糖尿病的一般概念是一种慢性疾病的慢性疾病,影响了世界上超过1.7亿人。,在2030年中,有超过3.6亿人受到这种疾病的影响。日本糖尿病学会的委员会2个概念糖尿病作为一组疾病,其特征是高血糖,这是由于胰岛素的作用。根据该委员会的说法,胰岛素作用的不足(糖尿病的共同基础)导致碳水化合物代谢,脂质,蛋白质等的特征异常。通过其专业委员会,美国糖尿病3协会将糖尿病定义为一组代谢性疾病,其特征是高血糖,这是由于缺陷,年龄或功能障碍引起的,并且导致各种器官,通常是眼睛,肾脏,肾脏,神经,心脏和血管的障碍。是一种内分泌起源的疾病,更具体地说是胰岛素分泌或作用中的缺陷,胰腺β细胞产生的激素,让我们首先检查这种激素的特征。
晚香玉复合体 (CET) 是一种自体主导性特征,包括中枢神经系统、科拉桑、贝利、肺动脉和外在表现,包括抽搐、皮质结核、神经系统错构瘤。放射状迁移、自闭症和认知缺陷。这是一种与 TSC1 或 TSC2 基因变体相关的疾病,是通过 mTOR 产生的,是细胞代谢加速的重要调节剂。结果,mTOR 导致增殖异常,并导致实体瘤发生发展。肾病无 CET 特征,包括肾细胞癌、肾血管脂肪瘤、肾病和肾功能障碍。无论如何,我们并没有在欧洲中部时间(CET)中使用这种语言,特别是在文艺复兴时期的宣言中。手术中必须采取主要治疗措施,对肾病和肾病进行介入治疗,以保留临床并发症、肾出血等并发症的主要治疗措施。本修订集中于 CET 临床原理、肾病相关机制、近期进展及未来展望。
摘要介绍:2 型糖尿病 (DM2) 是一种在人群中患病率很高的慢性疾病,对身体和心理健康都有严重影响。随着改善血糖控制和减少与该疾病相关的并发症的新药物的推出,治疗取得了长足的进步。目的:本研究的主要目标是对最近的科学文献进行全面的回顾,这些文献涉及治疗 2 型糖尿病的新治疗方案。方法:搜索了来自 MEDLINE/PubMed、Cochrane Library、Scopus 和 Latindex 数据库的共 9,350 篇文章,重点关注 DM2,使用特定且明确的描述符。纳入标准为 2015 年以后经过同行评审的英文出版物,优先考虑随机临床研究、系统评价和荟萃分析,此外还对作品的方法学质量进行严格评估。结果与讨论:值得注意的是,2型糖尿病治疗方面取得了重大进展,强调使用GLP-1受体激动剂,如利拉鲁肽、度拉鲁肽和索马鲁肽,有助于改善血糖控制,促进减肥并减少心血管和肾脏并发症。分析还显示,SGLT-2抑制剂有利于肾脏排泄葡萄糖,对血压和肾功能有积极作用。此外,人们正在研究有前景的新疗法,例如 NMDA 受体拮抗剂和 KCC2 抑制剂,以了解它们是否具有改善胰岛素敏感性和预防 2 型糖尿病发展的潜力。最后的考虑:GLP-1 激动剂和 SGLT-2 抑制剂在降低血糖和控制与 2 型糖尿病相关的并发症方面表现出相当明显的功效,并且正在探索这些治疗方法的组合以进一步优化临床结果,同时新的治疗方法也在不断开发中,有望在未来的 2 型糖尿病治疗中取得重大进展。关键词:糖尿病,治疗,激动剂,疗法,进展。
人口。它主要影响成年人,但在儿童和青少年中也变得越来越普遍。胰岛素抵抗是DM2病理生理学的核心。这意味着人体细胞对调节血糖水平的激素没有有效反应。胰腺可以补偿最初产生更多胰岛素的补偿,但是随着时间的流逝,胰腺β细胞可能耗尽,从而导致高水平的血糖。诊断基于空腹血糖水平,A1C血红蛋白测试和葡萄糖耐受性测试。2型糖尿病治疗涉及一种多方面的方法。这可能包括生活方式的改变,例如健康饮食,定期运动和体重减轻,尤其是在超重的人中。口服药物,在更严重的情况下,胰岛素给予控制血糖水平可能是必需的。最后,定期监测血糖和心血管危险因素的管理对于预防长期并发症,例如心脏病,肾脏损伤和神经病也至关重要。关键字:2型糖尿病,诊断,流行病学,病因,治疗。抽象类型2糖尿病(T2DM)是一种慢性健康状况,影响了全球数百万的人,并且在很大程度上受遗传和环境因素的影响。遗传易感性起着重要作用,但是肥胖,缺乏体育锻炼和饮食不佳是重要的危险因素。胰岛素抵抗和胰腺β细胞功能障碍是病因的关键特征。DM2是全球最常见的慢性疾病之一。近几十年来,其流行率有所提高,这主要是由于生活方式和人口老龄化的变化。它主要影响成年人,但在儿童和青少年中也变得越来越普遍。胰岛素抵抗是DM2病理生理学的核心。这意味着人体的细胞对胰岛素没有有效反应,胰岛素是调节血糖水平的激素。胰腺最初通过产生更多的胰岛素来补偿,但是随着时间的流逝,胰腺β细胞会耗尽,导致高血糖水平。诊断是根据空腹血糖水平,血红蛋白A1C检测和葡萄糖耐受性测试进行的。2型糖尿病的治疗涉及一种多方面的方法。这可能包括生活方式的改变,例如健康饮食,定期运动和体重减轻,尤其是在超重的人中。口服药物,在更严重的情况下,胰岛素给药可能需要控制血糖水平。 最后,常规的血糖监测和心血管危险因素的管理对于预防长期并发症,例如心脏病,肾脏损伤和神经病也是必不可少的。 关键字:2型糖尿病,诊断,流行病学,病因,治疗。口服药物,在更严重的情况下,胰岛素给药可能需要控制血糖水平。最后,常规的血糖监测和心血管危险因素的管理对于预防长期并发症,例如心脏病,肾脏损伤和神经病也是必不可少的。关键字:2型糖尿病,诊断,流行病学,病因,治疗。
电子邮件:consuelhapenha@hotmail.com摘要糖尿病(DM)是一组由高血糖标记的代谢疾病,并被分类为几种子类型。目前,由于不健康的生活习惯,由于城市化和工业化的影响,由于城市化和工业化的影响而逐渐增加。这种代谢性疾病是世界上死亡率的主要周期之一,可能会引发心血管,肾脏和神经系统的急性或慢性并发症,通常具有器官功能性变化,具体是心脏,心脏,肾脏,脑,脑和血管。这项研究旨在通过时间流行病学研究从2014年到2018年在巴西东北地区的糖尿病梅利特斯分析死亡率,并通过二级数据数据数据数据进行了卫生部,以及变量的研究:性别,种族,种族,教育,年龄,年龄,年龄,年龄,婚姻状况,婚姻状况,婚姻状况,位置,东北,CID-10类别,糖尿病。数据以绝对数量,百分比和描述性统计数据表示。发现了101,636例,在巴伊亚和佩南布科州分别为56%的女性和较高人数。大多数死亡集中在未指定的糖尿病类别中,其次是非胰岛素依赖性和胰岛素依赖性类别。至于教育,有35%的死亡人数是无索道的,有1至3年的研究。在年龄方面,大多数80岁的死亡人数随着年龄段的增加而增加。棕色品种的死亡率分别为58%,其次是白色和黑色种族。死亡主要发生在已婚人士中,占案件的39%,其次是寡妇,29%和单人24%。登记最高的发生地点是在医院,占死亡人数的63%,另一家卫生机构的死亡人数为31%。绘制的流行病学特征指出,有必要通过健康促进和教育来表达区域和奇特的策略,旨在更好地管理DM并降低死亡率,尤其是年龄段的人群。关键词:糖尿病,死亡,流行病学。抽象糖尿病(DM)是一组由高血糖标记的代谢性疾病,并被分类为几种亚型。目前,这是全球卫生系统的主要挑战,由于生活方式习惯而导致的城市化和工业影响,由于城市化和工业的影响而逐渐增加。这种代谢性疾病是世界上五种主要死亡率风险之一,可以在心血管,肾脏和神经系统中引发急性或慢性并发症,通常具有有针对性的有针对性的有害变化,具体是心脏,心脏,肾脏,脑,脑和血管。本研究旨在通过流行病学
Zypred® 加替沙星 0.3%,醋酸泼尼松龙 1%。适应症:ZYPRED® 适用于治疗眼部感染以及治疗和预防接受眼科手术的患者的眼部感染和炎症。禁忌症 - ZYPRED® 禁用于对加替沙星、其他喹诺酮类药物或该产品的任何其他成分有过敏史的患者,以及急性化脓性眼部感染、急性浅表单纯疱疹(树突状角膜炎)、牛痘、水痘和许多其他角膜和结膜病毒性疾病、眼结核和眼部真菌性疾病。警告和注意事项 - ZYPRED® 适合眼部局部使用。据报道,长期使用局部眼用皮质类固醇后会形成后囊下白内障。有单纯疱疹性角膜炎病史的患者应谨慎治疗。对于导致角膜变薄的疾病,使用局部类固醇可能会导致穿孔。对于化脓性眼部感染,局部使用类固醇可能会掩盖或加重现有感染。在存在单纯疱疹的情况下使用类固醇药物需要谨慎,并且必须经常用裂隙灯显微镜检查。由于长期使用外用类固醇有真菌感染的报道,因此当已经使用或正在使用类固醇时,任何角膜溃疡都应怀疑真菌入侵。使用局部皮质类固醇可能会导致某些患者眼压升高,从而导致视神经损伤和视野衰竭。建议经常监测眼压。与其他抗感染药一样,长期使用加替沙星可能会导致包括真菌在内的非敏感微生物的重复感染。如果发生重复感染,必须停止使用并采取替代治疗。只要临床判断表明,患者就应该接受图像放大设备的检查,例如裂隙灯、生物显微镜,如果合适的话,还可以进行荧光素染色。应告知患者,即使单次给药也会发生过敏反应,一旦出现皮疹或过敏反应迹象,应立即停止治疗并联系医生。怀孕和哺乳期:怀孕风险类别:C(FDA - 美国)。使用前摇匀瓶子。注册在对大鼠或兔子进行的研究中,口服给予加替沙星,剂量高达 50 mg/kg/天(约为眼科最大推荐剂量的 1,000 倍),未观察到致畸作用。尚未对孕妇进行过泼尼松龙的对照研究。然而实验研究表明,皮质类固醇一般对小鼠有致畸作用,反复局部眼部应用皮质类固醇治疗的动物腭裂发生率增加。由于尚未对妊娠期妇女进行对照研究,因此仅当对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,才应在妊娠期使用 ZYPRED®(加替沙星和泼尼松龙)。未经医生或牙医建议,怀孕期间不应使用此药。加替沙星会排泄至大鼠的乳汁中,但尚不清楚该物质是否会排泄至人乳汁中。目前尚不清楚局部眼部应用皮质类固醇是否会导致全身吸收足够量的皮质类固醇在人乳中被检测到。因此,建议在哺乳期妇女使用 ZYPRED® 时要谨慎。老年患者 老年患者与其他年龄段的患者之间在疗效和安全性上没有差异,因此对于老年人的使用没有特别的建议。儿科患者 ZYPRED® 对儿科患者的安全性和有效性尚未确定。肾功能或肝功能不全的患者:ZYPRED® 尚未对肾功能或肝功能不全的患者进行研究,因此对这些患者应谨慎使用。糖尿病患者:进行了一项开放、比较、前瞻性、纵向研究,评估了0.3%加替沙星+1.0%醋酸泼尼松龙固定组合在糖尿病患者中的疗效和安全性。在研究结束时,使用加替沙星 + 泼尼松龙的固定组合可使细菌生长减少 27.3%,而使用环丙沙星 + 泼尼松龙则可使细菌生长减少 22.7%。目前尚未发现局部眼用泼尼松龙与其他物质之间存在相互作用。剂量及使用方法 - 悬浮液已准备好使用。该药物用于局部眼部使用。请勿将瓶尖接触眼睛、手指或任何其他表面,以免污染瓶子和眼药水。答案。药物相互作用 - 没有对 ZYPRED® 进行具体的药物相互作用研究,但是,全身给药一些喹诺酮类药物会增加茶碱的血浆浓度,干扰咖啡因代谢并增加口服抗凝剂华法林及其衍生物的作用。 ,并且与同时接受环孢菌素全身治疗的患者血清肌酐短暂升高有关。治疗眼部感染的常用剂量是在受影响的眼睛上滴 1 滴,每天四次,最多 7 天。眼科手术后预防和治疗感染和炎症的常用剂量是在受影响的眼睛上涂抹 1 滴,每天 4 次,最多 15 天,但是,由于感染情况不同。 ,治疗时间可能会根据医疗判断进行修改。不良反应 - ZYPRED®(加替沙星和泼尼松龙)最常见的眼部不良反应按发生频率排列为: 非常常见的反应 (>10%):烧灼感、眼刺激、瘙痒和眼痛。常见反应(>1% 和 <10%):视力模糊/模糊、眼睛不适、流泪、异物感、干眼、结膜刺激、角膜炎和乳头性结膜炎。约 1% 至 4% 的研究人群中发生的其他报告反应包括:结膜水肿、结膜出血、干眼、眼部分泌物、眼部刺激、眼部疼痛、眼睑水肿、头痛、眼部发红、视力下降和变化在味道上。由于产品成分中存在泼尼松龙,可能会出现眼睑强烈烧灼感、剧烈瘙痒、肿胀或发红。在使用 ZYPRED® 进行的临床研究中,没有研究对象因出现不良反应而放弃治疗。本产品是一种新药,尽管研究表明疗效和安全性可接受,但即使指示和使用正确,也可能会发生不可预测或未知的不良事件。在这种情况下,请通过健康监测通知系统 -NOTIVISA(可在 http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm 上获取)或向州健康监测或市政府通报不良事件。 ” 10.如果意外或故意摄入,建议饮用大量液体以稀释。如果中毒,如果您需要进一步指导,请致电 0800 722 6001。ANVISA/MS - 1.0147.0175 农场。:医生Flávia Regina Pegorer CRF-SP n° 18.150。药物过量:使用 ZYPRED®(加替沙星和泼尼松龙)不太可能发生药物过量,因为 6 毫升瓶 ZYPRED® 眼用混悬液中加替沙星和泼尼松龙的含量分别显着低于推荐的每日口服剂量。给予加替沙星和泼尼松龙。Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA .Av。瓜鲁柳斯, 3272 - CEP 07030-000 瓜鲁柳斯 - SP。CNPJ 43.426.626/0009-24 巴西工业 - ® 注册商标。根据医疗处方销售。