
Quick-DNA/RNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 – 任何细胞（动物、细菌、血细胞等）、所有组织（难裂解、FFPE 等）、血液、生物体液、酶反应（例如，经 DNase I 处理的）和 DNA/RNA Shield ™ 或其他保存试剂中的样本。 • 样本保存和灭活 – DNA/RNA Shield ™ 可裂解细胞、灭活核酸酶和传染因子（例如，病毒、病原体），是常温下样本安全储存和运输的理想选择（第 11 页）。 • 大小 – 基因组 DNA（≥ 40 kb）、线粒体和病毒 DNA（如果存在）以及包括小/microRNA（≥ 17 nt）在内的总 RNA。
Quick-DNA/RNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 – 任何细胞（动物、细菌、血细胞等）、所有组织（难裂解、FFPE 等）、血液、生物体液、酶反应（例如，经 DNase I 处理的）和 DNA/RNA Shield ™ 或其他保存试剂中的样本。 • 样本保存和灭活 – DNA/RNA Shield ™ 可裂解细胞、灭活核酸酶和传染因子（例如，病毒、病原体），是常温下样本安全储存和运输的理想选择（第 11 页）。 • 大小 – 基因组 DNA（≥ 40 kb）、线粒体和病毒 DNA（如果存在）以及包括小/microRNA（≥ 17 nt）在内的总 RNA。
快速-RNA粪便/土壤微生物微生物
产品描述Quick-RNA™粪便/土壤微生物微型培养箱是一种创新产品，旨在快速隔离总RNA，包括小RNA（> 17 nt），从250毫克的土壤（污泥，沉积物等）和/或粪便样品（哺乳动物，禽类等）含有很难渗透的细菌，真菌，原生动物，植物，藻类，包括宿主在内的病毒。该套件包括独特的技术，例如ZR BashingBead™裂解管，并具有特殊配方的S/FRNA裂解缓冲液。Zymo-Spin™IIICG柱允许高容量核酸结合，随后的Zymo-Spin™IC柱有效吸附并浓缩总RNA。RNA洗涤，然后用DNase/RNase无水洗脱。用于去除抑制剂，可以通过将样品通过Zymo-Spin™III-HRC过滤器来处理洗脱的RNA。RNA在低至6 µL中洗脱，适用于包括RT-QPCR在内的后续程序。
Intuit 推出人工智能驱动的 QuickBooks Intuit Assist，为数百万企业带来竞争优势
大多数小型企业都花时间手动输入数据、创建估算和发票以及支付账单，通常缺乏可以在一个地方完成所有操作的互联解决方案。平均而言，企业使用 10 种不同的数字解决方案来管理其运营，而且由于它们没有互联，企业主浪费时间将数据从一个应用程序转移到另一个应用程序，而没有一种简单的方法可以在单一平台上查看其业务的整体视图。Intuit Assist 有助于解决这些挑战，提供互联、直观的解决方案，让他们清晰、及时地了解自己的财务状况。Intuit Assist 允许客户委派日常管理任务，例如创建发票和估算以及自动匹配费用，从而腾出时间专注于其他任务，例如推动增长。Intuit Assist 还帮助实现成长型企业最重要的目标之一——更快获得付款——通过 AI 生成的逾期发票提醒，帮助企业将付款速度提高 45%，平均提前 5 天。1
QIAcuity 高多重探针 PCR 试剂盒快速启动方案
† 对于在六个标准 QIAcuity 通道（绿色、黄色、橙色、红色、深红色和远红色）中检测单个目标的多重反应，建议最终测定浓度为 0.8 µM 正向引物、0.8 µM 反向引物和 0.4 µM 探针。使用长斯托克斯位移染料时，需要不同的测定浓度。有关更多详细信息，请参阅 QIAcuity 高多重探针 PCR 试剂盒手册。
工程永生的细胞快速启动指南
1。Editco建议尽快（在1-3个段落内）尽快对细胞进行基因分型。要评估您编辑的单元格的基因型，您可以使用下一代测序（NGS）或Sanger测序。用于单个指南淘汰赛和CRISPR编辑，如果您想使用NGS分析基因型，我们建议使用Crispresso。ngs启动序列可在质量控制报告中为您的项目提供，您可以使用Editco的CRISPR编辑（ICE）工具来分析单指，多指定和敲门CRISPR编辑，该工具依赖于Sanger测序。值得注意的是，Editco的ICE工具是目前唯一用于分析多指南派生CRISPR编辑的公开选项。对于Sanger测序，将根据要求提供PCR引物。您可以联系technicalsupport@editco.bio，以获取有关您的订单的Sanger Primer建议。 请注意，我们的Sanger底漆建议是使用标准生物信息学算法计算的。 它们未通过Editco在功能上验证。 有关如何隔离基因组DNA，PCR扩大靶向区域以及为Sanger测序准备的说明，可以在我们的基因分型方案中获得。 分别在我们的ICE基因敲除和敲入分析方案中详细介绍了使用ICE评估敲除或敲入编辑效率的说明。 对于小敲门剂，我们建议通过Sanger测序和冰分析来识别细胞的编辑基因型。 对于大型敲击，可以使用PCR产物的Junction PCR和Sanger测序来识别插入的序列。您可以联系technicalsupport@editco.bio，以获取有关您的订单的Sanger Primer建议。请注意，我们的Sanger底漆建议是使用标准生物信息学算法计算的。它们未通过Editco在功能上验证。有关如何隔离基因组DNA，PCR扩大靶向区域以及为Sanger测序准备的说明，可以在我们的基因分型方案中获得。分别在我们的ICE基因敲除和敲入分析方案中详细介绍了使用ICE评估敲除或敲入编辑效率的说明。对于小敲门剂，我们建议通过Sanger测序和冰分析来识别细胞的编辑基因型。对于大型敲击，可以使用PCR产物的Junction PCR和Sanger测序来识别插入的序列。
分布式分类帐技术（DLT）和替代投资的快速指南。
不需要协调数据或与其他企业交易的金融服务公司可以使用公共区块链网络，因为公共区块链本身代表了通过工作证明或工作证明或股权共识机制来验证并添加到区块链中的和解交易。权限的区块链更适合需要与不在链条上的主要“书籍和记录”系统中维护的数据调和的企业。所有参与的组织都可以维护自己的书目记录。在权限的区块链网络中固有的分布式分类帐技术为每个实体记录都记录在区块链上的机制，从而使所有参与者都能确保所有交易记录都是准确且透明的。