o 地点:俄亥俄州雷蒙德 o 建筑面积:+160 万平方英尺英尺 o 员工数量:1,600+ o 在当前建筑中开始运营:1993 年 o 在俄亥俄州开始运营:1984 年 o HRA 在加利福尼亚州成立:1975 年
环三亚甲基三硝胺 (CYCLONITE; HEXOGEN; RDX) 和环四亚甲基四硝胺 (HMX; OCTOGEN) 混合物,用按质量计不少于 15% 的水润湿,或 环三亚甲基三硝胺 (CYCLONITE; HEXOGEN; RDX) 和环四亚甲基四硝胺 (HMX; OCTOGEN) 混合物,用按质量计不少于 10% 的减敏剂脱敏
摘要:研究炸药、烟火和推进剂与这些材料的化学兼容性,以评估在生产、储存和处理过程中与其他材料接触时的潜在危险。兼容性可以通过几种热方法研究,如DSC(差示扫描量热法)、TG(热重法)、VST(真空稳定性测试)等。在完成兼容性研究时,测试方法和明确的标准是最重要的元素。在本文中,使用DSC和VST方法研究了弹药中使用的两种非常重要的高爆炸药RDX(环-1,3,5-三亚甲基-2,4,6-三硝胺)和HMX(环四亚甲基四硝胺)与材料:氟橡胶(Viton)和铝粉(Al)的兼容性。材料相容性的判断依据是标准化协议(STANAG 4147, 2001),最终结论是炸药与该材料相容,但在DSC中观察到RDX与Al混合物的分解温度峰下降了3℃,并且在分解峰后出现了另一个峰。关键词:相容性,含能材料,差示扫描量热法,真空稳定性试验。
摘要:在两个陆军基地的军事训练场采集了土壤样本。在华盛顿州刘易斯堡的训练场内采集了三个区域样本:手榴弹靶场、105 毫米榴弹炮射击点、部分炮弹撞击区和阿拉斯加州理查森堡的手榴弹靶场。使用 SW-846 方法 8095(草案),通过 GC-ECD 分析土壤样本中的爆炸物相关残留物。发现两个手榴弹靶场的所有土壤样本均含有可检测到的 RDX 浓度。TNT、TNT 的两种环境转化产物(2-ADNT 和 4-ADNT)和 HMX 也经常被检测到。在刘易斯堡靶场的一块表层土壤中,这些分析物的浓度范围从接近检测限的约 1 µ g/ kg 到 75,100 µ g/kg(对于 TNT)。理查德森堡的浓度通常要低一个数量级。表层土壤中的 RDX 浓度通常要比浅层土壤中的浓度高一个数量级。在两门 105 毫米榴弹炮前采集的表面样品被 2,4-DNT(M1 推进剂的一种成分)污染。榴弹炮 #1 前的浓度为 458 至 175,000 µ g/kg,榴弹炮 #2 前的浓度为 1030 至 237,000 µ g/kg,每门榴弹炮在之前的射击位置都发射了约 600 发炮弹
• 在生态和人类健康风险评估中,选定了占靶场发射弹药总质量大多数且对人类健康和环境具有最大毒性作用潜力的弹药成分进行建模和评估。 • 选定用于评估的金属和爆炸物弹药成分为: - 金属:镉、铬、铜、铅、锰、镍和锌。 - 爆炸物:苦味酸铵、HMX、RDX、特屈儿和 TNT。 • 生态和人类健康风险评估的结果表明,靶场中试验的弹药成分比联邦和州规定的可能对人类健康和环境造成不利影响的水平低几个数量级(数百倍甚至数十亿倍)。
在能量材料的震动到淘汰过渡期间,分子间和分子内振动的耦合在启动化学中起着至关重要的作用。在本文中,我们使用宽带,超级空军红外瞬时吸收光谱光谱光谱镜头报告了固体能量材料1,3,5-三硝基羟基1,3,5-三嗪(RDX)的固体能量材料的次秒至亚纳秒振动能量转移(VET)动力学。实验表明,在三个不同的时间尺度上发生兽医:次秒,5 ps和200 ps。在中红外的所有探测模式下,信号的超快出现表明固体中所有振动的强烈无谐耦合,而长期寿命的演化表明兽医是不完整的,因此即使在百比次时时间表上也无法达到热平衡。密度功能理论和经典分子动力学模拟为实验观测提供了有价值的见解,揭示了高频振动的初始VET动力学的压缩 - 不敏感的时间尺度,以及在压缩下对低频声子模式的急剧扩展的放松时间。最长动力学的模式选择性表明N – N和轴向No 2拉伸模式与长寿,激发的声子浴的耦合。
15 年来,美国一直没有生产 TATB。TATB 以前采用 Benziger 开发的合成方法生产(图 5)19), 20)。相对昂贵且国内无法获得的 1,3,5-三氯苯 (TCB) 经硝化得到 2,4,6-三氯-1,3,5-三硝基苯 (TCTNB),然后将其胺化得到 TATB。这两个反应都需要高温(150 o C)。该过程中遇到的主要杂质是氯化铵。在胺化步骤中加入 2.5% 的水会显著降低 TATB 中的氯化铵含量。还发现了低水平的氯化有机杂质。这些杂质包括 2,4,6-三氯-1,3,5-三硝基苯 (TCTNB)、1,3-二硝基-2,4,5,6-四氯苯、1,3-二硝基-2,4,6-三氯苯及其部分胺化产物 21)。值得注意的是,与其他高爆炸药 (RDX、HMX、TNT、HNS) 不同,TATB 不能使用常规技术纯化。TATB 的溶解度和挥发性极低,无法在大规模生产中使用重结晶和升华工艺。超过氯化铵和/或其他杂质允许限度的 TATB 生产批次必须丢弃。这显然在经济和环境方面都是不可取的。