• 尽管联合保护中心未直接参与“统一保护行动”(oUP),但该中心确实派出了三名参谋人员来增援执行该行动的各个总部。此外,联合保护中心还通过在行动开始前三个月为主要参谋人员提供培训,为 oUP 做出了重要贡献。指挥利比亚行动的中将查尔斯·布沙尔 (Charles Bouchard) 承认,如果他和他的参谋人员没有接受联合保护中心在斯塔万格的培训,他们将在规划中浪费精力、时间和质量。 • 联合保护中心已成功将阿富汗过渡问题纳入其可交付成果中。去年 3 月在格拉芬沃尔举行的演习增进了我们与美国同行以及联合与联盟作战中心 (JCWC,弗吉尼亚州萨福克) 合作伙伴的合作与相互理解。这可视为一项重大成就,为后伊斯兰国武装部队培训交付奠定了条件。 • 最后,联合武装部队委员会成功地为 ACT 和 nATo 转型工作做出了贡献,以实施新的 nATo 指挥结构 (nCs) 和 nATo 部队结构 (nFs)。
N1-330-04-001 综合军事人员档案国防部范围计划 N1-330-04-002 9-11 委员会工作队档案 封闭式收藏 N1-330-05-001 CPA – 巴格达记录 封闭式收藏 N1-330-08-001 CPA - 伊拉克支持研究 封闭式收藏 N1-330-08-002 人员追踪系统 (PTS) 封闭式系统 N1-330-08-003 自由伊拉克部队 封闭式收藏
目的:此表旨在协助 WHS 服务组件审查和提交其组织文件编号的更新。根据 36 CFR 1225 和行政指令 15,WHS 服务组件负责确保文件标题、文件说明、截止日期和保留期符合组织的使命、运营、法律、财政和行政要求,并反映 OPR 的当前运营。注意:OSD 记录和信息管理计划建议 WHS 服务组件与其当地 GC 或 DoD GC 协调,以确保对保留期的拟议修订符合法律、财政和行政义务。说明:OSD 组件可以提交两种类型的修订。OPR 将确定需要哪种类型的更新。(1)类型 1:“笔墨更改”。(2)类型 2:“全面修订”。类型 1:笔墨更改。笔墨更改不是记录描述的全面修订或重写。对文件描述和处置的任何编辑都需要通过 RDD 提交给 NARA 以获得同意。WHS 服务组件可以提交“笔墨”更改,包括以下内容:(1) 修改文件标题或文件描述的措辞,但不大幅改变记录的内容、功能和主题。(2) 在 2024 年 1 月 31 日之后,将不再适用将记录退回联邦记录中心或其他非活动记录存储设施的指示。(3) 用重新命名的电子系统的新名称替换。(4) 更改组件名称以反映组织重新调整。(5) 更新或识别隐私法 SORN。WHS 服务组件无法在此过程中更改记录的处置或价值。因为这被视为全面修订。类型 2:文件编号的全面修订。以下情况可能需要进行全面修订:(1)重组将功能、程序或联邦信息系统重新分配给另一个 OSD 组件、国防部机构/现场活动或非 OSD 组件。例如:将非传统教育支持计划的国防活动 (DANTES) 从海军部转移到国防部人事和战备副部长办公室。(2)OSD 组件从现有的 OSD/DoD 组件或解散组件接管功能。新组件必须安排记录,记录所获得的功能和国家档案馆批准的通用记录时间表未涵盖的所有其他记录。(3)请求更改国家档案馆先前评估为临时的记录的保留期(增加或减少)。(4)请求将记录价值从永久更改为临时或反之亦然。(5)由于增加或减少内容、职责、任务范围变化而修改记录描述,或者信息系统的功能已发生改变。如有疑问,请咨询您的 WHS 服务组件记录管理人员或 OSD 记录和信息管理计划,邮箱为 whs.mc-alex.esd.mbx.records-and-declassification@mail.mil。
一个组件,其功能依赖于外部输入,例如驱动、机械运动或电源,因此以主动方式影响系统过程,例如泵、阀门、风扇、继电器和晶体管。需要强调的是,这个定义必然是一般性的,被动组件的相应定义也是如此。某些组件,例如爆破片、止回阀、喷射器和一些固态电子设备,在指定为主动或被动组件之前,需要特别考虑其特性。
关于氮气由古斯塔夫·福斯伯格(Gustaf Forsberg)和彼得·贝林(Peter Baeling)于2016年创立的氮气,氮气已迅速成为绿色农业技术中最知名的公司之一。其开创性的专利工艺Sunifix®使用氧气而不是氢来结合氮,该氮由可再生电力供电,具有高度竞争力的能源效率。这使公司的绿色氮肥Sunifer®是市场上最经济的。氮气的主要投资者包括LRF Ventures,Almi Invest Greentech和EIT InnoEnergy。硝化作用得到了欧盟的生活计划EIP Agri和瑞典能源局的支持。有关更多信息,请访问:www.nitrocapt.com
6011 DBH受访者驱动的采样(RDS)是一种基于网络的抽样策略,用于研究隐藏人群,无需提供采样框架。在RDS研究的每个时期中,当前的研究参与者浪潮都被激励以通过其社交联系来招募下一波浪潮。RDS的成功和效率可以严重取决于激励措施的属性和基础(潜在的)网络结构。我们提出了一种基于增强学习的自适应RDS设计,以优化某种研究实用程序,例如效率,治疗传播,覆盖范围等。我们的设计基于与RDS过程的分支过程近似,但是,即使没有完全识别网络,我们提出的研究后推论程序也适用于一般网络模型。仿真实验表明,所提出的设计在静态和两步RDS程序方面具有巨大的提高。
呼吸窘迫综合征(RDS)是儿科常见疾病,晚期早产儿因肺脏发育不全易患RDS。1为探讨晚期早产儿发生RDS的危险因素,本研究采用logistic回归分析方法对相关因素进行筛选和分析。临床上,晚期早产儿往往同时存在多种危险因素,如妊娠期并发症、出生时窒息、产后感染等,这些因素可能单独或联合作用导致RDS的发生。2-5Logistic回归分析可以定量评估这些因素对RDS发生的影响,并计算出各因素相应的比值比和95%可信区间,从而更好地了解危险因素的特点。因此,本研究选取2020年1月至2023年1月在秦皇岛市妇幼保健院出生的1605例早产儿作为研究对象,探讨晚期早产儿发生RDS的危险因素。
特点 40V,160A RDS(ON)<1.3mΩ@VGS=10V (TYP:1.1mΩ) RDS(ON)<1.8mΩ@VGS=4.5V (TYP:1.6mΩ) Split Gate Trench 技术 获得无铅产品 优异的R DS(ON)和低栅极电荷 应用 PWM应用 负载开关 电源管理
肺表面活性物质通过降低肺泡内壁液体的表面张力,对预防肺不张至关重要。虽然呼吸窘迫综合征 (RDS) 在早产儿中很常见,但足月和晚期早产儿的严重 RDS 表明存在潜在的遗传病因。编码肺表面活性物质关键成分的基因中的致病变异,包括表面活性物质蛋白 B (SP-B、SFTPB 基因)、表面活性物质蛋白 C (SP-C、SFTPC 基因) 和 ATP 结合盒转运蛋白 A3 (ABCA3、ABCA3 基因),会导致严重的新生儿 RDS 或儿童间质性肺病 (chILD)。这些蛋白质在肺表面活性物质的生物合成中起着至关重要的作用,并在肺泡上皮 II 型细胞 (AEC2)(肺泡上皮的祖细胞)中表达。SP-B 缺乏症最常见于患有严重 RDS 的新生儿期,需要肺移植才能存活。 SFTPC 突变以常染色体显性方式起作用,并且比新生儿 RDS 更常见于儿童肺病或特发性肺纤维化。ABCA3 缺乏症通常表现为新生儿 RDS 或儿童肺病。基因疗法是治疗单基因肺病的一种有前途的选择。在开发用于治疗表面活性剂功能障碍遗传性疾病的基因疗法方面取得的成功和面临的挑战包括病毒载体设计和靶细胞类型的趋向性。在本综述中,我们探索了腺相关病毒 (AAV)、慢病毒和腺病毒 (Ad) 载体作为运载载体。将基因添加和基因编辑策略与由 SFTPB、SFTPC 和 ABCA3 基因致病变异导致的肺部疾病的最佳设计治疗进行了比较。