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1797 Teknik Rapd（随机应用多态性DNA）...
摘要：Ciplukan植物（Physalisangulata L.）可以用作传统医学，但到目前为止，社区只知道该植物只能由水果使用。这项研究旨在确定可以使用不同的引物在Labuhan Batu utara Regency中对Ciplukan植物（Physalisangulata L.）上产生多态带的主要RAPD分析的结果。这项研究是一项定量研究。采样是在Labuhan Batu utara Regency的吉隆湖地区的Bondar Village和Simpang Tiga Village进行的。所使用的分析技术是北苏门答腊州立大学伊斯兰大学的科学技术学院遗传实验室中的分子分析。RAPD分析结果（随机应用多态性DNA）在Labuhan Batu utara摄政中使用六种不同的引物，即DNA片段中核苷酸的长度，在主要OPA-2和OPA-3中完成的DNA片段中的长度是600bp-3000bp，而OPA-5为600bp-3000bp，而OPA-5，OPA-5，OPA-7，OPA-7，OPA-7，OPD -1-1-11-11-11，＆OPD-1-1-1-1-1-1。ciplukan植物中核苷酸序列的长度和数量差异是由不同位置和多种因素（例如环境，人群的数量，自然条件，繁殖方式和自然选择）引起的。关键字：RAPD，遗传多样性，Ciplukan植物。
通过定量和分子标记物在格里亚·奥特瓦（Grewia optiva）中的遗传差异研究
通过使用RAPD（随机扩增的多态性DNA）和ISSR（简单序列重复序列重复序列）进行了10种不同的Grewia optiva家族之间的多样性分析。Grewia Optiva家族是由从喜马al邦（印度）的各个地区收集的种子养育的，并根据形态学参数选择。分别使用15个RAPD和20个ISSR引物和9个RAPD和12个ISSR引物显示放大。9个RAPD引物显示出68.96％的多态性，12个ISSR引物显示出71.25％的多态性。使用NTSYSPC Ver.2.02H的Sahn模块生成相似性矩阵和树状图。jaccard的相似性矩阵显示了与RAPD引物之间的“ SO-7”和“ SO-3”之间的最大相似性系数为0.88。对于ISSR，系数值范围为0.52至0.80。树状图在更大程度上也揭示了相似的结果，在Grewia Optiva收集的10个家族中发现的最大相似性在“ SO-7”和“ SO-3”的RAPD引物之间为88％，与ISSR的“ SO-7”和“ SO-3”之间的“ SO-7”和80％。RAPD和ISSR在10种不同基因型的Grewia optiva中有效揭示了多态性。根据地理分布和遗传构造，RAPD和ISSR的基于UPGMA的树状图证实了不同基因型将不同的基因型放置在不同的簇和子集群中。Family SH-7与RAPD和ISSR研究所揭示的那样发出了Outliner。
加仑水样中细菌分离株 DNA 谱特征
本研究旨在利用随机扩增多态性 DNA (RAPD) 技术分析 FMIPA 化学食堂加仑水样中细菌分离物的 DNA 特征谱，该技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。使用引物 OPA 02 和 OPA 04 的 RAPD 技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。样品在引物 OPA 02 和 OPA 04 上未显示任何条带。由于细菌中不存在引物序列，因此无法读取引物，因此无法扩增。分离的细菌无法扩增，因为它们没有 DNA 序列并且与引物不匹配。根据理论，引物 OPA 02 产生 12 个大小为 200-1500 bp 的 DNA 条带，而引物 OPA 04 产生 10 个大小为 300-1200 bp 的 DNA 条带。本研究使用 16s RNA 引物分离 16s RNA 引物的结果可见。16s RNA 引物的第一个分离物有 DNA 带，而第二个分离物没有带，这意味着存在 RAPD 引物所针对的遗传差异。本研究表明，RAPD 方法可用于查找和描述加仑水样中的细菌分离物。这些信息对于监测饮用水质量和防止细菌引起的疾病传播非常重要。关键词：分子、煮沸、PCR RAPD、电泳、细菌
验光委员会 - 会议材料 - CA.gov
• PupilQuest 临床案例研究 • 临床案例研究#1：单侧黑蒙 • 预计无瞳孔不等大 o 预计无黑蒙性固定瞳孔 • 临床案例研究#2：单侧TractusLesion • 预计无瞳孔不等大 • 预计病变对侧出现 RAPD • 临床案例研究#3：单侧PretectumLesion • 预计无瞳孔不等大 • 预计出现 RAPD • 总结和展望： o 继续完善 Pupi/Quest o 瞳孔测量法可用于检测： • 脑损伤 • 睡眠障碍（例如睡眠呼吸暂停） • 其他眼科疾病。 • 瞳孔测量法是非侵入性的。 o 瞳孔测量法可在移动环境中进行。
恒河水样中细菌分离株的基因特征......
由于人为因素，例如人们随意将垃圾倾倒到河中，河流是容易受到细菌污染的地方之一。恒河是 FMIPA UNP 地区沿岸的河流之一。PCR 标记技术与 RAPD（随机扩增多态性 DNA）已广泛应用于研究细菌遗传变异。本研究旨在确定细菌分离株的遗传谱，以及 RAPD 反应 PCR 中引物利用 RAPD 技术从恒河水样中产生细菌分离株遗传谱的能力。恒河水样是在浑浊、污染和无流动的条件下采集的，并接种在琼脂培养基上以分离细菌。用通用引物OPB-12和OPC-15提取并扩增细菌DNA，结果发现阳性分离物中含有DNA，其编码为C'C和C'K，其中C'C为乳白色分离物编码，而C'K为黄色分离物编码。关键词：细菌，DNA提取，细菌遗传谱，电泳
摘要。 Zulfahmi，Pertiwi SA，Rosmaina，Elfianis R，Gulnar Z，Zhaxybay T，Bekzat M，Zhaparkulova G. 2023。
摘要。Zulfahmi，Pertiwi SA，Rosmaina，Elfianis R，Gulnar Z，Zhaxybay T，Bekzat M，Zhaparkulova G.2023。使用RAPD标记物的四种Matoa品种（Pometia pinnata forst＆Forst）的母树的分子鉴定。生物多样性24：1524-1529。Pekanbaru City有四个Matoa（Pometia pinnata Forst＆Forst）品种，即红色马托阿，黄色马托阿，绿色马托阿和黑色马托阿，但尚无MATOA品种遗传变异的知识。这项研究的目的是使用随机扩增的多态性DNA（RAPD）标记来评估MATOA品种之间的遗传变异，并确定特定标记以区分Matoa品种。最初筛选了18个引物，并使用RAPD标记用十二个引物分析了四个Matoa品种。这项研究的结果发现，十二个选择的RAPD引物产生了39个片段，片段尺寸范围为200至1500 bp。碎片多态性的百分比为80.41％，表明MATOA品种的遗传变异很高。这项研究中MATOA的高遗传变异是由于该领域的Matoa品种之间的交叉授粉引起的。11个引物可以用特定带区分四个Matoa品种。育种者和农民可以利用获得独特的带，以选择父母的基础，以改善Matoa，品种或克隆保护，发现托儿所中幼苗纯度的遗传，并验证将要种植的幼苗的独创性。
DNA的DNA指纹识别日期棕榈（Phoenix dactilifera L.）...
抽象的日期棕榈（Phoenix dactylifera L.）是一种开花植物，以其可食用的甜果实而种植。这是一种具有单性花的雌雄同体的植物。在耕种中，需要大量的雌性树木，只有少量的雄性树木。然而，由于开花前的表型确定困难，需要4到5年，因此需要采取另一种遗传方法来减少这个问题。因此，进行了这项研究，以研究随机扩增多态DNA（RAPD）技术作为早期植物性别确定该植物的遗传工具的潜力。种植棕榈种子，直到种植年轻的叶子和嫩叶。DNA。使用六个不同的RAPD引物进行聚合酶链反应（PCR）扩增，并将所得的PCR产物在2％琼脂糖凝胶上解析2小时。使用凝胶上的带状模式将样品的结果与男性阳性对照进行比较。这项研究的发现清楚地表明，雄性和女幼苗之间的带状模式差异。因此，将RAPD用作指纹日期的常规遗传工具将有助于种植适当的雌性棕榈植物，从而减少时间浪费并增加投资回报率。关键字：日期棕榈；指纹；植物性别； RAPD
Serambi-微辐射微生物DNA
分子研究的重要步骤之一是DNA提取。使用试剂盒或沸腾技术开发了许多用于细菌DNA提取的方法。对于沸腾技术，可以使用水浴，热块和微波炉进行加热。微波炉是使用微辐射光线的工具。本研究旨在确定微波辐射对细菌DNA的影响。本研究中使用的分离株是将接种到NB培养基中的B.J.T.A.2.1分离株。微波暴露进行0、30和90秒。使用QIAAMP DNA迷你试剂盒分离培养物。 从PCR RAPD产物的电泳DNA带中分析了暴露于微波炉后的DNA质量。 细菌的微波暴露会导致DNA的变化。 PCR RAPD反应使用暴露于微波的细菌中的分离DNA产生有关电泳结果的新频带。 细菌暴露在微波炉上的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。 微波暴露于细菌培养物会影响分离的DNA。 培养物暴露于微波炉时的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。 关键字：微波炉，分子，DNA，细菌培养物。从PCR RAPD产物的电泳DNA带中分析了暴露于微波炉后的DNA质量。细菌的微波暴露会导致DNA的变化。PCR RAPD反应使用暴露于微波的细菌中的分离DNA产生有关电泳结果的新频带。细菌暴露在微波炉上的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。微波暴露于细菌培养物会影响分离的DNA。培养物暴露于微波炉时的时间越长，新的DNA带模式的越亮和较厚。关键字：微波炉，分子，DNA，细菌
简短的交流
样品保存是收集材料（例如野外肌肉组织和血液样本）以及在DNA提取之前运输到实验室时经常面临的问题之一。进行了这项研究，以评估TNS-NACL- EDTA-SDS.EREA）缓冲液的应用，作为一种非晶体组织防腐剂，用于群体，suillus suillus suillus，用于随机扩增的多态性DLA（RAPD）分析。在分析前，将保留的肌肉组织保持在3、6、12和18个月。基因组DNA通过苯酚 - 氯仿法从UP TC成功提取18个月保留的肌肉组织。清晰且同层的RAPD带模式是从保留的石斑鱼组织的基因组DNA中解脱出来的。研究表明，TNS-rea缓冲液是在DNA提取之前保留石斑鱼肌肉组织的方便方法。
基于随机扩增标记的猪笼草遗传多样性
猪笼草又名猪笼草，是一种独特而有趣的植物，已被广泛开发作为观赏植物。这种植物的魅力不仅在于它的花朵，还在于它的花囊，花囊的形状和颜色多种多样。基于分子表征可以确定猪笼草的几种物种和杂交种的多样性。这项研究的目的是计算遗传多样性的值，并在分子基础上利用 RAPD 引物测试印度尼西亚猪笼草之间的关系。本研究使用的材料是从 Yagiza 苗圃猪笼草苗圃、食虫植物苗圃、Tulungagung 猪笼草群落和毒液苗圃的勘探结果中获得的 41 种物种和由 3 个个体组成的猪笼草杂交种。分子 DNA 分析是在加查马达大学 (UGM) 农学院农业栽培系遗传学和植物育种实验室进行的。 3个RAPD引物（OPD 8、OPC 2和OPC15）对41个物种及其杂交种进行检测，共得到85个位点，1370个DNA带，大小为150～1750 bp，多态性水平为100％，形成的特异性带数共12条。聚类分析结果表明，多样性水平在17％～100％之间，可分为A组和B组，相似性水平为17％。遗传参数分析结果表明，居群（N. eustahcya x N. ampularia）各参数的遗传差异最大且一致（Na=0.576±0.092、Ne=1.162±0.035、I=0.136±0.027），PLP为23,53%，平均杂合度（H）为0.093±0.019。最高相似系数值为0.338，表明N.veitchii与N.adnata亲缘关系较远，最低相似系数值为0.050，表明N.maxima wavy与N.maluku亲缘关系较近。AMOVA分析显示，猪笼草居群间遗传多样性分布值（74%）高于居群内多样性值（26%）。同时，猪笼草种群间遗传多样性分布值（70%）高于种群内遗传多样性分布值（30%）。关键词：猪笼草；分子；RAPD。