每个支柱都可以通过多种方式展示。例如,就研究而言,从业者可能没有正式的研究职责,但可以展示如何确定研究问题或在实践中实施研究。同样,从业者可以管理员工、服务或资源。教育可以是与高等教育机构 (HEI) 相关的正式实践部分,也可以是实践中不太正式的教育。然而,对于高级临床实践角色来说,临床支柱永远是最突出的。
这是南澳大利亚州预防的重要一年,预防保健SA于2024年2月成立,将一家机构的预防功能汇集到南澳大利亚州(DASSA)和前Wellbeing SA的预防功能。巩固该机构中的关键预防功能,包括预防肥胖,烟草,烟,心理健康,预防自杀,酒精和其他药物,以及健康的决定因素,可提供明确的战略性份额,并加强南澳大利亚州的预防议程。
董事会的当务之急之一是制定第一个三年期的战略声明,该声明将为年度工作计划提供指导。董事会与首席执行官 Niamh Lenehan 及其员工一起着手将组织的立法职权转化为这份文件,这是我们的第一份战略声明。这份声明概述了农业食品监管机构的主要优先事项,并为其工作制定了框架,因为该组织将随着时间的推移发展和增强其能力和结构,以有效执行《2023 年法案》赋予它的职能。
背景委员会召集了委员会,以提供对高级治疗(研究)药物(AT(i)MPS)或基因治疗或遗传改良的微生物(GM,GMO)的临床试验的专家审查。高级治疗遗传修饰安全委员会(ATGMSC)成员资格广泛,因此它具有服务高级治疗药物安全委员会和遗传修饰安全委员会功能的专业知识。将根据正在审查的产品/试验类型召集选定成员(请参阅AT(i)MP/GM(O)应用程序的附录A,以获取NHS Lothian的新临床研究的应用途径)。在(i)MP安全委员会在(i)MP试验中的职责由学术和临床中央研发办公室(ACCORD)审查。该办公室将继续审查这些试验,因此,如果协定要求,核心(at(i)MP)委员会的职责将在审判审查中提供专业知识。AT(i)MP安全委员会的审查和批准将是NHS Lothian研发管理批准的补充,而后者将在前者到位后才给予。委员会将由协议治理团队(S)(NHS Lothian和/或爱丁堡大学)对NHS Lothian/Edinburgh大学内的任何高级治疗试验(商业和非商业试验)(商业和非商业试验)进行的任何高级治疗试验,可以从外部供应商中源自外部供应商或由苏格兰国家血液Transfusion Service(SNBTS)使用(SNBTS)。在Lothian中使用的ATMP的许可证状态也可以有所不同,例如委员会还可以为调查人员提供建议并批准规定。持有营销授权的ATMP,无执照的ATMP,例如“特殊”或根据“医院豁免”准备的,或在临床试验中用作研究性药物产品(IMP)的ATMP。高级治疗委员会成员将审查与Lothian Area Drug and Therapeutic委员会以及配方委员会一起使用许可产品的任何请求。GM(O)安全委员会汇款遗传修改安全委员会(GMSC)担任NHS Lothian Health Board的委员会,并在健康与安全主管(HSE)注册,参考编号845(HSE GM 845)。涉及遗传修饰和遗传修饰的生物的工作的主要立法涵盖了基因修改的生物(包含的使用)法规,该法规是根据《工作和工作中的健康和安全法》制定的,以及根据《环境保护法》制定的基因修改的生物(故意释放)法规。这些项目将由卫生基因治疗咨询委员会(GTAC)审查,该委员会考虑了研究的道德方面,考虑了提案的科学优点以及潜在的收益和风险。GMSC的职位是为NHS Lothian审查这些项目外,除了协议进行的审查,并将由指定的协议治理团队触发。GMSC审查将考虑当地基础设施和支持研究的能力,并评估NHS Lothian,员工和患者的风险。在当前实践中,这主要与临床试验有关。在遗传修改科学咨询委员会(SACGM)指导汇编中详细介绍了对委员会的要求。http://www.hse.gov.uk/biosafety/gmo/acgm/acgmcomp。GMSC批准是NHS Lothian研发管理批准的补充,在前者到位之前,后者将不给予后者。