许多全球趋势有助于增加对遗传改善的农业动物的发展和分散投资的需求。由于繁荣不断增长并减少农业土地,对基于动物的蛋白质的需求增加了这种需求。此外,气候变化正在增加生产动物的生理压力,导致新疾病的爆发以及害虫和疾病媒介的扩大范围。农民和消费者对动物福利的兴趣越来越大。在这种背景下,动物生产部门需要从基因上改善繁殖和生产库存,以提高效率并降低损失,目的是生产更多资源的食物。虽然更广泛的经典选择性繁殖可以为遗传改善做出宝贵的贡献,但研究人员和开发人员正在应用RDNA技术和基因组编辑(GNED;参见;参见术语词汇表)来实现否则不可能实现的结果,并且通过基因范围的方法将GNED Techniques与Genomic Sepandition相结合而不是基因的繁殖效果,而不是很快就可以得出的。
第1节:研究方法显微镜技术:光,相比,荧光,共聚焦,扫描和传播电子显微镜,细胞测量法和流式细胞仪,固定和染色,荧光内杂交(FISH),GISH(GISH(GISH),基因组中的基因组合杂交)。使用分子方法访问微生物多样性,例如剥落梯度凝胶电泳(DGGE),温度梯度凝胶电泳(TGGE),扩增的RRNA限制分析,终末限制性片段长度多态性(T-RFLP),16S rdna测序,Metagenomics to BiioInmics and Intermins(Ww Ww Ww Ww) HTML, URLs, Netscape, Explorer, Google, PUBMED), database management system, database browsing, data retrieval, sequence and genome database, databases such as GenBank, EMBL, DDBJ, Swissprot, PIR, TIGR, TAIR, Searching for sequence database like FASTA and BLAST algorithm, multiple sequence alignment, phylogenetic analysis and detection of open reading帧(ORF)。
R 环是一种非典型的三链核酸结构,包含一段 RNA:DNA 杂合体和一个不成对的单链 DNA 环。R 环具有生理相关性,可作为基因表达、染色质结构、DNA 损伤修复和 DNA 复制的调节剂。然而,非计划和持续的 R 环具有诱变性,可介导复制-转录冲突,如果不加以控制,会导致 DNA 损伤和基因组不稳定。详细的转录组分析表明,85% 的人类基因组(包括重复区域)都具有转录活性。这预示着 R 环管理在基因组的调控和完整性中起着核心作用。预计此功能对占人类基因组 75% 的重复序列具有特别的相关性。在这里,我们回顾了 R 环对着丝粒、端粒、rDNA 阵列、转座因子和三联体重复扩增等重复区域的功能和稳定性的影响,并讨论了它们与相关病理状况的相关性。
710021,中国2研究与开发的深度,Shaanxi Heshi Heshi Dairy Co. Ltd.,Baoji,721200,中国摘要:Kefir Grains中的乳酸细菌和酵母丰富。在这项研究中使用了六种天然开菲尔晶粒,以分离和纯化64种酵母菌菌株和108家乳酸菌菌株。总共三种乳酸细菌和一种酵母菌(乳酸乳酸菌2C6,甲基乳杆菌6171,lactocillus lactobacillus plantarum 4M2和酿酒酵母6Y6)被检查,以蛋白质含量,含水量和比氏含量,酸和比氏的能力,均具有蛋白质的能力。蛋白水解能力,酒精产生以及酸和胆汁耐受性为4M2和6Y6。冻干用于创建细菌粉,这为随后开发直接VAT式(DVS)开发剂启动器奠定了基础。关键词:开菲尔谷物,乳酸菌,酵母,16S rDNA,蛋白水解能力
真核生物和40个原核生物分类群仍然与C. dulgaris稳定相关;系统之间的多样性并没有显着差异(p> 0.05)。在其中,通过16S rDNA测序分离并鉴定了20个可耕种的分类单元。随后,研究了受控的共培养物,显示了C. ufgaris与Sphingopyxis sp。的稳定关联。和假单胞菌sp ..尽管没有观察到铵或磷酸盐限制,但仍未观察到除鞘磷po的生长的显着升高,但仍未观察到。和Tistrella sp ..(p <0.05)。尽管如此,tistralla sp也损害了C. vulgaris的生长。因此,该研究提供了用于人工调整微生物生物共聚物的稳定的土著原核生物和真核生物的选择。在自下而上的方法之后,它为受控共培养提供了基础,因此使用Interkingdom组合建立了更复杂的生物培训。这种组合可以从功能丰富度中受益,以改善营养利用率以及细菌载荷控制,可以
珊瑚礁底栖生物主要由珊瑚和藻类栖息,它们经常直接竞争空间。大量研究表明,珊瑚伴生细菌与周围海水不同,并且至少部分是物种特异性的(即同一种珊瑚上有同一种细菌)。在这里,我们将这些微生物研究扩展到珊瑚礁中发现的四种主要藻类生态功能群:直立和包覆钙化藻、肉质藻和草皮藻,并将结果与在造礁珊瑚 Montastraea annularis 上发现的群落进行比较。使用 16S rDNA 标签焦磷酸测序发现,不同的藻类属含有特征性的细菌群落,这些群落通常比珊瑚上的细菌群落更加多样化。虽然大多数与珊瑚有关的细菌与已知的异养生物有关,主要消耗富含碳的珊瑚粘液,但与藻类有关的群落含有大量自养生物。大多数与藻类有关的自养细菌是蓝藻,可能对藻类的氮循环很重要。与藻类相关的光合真核生物也种类丰富,包括
烟草是一种重要的经济意义,受到蛋白质含量的极大影响。但是,当前的处理参数无法充分满足蛋白质降解的要求。微生物具有降解蛋白质和增强烟叶质量的潜在优势,并在固化过程中具有巨大潜力。有效地减少烟叶中的蛋白质含量,从而提高烟草叶的质量和安全性。在这项研究中,将烟叶用作实验材料。通过这些,通过16S rDNA分析将能够有效降解蛋白的BSP1菌株分离并鉴定为枯草芽孢杆菌。此外,通过整合微生物组,转录组和代谢组来分析这些机制。固化之前,将BSP1应用于烟草叶的表面。结果表明BSP1有效地改善了关键酶的活性和相关物质的含量,从而增强了蛋白质降解。另外,通过调节烟草叶表面和泛素蛋白 - 蛋白酶体途径的微生物群落的多样性来实现蛋白质降解。这项研究提供了从烟叶中提取和利用功能菌株的新策略,开辟了新的途径,以提高烟叶的质量。
Nicotiana Benthamiana是一种在植物生物学和生物技术中广泛采用的模型生物。自2012年最初发行以来,其基因组研究已落后。为了进一步提高其实用性,我们生成和相位的同种异体二磷酸n. benthamiana的完整的2.85 GB基因组组装,所有19个centromeres和38个端粒完全分析。我们发现,尽管甲酸溶剂粒粒子被TY3/GYPSY逆转录座子广泛主导,但基于卫星的centromeres在N. Benthamiana中令人惊讶的是,在N. Benthamiana中,有11个Cendromeres中有11个由超级范围层面卫星阵列展出。有趣的是,富含卫星的和无卫星的丝粒被独特的吉普赛逆转录子广泛入侵,其中CENH3蛋白更优选地占据了CENH3蛋白,这表明它们在中心仪功能中至关重要。我们证明rDNA是丝粒卫星的主要起源,线粒体DNA可以用作Centromere的核心成分。亚基因组分析表明,卫星阵列的出现可能会在多倍体化后基因组休克期间驱动着丝粒的形成和成熟。总的来说,我们提出了本氏菌Centromeres通过Neocentromere的形成,卫星扩张,逆转录转座子富集和mtDNA整合而发展。
这项研究是针对潜在的硫酸氧化细菌(SOB)的隔离,筛选,鉴定和培养条件优化(pH,温度,硫代硫酸盐浓度和孵育期),以降低位于东部Kalimantan,Indsanantan,Indsanantan,Indsaneaia的Samarinda的各种AGES水中硫后矿山中的硫浓度。这项研究中使用的池塘为池塘<5岁,> 20岁。获得的75种细菌分离株获得的研究可以增加硫代硫酸盐肉汤培养基的pH值。在九种细菌分离株中,三个分离株KT1.8,KT1.9和KT1.13具有降低硫浓度的培养基浓度的最高效力,为6%,148%和101%。基于16S rDNA序列的相似性,KT1.8,KT1.9和KT1.13分离株被鉴定为Priestia Qingshengii HLS-7(98.9%),辛基菌Siyangensis ds48(97.6%)(97.6%)和PSEUDOMONAS PUTIDASOMONAS PUTISAS CFIDASCFIDASCFIDASCFIDASCFBBBBENSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISIS。随着Kt1.8 = 146x10 14细胞/mL的生长,在30°C温度下,在30°C温度下,在pH 6的三个潜在SOB分离株在30°C的温度下生长更好。 kt1.9 = 81x10 7单元/ml;和kt1.13 = 33x10 7 cell/ml;硫浓度降低KT1.8 = 43.57%; KT1.9 = 43.57%;和KT1.13 = 42.48%。在包含
热水弹簧是中介,热剂和热层的独特区域。它们是嗜热物多样性的来源,主要属于古细菌和细菌域。嗜热剂的多样性概述了可以用于工业应用的巨大生物学潜力。为此,这项研究的目的是隔离和表征来自塔塔帕尼(Tatapani)的热水春天未探索的嗜热水弹,泰赫西尔(Tehsil&Distrapani),泰赫西尔(Tehsil&Tehsil&District)kotli ajk,pakistan,巴基斯坦。使用形态学,生化,生理和分子属性鉴定出大约10个细菌分离株。对分离株的16S rDNA基因进行了爆炸搜索的测序表明,菌株MBT008与kamchatkensis的anoxybacillus 100%相似。MBT012与蒙古曲霉的相似性为99.57%,MBT014与A. tengchongensis相关,MBT009的相似性为99.43%,MBT009与A. gonensis和Mbt018,98.70%相似的MBT009与A. karvacharenensis相似。在一个共同来源中,所有这些微生物多样性的存在至关重要,与一般的环境和工业方面有关,从这些热疗法中提取热稳定酶,特异性地在工业