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拉曼 - PL申请表1 IIT Mandi-新课程的建议1。序言
1。序言：本课程的主要目的是介绍基因工程或重组DNA技术（RDNA Tech）的概念，发展和应用。本课程提供了对质粒/载体的全面理解，DNA修饰酶，例如限制酶，这些酶切割DNA，连接DNA片段的连接酶以及放大DNA片段的聚合酶。学生将通过探索各种DNA克隆方法来学习RDNA技术的工作方式。在本课程结束时，学生将能够理解重组DNA技术及其相关方法的原理，例如切割，加入和放大DNA片段。他们还将接受有关基因克隆方法的动手培训，并学习使用在线工具分析DNA序列和设计引物。由于本课程的结果，学生将在基因工程方面具有强大的基础和第一手科学理解和动手培训，以及如何用于生成基因改良的生物，以实现商业，农业和医疗目的。2。定量讲座的课程模块：
教学和研究中的重组 DNA 和/或传染性生物危害 第 1 页，共 5 页
目的 斯蒂芬 F. 奥斯汀州立大学 (SFA) 的机构生物安全委员会 (IBC) 负责审查涉及生物制剂、毒素或重组 DNA (rDNA) 的拟议研究活动。此审查过程确保所有大学活动均符合美国国立卫生研究院 (NIH)、疾病控制和预防中心 (CDC)、美国农业部 (USDA)、美国卫生与公众服务部 (HHS) 制定的政府法规以及最新的选择代理法规（7 CFR 第 331 部分、9 CFR 第 121 部分和 42 CFR 第 73 部分）（如适用）。IBC 应由 NIH 指南规定的大学教职员工和社区代表组成，并将每月或根据需要召开会议。除了确保遵守联邦机构要求外，IBC 的主要目标是最大限度地降低对教职员工、学生、设施、社区和环境的风险。所有 IBC 程序都应与其他相关 SFA 政策和程序结合遵循。受影响人员 本政策适用于涉及 rDNA 和/或生物危害材料（定义见下文第 III 部分）的所有活动、教学或研究，这些活动包括：
基于五个线粒体基因的蜜蜂生物多样性和türkiye中不同公开的新证据
摘要：在这项研究中，使用针对COI – COII，COI，16S rDNA，ND5和CYT B基因的11个限制性核酸内切酶酶分析了Türkiye中蜜蜂种群的遗传结构。从Türkiye的43个不同地区以及希腊，保加利亚和佐治亚州的邻近Türkiye的国家收集了553个工人蜜蜂样本。使用HIN FI限制酶对COI区域的分析显示出存在两种线粒体。1型是Türkiye的主要类型，而第2型是在该国南部的一个省的Hatay中仅检测到的。值得注意的是，Hatay样品中COI区域中缺少HINC II位点，而在16S rDNA基因中的ECOR I位点表明，这些样品属于A谱系。然而，由于Cyt B基因中存在BGLI I和HIN FI限制位点，Hatay的几个样本被归类为属于线粒体谱系。除了hatay外，在16S rDNA片段中显示了一个ECOR I位点，并且在Cyt B片段中缺少Hin FI位点，所有样品均被确定为属于C谱系。此外，针对谱系C和Z的DRA I的COI – COII限制模式与发现一致。限制性分析表明，与所研究的其他蜂蜜蜜蜂种群相比，Hatay的几个样本表现出最不同的有线型，类似于非洲或阿拉伯蜜蜂。这项研究的结果表明，安纳托利亚是中东蜜蜂的遗传中心，而Hatay充当过渡区。然而，研究结果还表明，将外国商业女王蜜蜂引入türkiye已导致本地和非本地蜜蜂亚种之间的一定程度杂交。
利用寡核苷酸荧光原位杂交 (FISH) 探针对西伯利亚野黑麦 (Elymus sibiricus L.) 进行分子核型分析
西伯利亚野黑麦 (Elymus sibiricus L.) 是一种异源四倍体物种，是一种原产于温带地区的潜在优质多年生牧草作物。我们利用代表 10 个重复序列的荧光结合寡核苷酸，包括 6 个微卫星重复序列、2 个卫星重复序列和 2 个核糖体 DNA，通过连续荧光原位杂交和基因组原位杂交分析来表征 E . sibiricus 染色体。我们的结果表明，微卫星重复序列 ( AAG ) 10 或 ( AGG ) 10 、卫星重复序列 pAs1 和 pSc119.2 以及核糖体 5S rDNA 和 45S rDNA 是唯一染色体的特异性标记。通过进一步的多态性筛选，在不同 E .西伯利亚小麦品种的基因组多态性分析采用 (AAG) 10、Oligo-pAs1 和 Oligo-pSc119.2 探针混合物。不同基因组和不同个体染色体之间的染色体多态性各不相同。特别是在种群内和种群间鉴定出 H 基因组中两种不同形式的 E 染色体。本文讨论了这些结果对西伯利亚小麦基因组研究和育种的意义，以及改进基于荧光原位杂交的核型分析的新方法。
解决酵母中的分类问题 - 统一方法
在我们的研究中，我们通过整合DNA和生理特征来建立酵母菌和属描述的统一标准。具体而言，我们专注于序列身份（SI）和源自ITS1-2和LSU rDNA标记的组合的进化距离（ED），以及生理谱（DPP）之间的新参数。我们首先根据组合序列构建了一个系统发育树，并计算了树上所有酵母对之间的SI。酵母生理特征编码，并进行比较以构建生理模拟图。值得注意的是，生理树状图密切反映了遗传树状图。使用两个树状图，我们在Kazachstania和Starmerella进化枝内可视化和鉴定出强大的分类界限，并得到了RDNA系统发育树的进一步支持（1-4）。SI和ED之间的强相关性证实了我们基于DNA的方法的可靠性，而DPP的整合进一步增强了物种描述。，这些标准共同为分类划分提供了一个全面的框架，可推广到所有酵母菌和属。
未来的发展和重组dna的应用...
这是一种通过基因工程来代替健康基因的治疗方法。通过使用这种技术，研究人员可以纠正由缺陷基因引起的疾病以及由环境因素引起的疾病。例如，基因治疗已用于治疗镰状细胞贫血，囊性纤维化和癌症。选项不是有限的重组DNA技术，还可以用于创建新型蛋白质，可以用作治疗多种疾病的药物。这些药物可以靶向与特定疾病相关的特定细胞，甚至可以直接与细胞表面的受体结合以触发所需的生化反应或途径。此外，研究人员已经开始使用RDNA技术来生产用于再生疗法的干细胞。干细胞是未分化的细胞，可以根据其环境区分其他细胞类型。由于它们能够再生受创伤或退化性疾病影响的组织的能力，因此它们在治疗许多不同的疾病（例如帕金森氏病和脊髓损伤）方面具有巨大潜力。科学家正在探索如何将RDNA技术用于疫苗生产，以便针对病毒和细菌等病原体创建更有效的疫苗。
Quercus alba的单倍型分辨的参考基因组阐明了橡木的进化史| Biorxiv
（a）Q. Alba基因组组装的HAPA和HAPB之间的结构同步。两个反转超过1 Mb：3染色体上的1.1 Mb反转和染色体上的1.9 Mb反转。35S阵列的位置用红色正方形表示，5S阵列用红色圆圈表示。（b）中期染色体用两对35（绿色）和一对5s（红色）rDNA信号扩散。小型35S信号由白色箭头指示。
定义：•通过将两个...
step1： - 包含要克隆的基因的DNA片段被插入称为载体的圆形DNA分子中，以产生嵌合体或重组DNA（rDNA）分子。步骤2载体充当将基因转运到宿主细胞的载体，尽管可以使用其他类型的活细胞，但通常是细菌。此过程称为转换。步骤3在宿主细胞中，矢量乘以产生许多相同副本本身，而且产生其携带的基因的副本。
B型肝炎-DGDA
介绍 Hepa-B 儿科疫苗：每瓶含 0.5 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP，其中含有≥10 µ g 乙肝表面抗原，吸附于氢氧化铝凝胶上，相当于 Al 3+ 0.25 mg。硫柳汞 0.025 mg 作为防腐剂。 Hepa-B 成人疫苗：每瓶含 1 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP，其中含有≥20 µ g 乙肝表面抗原，吸附于氢氧化铝凝胶上，相当于 Al 3+ 0.5 mg。硫柳汞 0.05 mg 作为防腐剂。 描述 Hepa-B 是一种非感染性重组 DNA 乙肝疫苗。它是通过培养携带编码 HBsAg 基因的巴氏毕赤酵母基因工程酵母细胞获得的纯化乙型肝炎病毒表面抗原的悬浮液。通过几种物理化学步骤纯化巴氏毕赤酵母细胞中表达的 HBsAg 蛋白，并配制为吸附在氢氧化铝上的抗原悬浮液。在其生产过程中不使用任何人源物质。适应症和用途 Hepa-B 适用于针对已知所有亚型乙型肝炎病毒引起的感染进行主动免疫。由于没有乙型肝炎感染就不会发生丁型肝炎（由 delta 病毒引起），因此可以预期，丁型肝炎也可以通过乙型肝炎疫苗接种来预防。
经济植物学和生物技术
花药，胚胎培养；细胞和原生质体培养，体细胞杂种和囊状。2.3组织培养的应用：无病原体植物和somaclonal变体的产生，压力抗性植物的产生，次生代谢产物和合成种子。模块III：生物技术12小时3.1生产毛根及其在继发代谢产物生产中的应用。3.2生物技术：简介，历史，范围和应用。rDNA技术：基本