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退休人员通讯退休人员活动办公室 (RAO) ...
如需志愿服务，请联系 David Grant 医疗中心的 MRAO 协调员、DGMC Barbara Graham 女士。您可以拨打 707-423-3649 了解更多信息。退休人员、配偶、尚存配偶或拥有有效国防部身份证的前配偶可以前往特拉维斯空军基地退休人员活动办公室（位于 381 号楼一楼 E-118 室）领取 MRAO 志愿者申请包。我们位于第 60 届 MPF 的 DEERS 和身份证部门对面。
Ashwin Rao 是 Target 的人工智能副总裁
Ashwin Rao 是 Target Corporation 的人工智能副总裁，也是斯坦福大学 ICME 的兼职教授。此前，Ashwin 曾担任高盛的交易策略师和摩根士丹利的市场建模董事总经理。Ashwin 目前的研究和教学领域是人工智能在不确定情况下的自适应决策，包括强化学习算法。Ashwin 拥有孟买印度理工学院计算机科学学士学位和南加州大学算法代数博士学位。
garlapal li sadashiv venkates hwar rao
（ii）建议该大学根据UGC条款第11和第12条所要求的有关法定机构的审查和宪法的报告（授权自治地位对大学的自治地位和自治学院中标准的措施），2023年，以确保对学术，金融，金融和一般行政事务的正确管理，以确保正确管理。上述不合规性应按照《教资法规》第13条的诉讼 - 2023。
Kaloji Narayan Rao健康科学大学，TelanganaKaloji Narayan Rao健康科学大学，Telangana
模式）具有数学，物理学以及化学 /生物技术 /生物学作为期权或工程和技术领域的相关职业课程，由中级教育委员会（Telangana / Andhra Pradesh）进行，桥梁课程或该课程以及在2000-200-200-2000-200-200的候选人中，或者在2000-200-2000年度的候选人中进行的课程，或者在2000-200-200-200的候选人中，或中级教育，Telangana / Andhra Pradesh，规定在中级考试的最后一年或出现的候选人（10+2个模式），将生物学，物理和化学作为选项以及中等教育委员会进行的数学桥梁课程考试，Telangana / Andhra Pradesh委员会的数学考试也应符合Bio-Technology。
退休人员活动办公室 (RAO) 加利福尼亚州特拉维斯空军基地春...
我们是当地和全国退休社区的信息中心。我们提供联系信息和转介，帮助解决退休和 SBP 年金领取者支付问题、TRICARE 服务、FEDVIP 注册、身份证更新预约、税务援助、法律援助、遗产规划和许多其他问题。
工业访问报告 - 班加罗尔 UR Rao 卫星中心
参观乌尔拉奥卫星中心的工业考察为学生们带来了丰富的体验。它让他们亲眼目睹了卫星技术和太空研究的世界。亲眼目睹尖端设施并与该领域的专业人士互动，拓宽了他们的知识面，激发了他们对航天工业的兴趣。这次参观是理论学习和实际应用之间的桥梁，激励学生们探索卫星技术领域的未来职业机会。
Qure.ai Technologies 2021 年 7 月 30 日 Pooja Rao 主管 ...
贸易/设备名称：qER-Quant 法规编号：21 CFR 892.2050 法规名称：医学图像管理和处理系统 监管类别：II 类 产品代码：QIH 日期：2021 年 6 月 30 日 收到日期：2021 年 7 月 1 日 亲爱的 Pooja Rao： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中规定的使用指征而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 的批准。因此，您可以根据该法案的一般控制规定销售该设备。虽然这封信将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但是，我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外控制。现有的影响您设备的重大法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意，FDA 发布实质等同性认定并不意味着 FDA 已确定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求，包括但不限于：注册和列名（21 CFR 第 807 部分）；标签（21 CFR 第
Qure.ai Technologies 2020 年 6 月 17 日 Pooja Rao 负责人......
贸易/设备名称：qER 法规编号：21 CFR 892.2080 法规名称：放射学计算机辅助分类和通知软件 监管类别：II 类 产品代码：QAS 日期：2020 年 6 月 11 日 收到日期：2020 年 6 月 11 日 亲爱的 Pooja Rao： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中注明的用途而言），或与已根据《联邦食品药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请（PMA）的批准。因此，您可以营销该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意，FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求，包括但不限于：注册和列名（21 CFR 第 807 部分）；标签（21 CFR 第