- 0.5 mL的麻醉剂是从一个麻醉剂样本中抽出的,并将0.2 µm的过滤器推入单独的管中,从而导致0.25 mL过滤的麻醉液 - 将0.75 mL的MQ水添加到过滤后的麻醉管中,从而导致1:3比例的1:3比例。- 在13.4 rpm的情况下,将过滤后的麻醉管放置在离心机中15分钟。- 将离心麻醉的10 µl移动到乙醇清洁的玻璃显微镜载玻片上 - 将显微镜载玻片放在70°C的热板上,将一根空气管放在一个热板上,吹过一管,穿过18 g的针头,位于样品
abtract-由于石墨烯的独特特性,由于它的发现,因此已经提出了从化学传感器到晶体管的不同领域中的许多应用。石墨烯最重要的应用之一是在拉曼光谱法的增强中,最近引起了科学家的注意。本文研究了其作为拉曼增强的底物的潜力,称为石墨烯增强拉曼光谱(GERS)。我们使用若丹明6G(R6G)和晶体紫(CV)来说明氧化石墨烯对拉曼增强的影响。表明,与沉积在裸玻璃基板上的液溶液沉积在石墨烯基底物上沉积的若丹明6G和晶体紫溶液的拉曼峰显着增加。使用拉曼光谱仪,拍摄了这些材料的拉曼光谱,并比较了它们的图。表明,该方法可以增强若丹明6G和晶体紫的分子的拉曼信号。
多年来,光纤中的拉曼过程一直受到电信行业的关注,因为它可用作长距离信号传输的宽带光放大器 [1, 2]。然而,研究界对拉曼过程和拉曼放大仍然很感兴趣。这方面的许多工作都集中在信号传播过程中对短光脉冲的影响。这类研究不可避免地涉及大量的计算机模拟。为了使计算机模拟能够准确预测沿拉曼放大器的增益光纤传播的光脉冲的频谱演变,必须考虑放大器的增益频谱。对于拉曼放大器,增益频谱并不是如其振动起源所暗示的单一无特征曲线,而是一系列重叠的峰,从而产生更复杂的结构。 Stolen 等人 [3] 首次测量了纯硅芯光纤的增益光谱,如图 1 所示。
蛋白质组学的发展。13,14 人们希望开发超灵敏、经济高效且简单的表征技术来获得生理环境中的天然和内在蛋白质结构。在不同的技术中,光学方法是实现这一目标最有效的方法之一。表面增强拉曼光谱 (SERS) 已被接受为蛋白质组学中一种很有前途的工具,因为它能够以非侵入性方式提供指纹信息并具有单分子灵敏度。15,16 1980 年,Cotton 等人利用表面增强共振拉曼散射检测细胞色素 C (Cyt C) 和肌红蛋白,为 SERS 在蛋白质检测中的应用打开了大门。 17 事实上,SERS 信号主要由辅因子(例如卟啉和阿维腺嘌呤二核苷酸)决定,因为它们具有较大的拉曼截面,并且在适当的入射光下具有共振效应。18
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摘要在广阔的杂化有机金属卤化物钙钛矿(HOIP)的材料综合和表征中的持续进展已被主要在光电应用中的非凡特性所推动。这些作品强调了晶格振动的特殊作用,该作用与电子强烈相互作用,从而导致影响光学性质的耦合态。在这些材料中,分层(2D)HOIP已成为一个有前途的材料平台,以解决其三维对应物的某些问题,例如环境稳定性和离子迁移。分层HOIP由由金属卤化物八面体制成的无机层组成,这些层由由有机阳离子组成的层分隔。他们不仅对应用吸引了很大的兴趣,而且由于其晶体结构可调性而引起了丰富的现象学。在这里,我们概述了通过拉曼光谱以几种配置和设置来实现的主要实验发现,以及它们如何促进这些迷人材料的复杂结构性质。我们关注声子频谱如何来自几个因素的相互作用。首先,无机和有机部位的运动是耦合的,其典型模式在能量上截然不同。尽管如此,它们之间的相互作用是相关的,因为它导致低对称性晶体结构。然后,外部刺激的作用,例如温度和压力,它们通过改变晶格的对称性,八面体倾斜和分子的排列而诱导相变的相变。最后,强调了电荷载体和光子声子之间耦合的相关作用。
今年春季,许多研究人员只能访问其实验室,这当然使得继续像往常一样继续进行测量很具有挑战性。我们看到,许多科学家在这几个月中专注于数据分析,并从我们的软件套件的广泛功能中,尤其是从我们的特殊家庭办公室许可证中获利。但是,即使在家庭办公室花费的时间增加了,实验室的实验研究也在继续。符合这些发展,WITEC于4月推出了新一代Alpha300 Apyron。这种完全自动的共聚焦拉曼显微镜可以进行自我对准和自我校准,以优化可重复性和性能。另一个优点是可以完全远程控制它,只有样本的放置需要物理相互作用。因此,即使是家庭办公室的衡量标准也是可能的。
图 4. (a) PDMS 上硅纳米带的可视化马赛克图像。红色框表示成像区域。(b) 基于主硅峰面积的硅纳米带 3-D 图像。(c) 基于硅峰位置分布的拉曼图像(蓝色为无应变硅,红色为应变硅)。(d) 基于与典型硅光谱的相关性的拉曼图像(绿色区域为典型硅,蓝色区域为荧光杂质)。(e) 代表性光谱显示了 4c 中拉曼光谱的偏移(应变)。(f) 4d 中代表性光谱显示了荧光。