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通过 CRISPR 编辑鉴定出可提高胎儿血红蛋白表达的新型 HPFH 样突变
1 印度韦洛尔基督教医学院干细胞研究中心（班加罗尔 inStem 的一个单位）；2 印度特里凡得琅 Sree Chitra Tirunal 医学科学与技术研究所；3 美国伯克利加州大学伯克利分校创新基因组学研究所；4 美国旧金山格拉德斯通研究所数据科学与生物技术研究所；5 澳大利亚悉尼新南威尔士大学生物技术与生物分子科学学院；6 印度卡纳塔克邦马尼帕尔高等教育学院；7 印度韦洛尔基督教医学院暨医院血液学系；8 日本茨城县理化学研究所生物资源中心细胞工程部；9 日本红十字会中央血液研究所血液服务总部研究与开发部，日本东京；10 印度韦洛尔基督教医学院生物化学系； 11 加州大学洛杉矶分校微生物学、免疫学和分子遗传学系，美国洛杉矶；12 瑞士苏黎世生物系分子健康科学研究所
通过 CRISPR 识别新的 HPFH 样突变...
1 印度韦洛尔基督教医学院干细胞研究中心（班加罗尔 inStem 的一个单位）；2 印度特里凡得琅 Sree Chitra Tirunal 医学科学与技术研究所；3 美国伯克利加州大学伯克利分校创新基因组学研究所；4 美国旧金山格拉德斯通研究所数据科学与生物技术研究所；5 澳大利亚悉尼新南威尔士大学生物技术与生物分子科学学院；6 印度卡纳塔克邦马尼帕尔高等教育学院；7 印度韦洛尔基督教医学院暨医院血液学系；8 日本茨城县理化学研究所生物资源中心细胞工程部；9 日本红十字会中央血液研究所血液服务总部研究与开发部，日本东京；10 印度韦洛尔基督教医学院生物化学系； 11 加州大学洛杉矶分校微生物学、免疫学和分子遗传学系，美国洛杉矶；12 瑞士苏黎世生物系分子健康科学研究所
2021 年 VLSI 技术研讨会
Fugaku 是世界上第一台百亿亿亿次级超级计算机，主要由理化学研究所计算科学中心 (R-CCS) 和富士通有限公司设计和建造，但日本 HPC 社区的所有主要利益相关者都参与其中。“Fugaku”这个名字是富士山的另一个名字，选择这个名字是为了表明这台机器不仅追求极高的性能，而且同时追求广泛的用户群和适用性。Fugaku 的核心是新的富士通 A64FX Arm 处理器，它 100% 符合 Aarch64 规范，但体现了首次在主要服务器通用 CPU 中实现的技术，例如 7nm 工艺技术、封装集成 HBM2 和 TB 级 SVE 流媒体功能、包括网络交换机在内的片上嵌入式 TOFU-D 高性能网络，以及采用所谓的“分解架构”，允许分离和任意组合 CPU 核心、内存和网络功能。 Fugaku 在单插槽节点配置中使用 158,974 个 A64FX CPU，使其成为有史以来最大、速度最快的超级计算机，其在主要 HPC 基准测试中取得了突破性成就，并在 COVID-19 应用中产生了社会成果。
通过量化对称和不对称分裂的平衡
1干细胞生物学，干细胞生物学和再生医学中心，东京大学医学科学研究所，日本东京大学，2个跨学科生物学实验室（IBLAB），自然科学生物科学学院，科学研究生院，纳戈亚大学，日本纳戈亚大学，日本纳戈亚大学，日本，日本研究生委员会，3个研究生委员格里森大楼，网球法院，剑桥大学，剑桥大学，英国，英国，5干细胞生物学和再生医学研究所，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学，美国，美国6号工业数学研究所，日本福克索，日本福克索大学，日本福克索大学，日本高级研究所，kyushu University for Human Gialogy for Human Giology for Human Giology of Human Biy Biy Biy Libul Bioguard Oligan Iligy of Human Biy Biy Biy Liver Iligure（Ashbo）跨学科的理论和数学科学计划（ITHEMS），瑞肯，西塔玛，日本，日本9个下一个卫生计划，日本癌症研究基金会（JFCR），日本东京，日本，10 Science Groove Inc.，福冈，日本，日本福库卡
评估用于跨医院的胶质瘤放射基因组研究的多功能机器学习模型
1个人工智能研究中心，美国国立高级工业科学技术研究所，2-3-26 AOMI，东京Koto-ku，东京135-0064，日本； rkawaguc@cshl.edu 2分子修改和癌症生物学部，国家癌症中心研究所，5-1-1 Tsukiji，Chuo-ku，东京104-0045，日本； satoshi.takahashi.fy@riken.jp（S.T。）; rhamamot@ncc.go.jp（R.H.）; sesejun@humanome.jp（J.S。）3美国纽约州冷春港1号冷泉港实验室，美国4个神经外科和神经肿瘤科，国家癌症中心医院，5-1-1 Tsukiji，Chuo-ku，toku-ku，东京104-0045，日本； yonarita@ncc.go.jp 5日本东京104-0045号库库（Chuo-ku）5-1-1 Tsukiji国家癌症中心医院诊断部。 mmiyake@ncc.go.jp 6神经外科部，大阪大学医学院研究生院，2-2 Yamadaoka，Sita 565-0871，日本； mail@manabukinoshita.com 7癌症转化研究团队，Riken高级情报项目中心，1-4-1 Nihonba-Shi，Chuo-ku，Tokyo，东京103-0027，日本8脑肿瘤转化研究所，国家癌症中心研究所，5-1-1 Tsukiji，Chuo-Ku，Toku-Ku，日本，日本Tsukiji 5-1-1 kichimur@ncc.go.jp 9 Humanome实验室，2-4-10 Tsukiji，Chuo-ku，东京104-0045，日本 *通信：masataka@ncc.go.jp;电话。： +81-3-3542-2511†由于他们参与了这项研究，因此第一作者。
高能物理的量子模拟
1 劳伦斯伯克利国家实验室物理部，加利福尼亚州伯克利 94720，美国 2 马里兰大学物理系，马里兰基础物理中心和 NSF 稳健量子模拟研究所，马里兰州帕克分校，美国 20742 3 威斯康星大学物理系，威斯康星州麦迪逊 53706，美国 4 洛斯阿拉莫斯国家实验室 T-2，新墨西哥州洛斯阿拉莫斯 87545，美国 5 费米国家加速器实验室，伊利诺伊州巴达维亚 60510，美国 6 芝加哥大学恩里科费米研究所，伊利诺伊州芝加哥 60637，美国 7 芝加哥大学卡夫利宇宙物理研究所，伊利诺伊州芝加哥 60637，美国 8 芝加哥大学物理系，伊利诺伊州芝加哥 60637，美国 9 伊利诺伊大学物理系、伊利诺伊州宇宙高级研究中心和伊利诺伊州量子信息科学与技术中心，厄巴纳，伊利诺伊州 61801，美国 10 QuEra Computing Inc，波士顿，马萨诸塞州 02135，美国 11 萨里大学数学系，吉尔福德，萨里 GU2 7XH，英国 12 石溪大学物理与天文系核理论中心，纽约 11794-3800，美国 13 布鲁克海文国家实验室物理系，厄普顿，纽约 11973，美国 14 彭焕武基础理论研究中心，安徽合肥 230026，中国 15 中国科学技术大学理论研究交叉学科中心，安徽合肥 230026，中国 16 芝加哥大学普利兹克分子工程学院、芝加哥量子交换中心和 Kadanoffi 理论物理中心，伊利诺伊州 60637，美国 17 qBraid Co.，哈珀考特5235，伊利诺伊州芝加哥 60615，美国 18 哈佛大学物理系，马萨诸塞州剑桥 02138，美国 19 爱荷华大学物理与天文系，爱荷华州爱荷华市 52242，美国 20 杜克大学杜克量子中心，北卡罗来纳州达勒姆 27701，美国 21 杜克大学电气与计算机工程系，北卡罗来纳州达勒姆 27708，美国 22 杜克大学物理系，北卡罗来纳州达勒姆 27708，美国 23 IonQ，Inc.，马里兰州学院公园 20740，美国 24 莱斯大学物理与天文系，德克萨斯州休斯顿 77005，美国 25 加州理工学院量子信息与物质研究所，加利福尼亚州帕萨迪纳 91125，美国 26 密歇根大学物理系，密歇根州安娜堡 48109，美国 27 理论日本理化学研究所先进研究中心量子物理实验室，日本埼玉县和光市 351-0198 28 日本理化学研究所跨学科理论与数学科学项目 (iTHEMS)，日本埼玉县和光市 351-0198 29 特伦托大学物理系，via Sommarive 14, Povo, Trento I–38123，意大利
规范和非典型的PRC1差异促进了神经干细胞命运的调节
6 Riken综合医学科学中心发育遗传学实验室，1-7-22 Suehiro-Cho，Tsurumi-Ku，Yokohama，Kanagawa，Kanagawa 230-0045，日本。 摘要新皮层发育的特征是神经祖细胞（NPC）膨胀，神经发生和神经胶质发生的顺序相。 多肉体介导的表观遗传机制在调节发育过程中的谱系潜力中起着重要作用。 PolyComb抑制性复合物1（PRC1）的组成在哺乳动物中高度多样，并被认为有助于细胞命运的上下文特异性调节。 在这里，我们对规范PRC1.2/1.4和非典型的PRC1.3/1.5的作用进行了侧面副副作用，所有这些作用均在NSC增殖和分化中表达。 我们发现NSC中PCGF2/4的缺失导致在神经发生和神经胶原型相期间，PCGF2/4的删除大大减少和改变谱系命运，而PCGF3/5则起了较小的作用。 从机械上讲，编码干细胞和神经源性因子的基因由PRC1结合，并在PCGF2/4缺失时差异表达。 因此，与非典型PRC1相比，在增殖，神经源和神经胶原相比，在增殖，神经源和神经胶原阶段期间，规范PRC1在不同的PRC1亚复合体中有助于不同的阶段，而是在NSC调节中起着更重要的作用。 NPC增殖和的精确空间和时间调节6 Riken综合医学科学中心发育遗传学实验室，1-7-22 Suehiro-Cho，Tsurumi-Ku，Yokohama，Kanagawa，Kanagawa 230-0045，日本。摘要新皮层发育的特征是神经祖细胞（NPC）膨胀，神经发生和神经胶质发生的顺序相。多肉体介导的表观遗传机制在调节发育过程中的谱系潜力中起着重要作用。PolyComb抑制性复合物1（PRC1）的组成在哺乳动物中高度多样，并被认为有助于细胞命运的上下文特异性调节。在这里，我们对规范PRC1.2/1.4和非典型的PRC1.3/1.5的作用进行了侧面副副作用，所有这些作用均在NSC增殖和分化中表达。我们发现NSC中PCGF2/4的缺失导致在神经发生和神经胶原型相期间，PCGF2/4的删除大大减少和改变谱系命运，而PCGF3/5则起了较小的作用。从机械上讲，编码干细胞和神经源性因子的基因由PRC1结合，并在PCGF2/4缺失时差异表达。因此，与非典型PRC1相比，在增殖，神经源和神经胶原相比，在增殖，神经源和神经胶原阶段期间，规范PRC1在不同的PRC1亚复合体中有助于不同的阶段，而是在NSC调节中起着更重要的作用。NPC增殖和在新皮层，茎和祖细胞开发过程中的引入最初是增殖的，然后再依次引起注定到不同皮质层的神经元，然后产生星形胶质细胞和少突胶质细胞（Lodato＆Arlotta，2015年，2015年； Qian等人，2000年）。
补充材料心血管METTL3缺乏症...
基因id名称ENSMUSG0000000018796酰基-COA合成型长链家族成员1（ACSL1）ENSMUSG0000000000209994 PININ（PNN）ENSMUSG000000000026987溴模块附近的溴模域，与锌指域相邻，2B（BAZ2B）ENSMUSMUSG00310101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010010染色体（USP9X）ENSMUSG0000000026207 SPEG COMPLEX基因座（SPEG）ENSMUSG00000000000039197腺苷激酶（ADK）Ensmusg0000000098812 MicroRNA 7578（miR7578） Ensmusg0000000031871 cadherin 5（CDH5）Ensmusg0000000033365 Importin 13（IPO13）Ensmusg000000000020464 polyribonucleotide核苷酸核苷酸核苷酸核苷酸转移剂1（PNPT1） Ensmusg0000000037058聚腺苷结合蛋白相互作用蛋白2（PAIP2）Ensmusg00000000000042719 N（Alpha） - 乙基转移酶25，NATB辅助亚基（NaA25） ENSMUSG0000000022214 DDB1和CUL4相关因子11（DCAF11）Ensmusg0000000000000014426有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶激酶激酶激酶激酶4（MAP3K4）ENSMUSG000000000028626，IX型，Alpha 2pp collpha 2ppe（Col9aa2） （KLF6）ENSMUSG00000052798核孔蛋白107（NUP107）ENSMUSG000000000031446 CULLIN 4A（CUL4A）ENSMUSG0000000026926肽酶（线粒体处理 ENSMUSG00000072612 predicted gene 10382 (Gm10382) ENSMUSG00000045868 GTPase, very large interferon inducible 1 (Gvin1) ENSMUSG00000031715 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of
UP 2024年草稿计划2024年5月28日详细信息最终
08：45-09：15 mo-1a.1邀请了瞬态的瞬态电子光谱塔哈塔哈拉·瑞科（Tahei Tahara Riken），日本瓦科（Wako），我们进行了短暂的瞬态物种的二维电子光谱，以揭示其特征性的特征性特性，尤其是其结构的构成性质及其独特的构成系统，及其独特的构成构成的构成了构成的构成。09:15 - 09:30 Mo-1A.2 Direct Observation of Nonequilibrium Planarization Dynamics upon the Onset of Excited-State Aromaticity by Ultrafast Time-Domain Raman Spectroscopy Yusuke Yoneda 1,2 , Tomoaki Konishi 3 , Shohei Saito 3 , Hikaru Kuramochi 1,2 1 Institute for Molecular Science, Okazaki, Japan.2日本俄克拉省索肯达高级研究研究所。3日本京都大学科学学院，日本，日本京都大学超快结构动力学与激发态芳香性相关的超快结构动力学通过飞秒时间分解的脉冲刺激性刺激性刺激的拉曼光谱对原型环链驱动剂进行。时间分辨的拉曼数据清楚地捕获了激发态的非平衡弯曲到平面结构变化。09:30 - 09:45 Mo-1A.3 Ultrafast dynamics of a novel perylene diimide dimer: solvent-controlled excitonic coupling Giovanni Bressan 1 , Samuel Penty 2 , Dale Green 1 , Ismael Heisler 3 , Timothy Barendt 2 , Stephen Meech 1 1 University of East Anglia, Norwich, United Kingdom.2英国伯明翰伯明翰大学。3大学联邦政府Do Rio Grande Do Sul，巴西Porto Alegre
转化肿瘤学 - 印第安纳大学印第安纳波利斯分校 ScholarWorks
a 顺天堂大学医学院临床检验医学系，日本东京文京区本乡 2-1-1，邮编 113-8421 b 顺天堂大学医学院基因组与再生医学中心，日本东京 c 国立遗传研究所信息生物学中心，日本静冈 d 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心分子血液学和治疗科白血病系，美国德克萨斯州休斯顿 Holcombe Boulevard 1515 号 448 单元，邮编 77030 e 日本神奈川县理化学研究所生命科学技术中心预防医学和诊断创新计划 f 顺天堂大学医学院血液学系，日本东京 g 日本大学药学院分子靶向治疗实验室，日本千叶 h 庆应义塾大学药学院化疗科，日本东京 i 印第安纳大学医学院医学系医学，美国印第安纳州马里恩 j 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病生物学研究科白血病系，美国德克萨斯州休斯顿 k Kabushiki Kaisya Dnaform，日本横滨 l 顺天堂大学医学院下一代血液学实验室医学系，日本东京