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识别人类胚胎干细胞中的复兴干细胞...
图1。发育过程中人类神经发生的示意图。图2。受损的小肠可以通过诱导复兴干细胞而再生。图3。f3被鉴定为人脑器官中潜在的复兴干细胞样细胞标记。图4。FACS准备的示意图。图5。FACS门控。 图6。 与人类胚胎细胞系H1和H9相比，神经祖细胞表现出更高水平的F3表达。 图7。 在不同年龄的COS中对REVSC和RGC标记表达水平的评估。 图8。 评估辐射治疗的大脑器官中REVSC和RGC标记表达水平。 图9。 确认FACS成功隔离F3细胞。 图10。 FACS评估H9和SC16 COS 中的子群体比例FACS门控。图6。神经祖细胞表现出更高水平的F3表达。图7。在不同年龄的COS中对REVSC和RGC标记表达水平的评估。图8。评估辐射治疗的大脑器官中REVSC和RGC标记表达水平。图9。确认FACS成功隔离F3细胞。图10。FACS评估H9和SC16 COS
识别人类胚胎干细胞中的复兴干细胞......
图 1. 人类神经发生过程示意图。图 2. 受损小肠可通过诱导复苏干细胞再生。图 3. F3 被确定为人类脑类器官中潜在的复苏干细胞样细胞标记。图 4. FACS 制备示意图。图 5. FACS 门控。图 6. 与人类胚胎细胞系 H1 和 H9 相比，神经祖细胞表现出更高的 F3 表达水平。图 7. 评估不同年龄 CO 中 revSC 和 RGC 标记表达水平。图 8. 评估辐射处理的脑类器官中 revSC 和 RGC 标记表达水平。图 9. 通过 FACS 确认成功分离 F3 表达细胞。图 10. FACS 评估 H9 和 SC16 CO 中的亚群比例