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奎宁、氯喹和……的分子对接
用于治疗 COVID-19 的药物研究仍然具有挑战性。SARS-CoV-2 通过血管紧张素转换酶 (ACE2) 受体进入人体。SARS-CoV-2 的 S（刺突）蛋白结构与 ACE2 受体的活性位点相互作用，该活性位点定义为肽酶结构域，由 Gln24、Asp30、His34、Tyr41、Gln42、Met82、Lys353、Arg357 组成。这项工作研究了三种喹啉类抗疟药物与 ACE2 受体肽酶结构域的相互作用。从蛋白质数据库下载了人 ACE2 受体的 X 射线晶体结构。使用 MarvinSketch 构建配体，并使用 LigandScout 中的 MMFF94 进行几何优化。能量最小化的配体对接至 ACE2 受体的肽酶结构域。结果表明，氯喹、羟氯喹和奎宁可以与 ACE2 受体肽酶结构域中的氨基酸残基相互作用。在这三种化合物中，奎宁对 ACE2 受体的亲和力最强（-4.89 kcal/mol），其次是羟氯喹（-3.87 kcal/mol）和氯喹（-3.17 kcal/mol）。总之，奎宁、氯喹和羟氯喹可以通过与 ACE2 受体肽酶结构域中的 Lys353 残基相互作用来阻断 SARS-CoV-2 病毒的感染，因此有可能用作 COVID-19 解毒剂。这项研究将为喹啉类抗疟药物抑制 SARS-CoV-2 病毒感染的机制提供更多见解。关键词：ACE2 受体，COVID-19，氯喹，羟氯喹，奎宁，SARS-CoV-2
衍生物分光光度计测定奎宁，...
摘要。已使用“零交叉”测量方法在混合物中同时定量奎宁 - 腺嘌呤或奎宁 - 甲基丙二酰胺盐酸盐的同时定量。在有4.3 µg/ml腺嘌呤的存在下，奎宁和腺嘌呤的第一衍生光谱允许在9.0 µg/ml quinine的情况下测定奎宁（1.5–17.9 µg/ml）。在二元二元 - 氯丙胺盐酸盐的二元混合物中，喹氨酸和甲基丙二酰胺盐酸盐的第一个衍生光谱允许在5.4 µG/ml甲基甲基盐水中测定奎宁（11.95–95.62 µg/ml），并在5.4 µg/ml的米尔酯中测定（1.34–21.52 µg/ml），存在29.88 µg/ml的奎宁。对所提供的实际数据进行了统计审查，以对推荐方法进行批判性评估。关键词：奎宁，腺嘌呤，甲氧氯普胺盐酸盐，二元混合物，同时测定，衍生分光光度法
奎宁和相关金chona生物碱中甲氧基的生物合成起源
摘要：奎宁是一种历史上重要的天然产物，其中含有甲氧基群，假定在后期途径阶段掺入。在这里，我们表明奎宁和相关的金chona生物碱中的甲氧基群被引入起始底物色素。用金chona植物的喂养研究明确地表明，5-甲氧氨基胺被用作植物中的奎宁生物合成中间体。我们发现了编码负责的氧化酶和甲基转移酶的生物合成基因，并使用这些基因重建了尼古替尼亚尼古替尼亚氏菌的Cinchona生物碱生物合成途径的早期步骤，以产生甲氧基和甲氧基甲氧基氧化氧化氧化氧化物碱性碱的混合物。重要的是，我们表明，色胺和5-甲氧氨基胺底物的共发生，以及下游途径酶的底物滥交，可以平行地形成甲氧基化和脱甲氧基化的甲氧基化和脱甲氧基化的生物碱。
硼官能化奎宁衍生物合成 BODIPY 有机光催化剂及其在不对称光氧合中的应用
硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料由于易于合成、模块化、可调的光物理和电化学性质、稳定性以及对可见光的强吸收而被广泛应用于光驱动过程。 [1] 根据 BODIPY 核心结构的取代模式，单线态和三线态激发态可以在光子吸收时优先填充，从而产生不同的应用。例如，BODIPY 的荧光特性已在生命科学中被用于生物传感应用或成像活动。 [2] 获取 BODIPY 染料的长寿命三线态可应用于光动力疗法、通过三线态-三线态湮没的光子上转换或光催化。 [3] 将重原子（即 Br、I、Au、Pt、Ru）共价连接到 BODIPY 核心结构是一种常用方法，通过自旋轨道耦合 (SOC) 诱导的系统间窜改来促进三线态的布居。 [4] 过去十年来，这些含重原子染料在光氧化还原催化和能量转移过程中的应用在文献中蓬勃发展。[5] 例如，含卤素的 BODIPY 催化剂已用于光氧化还原有机反应，如 N 取代四氢异喹啉的功能化、[6] 呋喃的芳基化和
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在健康男性志愿者中进行的一项药物相互作用研究表明，静脉注射时血浆浓度和奎宁的血浆浓度不会受到影响。quinine（10 mg/kg bw 2小时内）在最后一次（第六次）Lokmal QS胶囊（以产生同时的血浆lumefantrine和quinine）后2小时给予。血浆artemether和二氢阿甲蛋白（DHA）的血浆浓度似乎较低。在这项研究中，将Lokmal QS Caplet的给药对14名受试者没有影响QTC间隔。 单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。 这种效果略有，但要显着，当Quinine在Lokmal QS Caplet中注入Quinine时，其他14名受试者被注入。 因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。 Quinine通过事先给药Lokmal QS胶囊增强。在这项研究中，将Lokmal QS Caplet的给药对14名受试者没有影响QTC间隔。单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。这种效果略有，但要显着，当Quinine在Lokmal QS Caplet中注入Quinine时，其他14名受试者被注入。因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。Quinine通过事先给药Lokmal QS胶囊增强。
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amiodarone，Canagliflozin，Daclatasvir，Flibanserin，Flecainide，prazosin，prapafenone，propafenone，Quinidine，螺丝酮，大花生酸酯，大花环抗生素，例如。erythromycin and clarythromycin, tetracycline (and possibly other antibiotics), gentamicin, isavuconazole, itraconazole, ivacaftor, quinine, trimethoprim, alprazolam, indomethacin, propantheline, mirabegron, nefazodone, atorvastatin, ciclosporine, epoprostenol (transient), vasopressin receptor antagonists (tolvaptan and conivaptan), carvedilol, ritonavir/ritonavir containing regimens, taleprevir, dronedarone, ranolazine, simeprevir, telmisartan, lapatinib, ticagrelor, vandetanib, velpatasvir, venetoclax and vemurafenib。。血清高辛浓度应受到监测并用于滴定地高辛。
Maulana Abul Kalam Azad技术大学，西孟加拉邦
有机化合物的最大值2通过比色法估计葡萄糖3通过比色法估算磺基酰胺4同时估计布洛芬和扑热息痛通过紫外光谱法5通过紫外线测定量质量测定的甲酰胺8的测定量为素氨基素的8个测定的素氨基氨基甲基素的含量8的测定7钠通过火焰光度法9通过火焰光度法测定钾的测定10通过肾浊度测定测定氯化物和硫酸盐通过肾浊度测定11通过纸色谱法分离氨基酸12通过薄层色谱分离糖分13薄层色谱法13通过色谱法对植物色素分离14柱色素14示范实验在HPLC 15示范实验上示威实验，示威实验
人类的口味阈值受到5-羟色胺和去甲肾上腺素的调节
羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的情况（例如焦虑或抑郁症）与味觉障碍有关，表明Theimportance oftheStransTersTersIntersIntersIntersInthedEtermination ofterstasterstastertastertastertastertasterthresholdsinhealth holdsinhealth anddisease.inthishisesease，Inthishistudy，Inthishistudy。 weshowforthefirsttimethathumantastethresholdsareplasticandareloweredbymodulationofsystemicmonoamines.Measurement oftastefunctioninhealthyhumansbeforeandaftera5-HTreuptakeinhibitor,NAreuptakeinhibitor,orplaceboshowedthatenhancing 5-HT significantly reduced the sucrose taste threshold by 27% and the quinine taste阈值增加53％。相比之下，增强了Na显着降低了tasttastEthresholdbybyby39％和Sourthreshordby22％。iNADCITION，theanxiereLevelWaspoSiticalCorlaticalCorporticalCorlacateConterationallatectal attrestivith苦涩和盐的口味阈值。我们表明5-HT和NA参与设定味道阈值，正常健康受试者的人类品味是塑料的，并且这些神经递质的调节对不同的味觉方式具有明显的影响。我们提出了一个模型来解释这些发现。此外，我们表明，一般焦虑水平与味觉感知直接相关，这表明情感障碍中看到的味道和食欲改变可能反映了味觉系统的实际变化。