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ADR Adverse Drug Reaction AMA African Medicines Agency AMR Antimicrobial Resistance API Active Pharmaceutical Ingredient DP&NM Department of Pharmaceuticals and Natural Medicines EAC East African Community FY Financial Year GDP Gross Domestic Product GMP Good Manufacturing Practices GoU Government of Uganda HCs Health Centres HSDP Health Sector Development Plan IGAD Inter Government Agency for Development KPI Key Performance Indicators MAAIF Ministry of Agriculture Animal Industry and Fisheries MDAs Ministries, Departments and Agencies M&E Monitoring and Evaluation MOH Ministry of Health NCRI Natural Chemotherapeutic Research Institute NDA National Drug Authority NDP/A National Development Plan Act NDQCL National Drug Quality Control Lab NESW National electronic Single Window NIRA National Identification AND Registration Authority NMP National Medicines Policy NPSSP National Pharmaceutical Sector Strategic Plan NVDP National兽医药物政策PD药房部PNFP PNFP私人非营利性PSU PSU药物学会RCERS RCERS地区监管卓越的地区中心可持续发展目标SDT服务交付时间表SSFFC ssffc ssffc ssffc confcm undistal/disfalsely/difalsely/falsely tcms and Complastion ugaud TCMS uga uga ugand ugcand uganda ugcce ugccc食品和药物法UHC环球医疗保健乌干达乌干达,乌干达国家科学与技术委员会Undro乌干达国家健康研究组织兽医兽医谁世界卫生组织PHP公共卫生产品PMS PES MARK SAMER MARKENS SURVEILLANCE
在本报告中,“供应商”一词将用于指出印度的三家公司,透明膜确定了供应链连接(无论是直接还是间接)。这些公司生产基于棉花的产品,例如服装,纺织品和纱线。本报告没有表明研究农场的棉花用于供应商生产的特定产品。调查的农场不是由供应商直接拥有或直接经营的。调查的农场通过建立会员资格并参与公司自己的农业和采购计划,与Pratibha Syntex和Remei相连。透视连接的人通过审查文件并与农场所有者和内部人士进行交谈,调查了该农场向地区杜松子酒厂和海外的Maral向海外调查的农场。农场向其他几家杜松子酒厂出售棉花,杜松子酒厂向其他几家公司出售棉布。杜松子酒厂不归海外马拉尔拥有。
合规性监控:监控和执行有关药品生产、分销和销售的法律法规。这包括确保分销商遵守良好分销规范 (GDP),对持牌网点进行合规性监控,以及支持对国内草药制造商和公立及私营非营利性医疗机构的监督。该局受益于三年许可周期的实施,最终完成了 720 次计划的 GDP 检查中的 783 次(108.8%)、3795 次药房合规性监控访问中的 4049 次(106.7%)以及目标 22,014 次药店合规性访问中的 22,638 次(102.8%)。它还进行了 300 次公立及私营非营利性检查中的 401 次(133.7%)以及 50 家国内草药制造商中的 31 次(62%)。
2025 年 1 月 2 日 尊敬的伊利诺伊州议会: 我很荣幸代表伊利诺伊州医疗保健和家庭服务部 (HFS) 向州长和伊利诺伊州议会提交一份关于镰状细胞病治疗及其他高成本药物和治疗的融资和获取咨询委员会的报告,这是第 2024-01 号行政命令的要求。 作为咨询委员会主席,我还要感谢其他 19 位咨询委员会成员,他们慷慨地为伊利诺伊州和伊利诺伊州医疗补助计划奉献了自己的时间和专业知识。我很感激他们对这项工作的参与和承诺。 新的和即将推出的细胞和基因疗法以及其他高成本药物有可能改变生活。它们还给伊利诺伊州医疗补助计划带来了独特的融资、公平和获取挑战,因为它们的前期成本非常高,而且由于管理它们的提供者数量有限且地理位置分散,公平和获取挑战也随之而来。在一系列公开会议中,咨询委员会评估了为新的细胞和基因疗法以及其他高成本药物和治疗提供资金的方案,讨论了如何根据基于结果的协议监测患者的结果,考虑了在伊利诺伊州医疗补助计划内公平提供新疗法的策略,并讨论了潜在的挑战以及州和联邦的解决方案。该报告反映了这些讨论,并提出了建议,这些建议借鉴了咨询委员会中国家、州、供应商、消费者权益倡导者和患者的深厚知识和专业知识。未来仍有许多工作要做。HFS 将使用报告中的建议来为细胞和基因疗法以及其他高成本药物的独特融资和获取挑战的战略方法提供信息。这包括评估伊利诺伊州医疗补助计划参与联邦医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 创新中心的细胞和基因治疗 (CGT) 获取模式,该模式专注于镰状细胞病的 CGT。该报告向 HFS 提出了评估该模型与制造商的协议的建议,因为 CMS 与药品制造商谈判的协议细节已于 12 月向各州公布,而就在咨询委员会报告定稿前不久。HFS 预计将在 2025 年发布对该报告的更详细回应。HFS 期待与大会、姊妹机构、供应商、倡导者、医疗补助客户和其他利益相关者合作,努力实施创新和可持续的解决方案,使伊利诺伊州患有镰状细胞病和其他健康状况的人能够负担得起并获得优质医疗服务,包括新兴和变革性基因治疗和高成本药物。Elizabeth M. Whitehorn 伊利诺伊州医疗保健和家庭服务部代理主任