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英国税收策略声明的风险方法...
英国税收战略声明截至2024年12月31日，英国税收战略声明适用于所有英国第一哨兵投资者（“ FSI”）公司，该公司在附录I（“公司”）上列出。FSI致力于成为负责的公司纳税人，并通过遵守所有盛行的税法来以诚信行事。FSI与所有收入当局保持透明和协作关系。FSI是总部位于澳大利亚的第一哨兵投资者（共同的“集团”）的一部分。FSI集团是三菱UFJ Trust and Banking Corporation（“ MUTB”）的一部分，这是Mitsubishi UFJ Financial Group Inc.的全资子公司。该集团是由MUTB监督的独立全球资产管理业务。mutb的公司愿景是成为世界上最受信任的金融集团，并致力于以其整体的客户和社会的最大利益来负责任地行事。FSI的税收策略和税收风险食欲反映了MUTB的愿景和价值观。FSI在集团的税收风险管理框架内运行，可以总结如下：
2025-2030 年减少灾害风险战略
2025-2030 年灾害风险减少战略和 2025/2026 年行动计划旨在指出地方和国家层面最重要的灾害风险减少部分。该文件是在联盟民防机制资助的项目框架内编写的，并基于向 UCPM -2023-TRACK1-IBA 提交项目提案的呼吁。该战略文件是根据灾害风险减少领域的全球标准编写的，将成为黑山国家、地区和全球政策的支柱。它将涵盖从 2025 年 1 月到 2030 年 12 月底的六年时间，并将通过三个为期两年的行动计划实施。内政部 - 救援和保护局负责实施该战略、起草和报告行动计划的实施情况。
'计算机说不'：评估风险和...
确定的最重要的挑战之一是数字供应链工具的运作方式缺乏透明度。这些平台背后的公司通常会保留有关其数据源，算法和评估标准的细节，将此信息视为专有。例如，尽管Ecovadis和Sedex等工具提供了其数据收集过程的广泛轮廓，但细节仍然不透明。这种缺乏清晰性引发了有关这些工具产生的风险评估的可靠性和有效性的问题。此外，这些平台使用的评估标准并未统一披露。sedex在某种程度上更加透明，因为它基于广泛认可的道德交易计划（ETI）基本代码。但是，没有一个平台完全透露其算法如何汇总并权衡收集的数据，从而使外部利益相关者难以评估评估的质量和公平性。
医疗保健中的风险培养：
建立有效的供应商合作伙伴关系，从网络攻击和腐败损失到地缘政治破坏和材料成本飙升，对医疗保健供应链的威胁是巨大的。快速变化的景观正在推动该行业中第三和第四方风险管理的新演变，尤其是考虑到外包的数量。这涉及加强尽职调查和更具创造性的谈判，其中财务团队发挥了领导作用。鉴于整个医疗保健供应链中的中小型企业的数量，并且考虑到他们围绕风险治理和对复杂破坏的响应能力的资源水平以及新兴的网络和数据风险自然而然的限制，这也很重要。这种更高的参与度和与合作伙伴的合作将有助于更快地了解各种风险。它还为整个行业提供了更可持续的新战略机会。
人工智能模型风险管理
1 生成式人工智能是人工智能的一个子集，人工智能或生成式人工智能系统可以由一个或多个人工智能或生成式人工智能模型以及其他基于机器的组件组成。就本文而言，人工智能通常指人工智能和生成式人工智能模型和系统。如果某一点特别涉及人工智能模型或人工智能系统，或生成式人工智能，我们将在本文中明确使用相应的术语。我们在附件 A 中更详细地定义了人工智能和生成式人工智能以及人工智能模型、系统和用例等术语。 2 根据上述脚注，并认识到人工智能 MRM 与使用人工智能模型的系统的风险管理有着内在联系，当我们在本文中提到人工智能 MRM 或人工智能风险管理时，它通常是指人工智能模型和系统的风险管理。 3 本信息文件的目的不是涵盖模型风险管理的所有方面，而是重点关注与人工智能 MRM 更相关的领域的良好实践。
国际危机与风险传播研究期刊ISSN：2576-0017 2024，第7卷，没有S9检查护士情绪之间的关系
目的：本研究旨在研究护士的情绪智力与与患者在沙特阿拉伯Hafr al-Batin社区心理健康中心建立治疗联盟的能力之间的关系。方法：使用了横断面调查设计。92名注册护士完成了特质情感智能问卷调查表格（TEIQUE-SF）和工作联盟库存 - 简单表格（WAI-S）。Pearson的相关性和多次回归分析进行了研究，以检查情绪智力和治疗联盟之间的关系。结果：在护士的全球情绪智力与与患者建立治疗联盟的能力之间发现了显着的正相关（r = 0.68，p <0.001）。情绪智力的情绪和社交因素显着预测了治疗联盟（β= 0.31，p = 0.007；β= 0.42，p <0.001）。在情绪智力和治疗联盟的福祉和自我控制因素之间没有发现显着相关性。
欧盟风险管理计划 (EU-RMP ...
II. 第 II 部分：安全性规范 ................................................................................................ 14 II.1 模块 SI：适应症和目标人群的流行病学 ........................................................................................ 14 II.2 模块 SII：安全性规范的非临床部分 19 II.2.1 非临床数据主要发现摘要 ................................................................................ 19 II.3 模块 SIII：临床试验暴露 ............................................................................. 23 II.3.1 EGFR 突变阳性不可切除（III 期）NSCLC - LAURA ............................................. 25 II.3.2 化疗组合 ............................................................................................. 27 II.3.3 EGFR 突变阳性 NSCLC – 单药治疗汇总数据集 ............................................. 30 II.4 模块 SIV：未在临床试验中研究的人群 ............................................. 34 II.4.1 开发计划中关键临床研究的排除标准 ............................................................................................................................. 35 II.4.2 临床试验开发计划中检测不良反应的局限性 ............................................................................................................. 40 II.4.3 与临床试验开发计划中通常代表性不足的人群有关的局限性 ............................................................................. 40 II.5 模块 SV：上市后经验 ............................................................................................. 42 II.5.1 上市后暴露 ............................................................................................................. 42 II.5.1.1 用于计算暴露的方法 ............................................................................................. 42 II.5.1.2 暴露 ............................................................................................................................. 42 II.6 模块 SVI：欧盟对安全规范的额外要求 ............................................................................................................. 43 II.6.1 滥用于非法目的的可能性 ............................................................................................................. 43 II.7 模块 SVII：已识别和潜在风险 ................................................................................................................................ 43 II.7.1 在初始 RMP 提交中识别安全问题 ...................................................................................................... 43 II.7.2 提交更新的 RMP 时出现新的安全问题并进行重新分类 ................................................................................................................ 43 II.7.3 已识别的重要风险、重要潜在风险和缺失信息的详细信息 ............................................................................................. 43 II.7.3.1 已识别的重要风险的呈现 ............................................................................................................. 43 II.7.3.2 缺失信息的呈现 ........................................................................................................................................................................................................ 52 II.8 模块 SVIII：安全问题摘要 .............................................................. 53 II.8.1 安全问题摘要 .............................................................................................. 53