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疫苗准备和管理（疫苗准备区内发布）
1 接种前目视检查是否有颗粒物和变色。如果发现颗粒物和/或变色，请勿使用。2 一旦将疫苗抽入注射器或激活注射器，必须在诊所当日结束前使用疫苗。如果未使用，则必须丢弃。3 有关疫苗准备和接种的更多信息，请参阅 CDC 的“疫苗储存和处理工具包”：www.cdc.gov/vaccines/hcp/admin/storage/toolkit/index.html。4 在建议的储存条件下储存疫苗。储存在冰箱中的疫苗应储存在 36.0ºF 至 46.0ºF（2.0ºC 至 8.0ºC）的温度下。储存在冰柜中的疫苗应储存在 -58.0ºF 至 +5.0ºF（-50.0ºC 至 -15.0ºC）的温度下。注意：复原后的疫苗绝不能放入冰箱。5 如果疫苗已冷冻，请丢弃。第 2 页，共 2 页
神经反馈和/或 QEEG 评估的准备——请仔细阅读！
• 请在服用表格上注明所有药物。• 如果您或您的孩子正在服用兴奋剂药物（利他林等）或其他 ADHD 药物（如 Strattera），请咨询您的医生，将早晨的服药时间推迟到评估完成后。这不是强制性的，但如果服用了药物，测试结果将受到药物的影响，而不是被评估者未用药状态的真实情况。例如，如果您的孩子通常在周末“停药”，或者您的医生同意，那么计划在评估后避免服用上午的药物。• 如果兴奋剂是用于治疗嗜睡症，如果您要推迟上午的药物，请让别人开车送您去就诊。• 除非您的医生开具处方，否则请避免服用抗组胺药、感冒药和其他过敏药物。如果您正在使用这些药物的处方版本，并且您的医生已指示您服用这些“PRN”（按需），那么最好在评估之前不要使用它们，除非您在没有它们的情况下无法正常生活。
准备新核电项目的可行性研究
根据《规约》第三条 A 款和第八条 C 款的规定，原子能机构有权促进原子能和平利用方面的科学技术信息交流。原子能机构《核能丛书》中的出版物提供核能、核燃料循环、放射性废物管理和退役等领域的信息，以及与上述所有领域相关的一般问题。原子能机构《核能丛书》的结构包括三个层次：1 — 基本原则和目标；2 — 指南；3 — 技术报告。《核能基本原则》出版物描述了和平利用核能的原理和愿景。《核能丛书目标》出版物解释了在不同实施阶段各个领域要满足的期望。《核能丛书指南》就如何实现与和平利用核能的各个主题和领域相关的目标提供了高水平的指导。《核能丛书技术报告》就原子能机构《核能丛书》中涉及的各个领域相关活动提供了更多、更详细的信息。国际原子能机构核能系列出版物的编码如下：NG — 通用；NP — 核能；NF — 核燃料；NW — 放射性废物管理和退役。此外，国际原子能机构网站上还有英文版出版物：
从果蝇Melanogaster制备基因组DNA
从果蝇中的基因组DNA制备该方案可以从40-100 mg的成年蝇（蝇重约1 mg）中分离出高度纯的基因组DNA。首先，在核保持完整的条件下，蝇是在缓冲液中磨碎的，然后使用SDS将DNA从断裂的组织中释放出来。接下来，进行常规的苯酚提取（去除蛋白质）和氯仿提取（去除苯酚），并用乙醇沉淀核酸。离心后（去除脂质和小细胞分子），将核酸沉淀溶解并用rnasea（降解RNA）和蛋白酶K（降解rNASEA和其他蛋白质）串行消化。其他苯酚/氯仿沉淀和乙醇沉淀产生高度纯化的基因组DNA。我们的目标是完整的基因组DNA - 避免通过过度的移液和涡旋剪切DNA。1。将50个成年果蝇放入装有微型植物的1.5 mL微管中，并在500 µl的缓冲液中彻底磨碎A。用500 µl的缓冲液B冲洗杵，将冲洗液加入匀浆中；通过反转微管轻轻混合。在37°C下孵育1小时2。切断P1000微量移动尖端的尖端，然后使用它将匀浆（500 µL）的一半转移到第二个微管中。苯酚通过在每个管，帽和混合物中添加相等的体积（500 µL）Te饱和苯酚来提取样品。离心5分钟。3。使用截止P200尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。避免绘制接口材料。离心5分钟。4。5。通过在每个管，帽和混合物中添加等体积（500 µl）苯酚的苯酚来重新提取样品。使用截止P200尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。避免绘制接口材料。氯仿通过在每个管，帽和混合物中添加等体积（500 µl）的氯仿提取样品。离心1分钟。使用截止尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。将NaCl添加到0.1m的最终浓度。乙醇通过在每个微管中添加2卷（〜850 µl）的EtOH来沉淀您的样品；轻轻混合。观察核酸的沉淀。将微管放在-20°C过夜以鼓励沉淀。6。离心10分钟。丢弃上清液；短暂地干燥SpeedVac中的颗粒（将显示使用）。7。如下，将样品组合到单个微管中。然后，使用截止P200尖端将500 µl TE缓冲液加到一个管中
从小鼠尾部制备基因组DNA ...
层，如果两层未形成，则在苯酚饱和之前添加更多的Tris。4。重复相等的体积为0.1 m tris pH 8.0 5。检查上清液的pH是否在7.5-8.2之间。如果不是，请添加更多0.1 M Tris