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印第安人事务局
11.电气总则 ...................................................... ……………………………… .... .. 11000-1 电气系统选择标准 ................................. ................................... 11010-1 规范、标准和法律 ................................. ................................................... 11020-1 外部公用设施 .. ................................................... ................................... 11030-1 E电气系统设计................................................................ ................................... 11040-1 接地系统 ................................. ................................................... ................... 11050-1 室内照明系统 ................................ ...................................................... 11060-1 E外部照明系统 .................................................. ................................. 11070-1 照明控制 ................................. ……………………………… ………… 11080-1 特殊和电气系统................................................ .................................. 11090-1 火灾报警系统 ................................. ................................................. ................................. 11100-1 应急和备用电源系统................................ ................................. 11110-1 防雷保护................................ ................................................. . ... 11120-1 C省略................................................ ...................................................... 11130-1 培训 ... .................................................. .................................................. 11140-1 操作和维护手册 ................................................ ........................ 11150-1 电气标准详细信息 ................................................ ........................................ 11160-1
Kerendia（Finerenone）年度审查日期：09/19/2024 ...
o Verview Kerendia是一种非甾体类矿物皮质受体拮抗剂（MRA），在与2型糖尿病相关的慢性肾脏疾病（CKD）的成年人中，可降低持续估计的估计估计的肾小球过滤率（EGFR）下降，末期肾脏疾病，心脏疾病，CORCARITIAL（CVAT）的持续估计的风险 心脏衰竭。根据处方信息，如果血清钾为> 5.0 meq/L，请不要对孔氏菌进行治疗。1此外，EGFR <25 mL/min/1.73 m 2的患者不建议使用Kerendia的开始。Kerendia标签包括有关高钾血症的警告，并指出随着肾功能降低而增加的风险会增加。建议对血清钾和EGFR进行监测。p olicy tatement此政策涉及使用Kerendia。建议事先授权进行Kerendia的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r cormantization c Riteria corentia：1。糖尿病肾脏疾病标准。患者必须符合以下标准（A或B）：
空气中的杀虫剂：接触注意事项...
4.1.重要过程 ...................................................................................................................... 75 4.2.任务 ............................................................................................................................ 76 4.2.1.经验方法 ............................................................................................................. 76 4.2.2.机械方法（分析解决方案）.................................................................................... 79 4.2.3.数值模型模拟挥发 ............................................................................................. 81 4.3.传输和沉积 - 高斯、拉格朗日、欧拉类型模型 ............................................................................................. 81 4.3.1.传输方法 ................................................................................................................ 82 4.3.2.转换过程 ................................................................................................................ 85 4.3.3.沉积过程 ................................................................................................................ 86 4.4.多媒体模型（包括逸度模型） ............................................................................. 87 4.5.模型收集 ...................................................................................................................... 89 4.6.第 2 步筛选：考虑科学和技术质量标准。92 4.7.模型评估结果 ................................................................................................................ 94 4.7.1.估算农药挥发 .............................................................................................................. 94 4.7.2.估算农药运输和沉积 ............................................................................................. 102 4.7.3.多媒体模型 ............................................................................................................. 109 4.8.空气模型在监管环境中的应用 ............................................................................. 117 4.8.1.短距离运输的现行方法 ............................................................................................. 117
EEPGL环境影响评估
2.1 环境政策和法律框架 ................................................................................................................ 4 2.2 环境政策和法律框架 .............................................................................................................. 4 2.2.1 圭亚那国家宪法 ................................................................................................................ 4 2.2.2 环境保护法 ............................................................................................................................. 5 2.2.3 圭亚那地质和矿产委员会法 ...................................................................................................... 5 2.2.4 保护区法 ............................................................................................................................. 5 2.2.5 石油法 ............................................................................................................................. 6 2.2.6 美洲印第安人法 ............................................................................................................................. 6 2.2.7 自然资源基金法 ............................................................................................................................. 6 2.3 项目的特定资源法律要求 ............................................................................................................. 7 2.3.1 国家法律法规................................................................................................ 7 2.3.2 国家政策框架 .......................................................................................................... 9 2.3.3 国际公约和议定书 .............................................................................................. 10 2.4 安全、保障、健康与环境管理 ........................................................................ 10 2.4.1 职业安全与健康管理 ............................................................................................. 11 2.5 国际环境和社会经济绩效标准 ...................................................................................... 15 2.6 组织结构 ............................................................................................................. 18 2.7 能力、培训和意识 ................................................................................................ 20 2.7.1 培训计划和交付 ................................................................................................ 21
主要细分第1部分初步计划开发指南
r eview c Riteria审查，建议初步计划的建议和决定应基于以下标准：1。该标题第18.04章中的细分设计标准符合该细分设计标准。2。该分区符合本标题第18.05章和第18.06章中适用的住宅或非住宅发展标准。3。细分设计与现有相邻开发的协调。4。该细分符合总体计划和任何其他适用的市政规划文件中未来的发展计划。5。该细分设计符合适用区域标准的要求。6。申请人展示了能够满足所有必需改进的设计，构建，性能和维护要求的初步可能性。7。该细分以某种方式排列，以最大程度地减少对地质危害，环境敏感区域，野生动植物栖息地或土地其他自然特征的影响。8。由特定研究或技术报告所确定的任何影响，包括对雨水的审查，都可以通过公认的，合理的计划，工程和城市设计解决方案进行缓解，这些解决方案反映了长期解决方案和合理的财政投资。9。清楚地指出了任何相分子，并证明了一种逻辑和协调的开发方法，整个阶段的时机，位置和构建设施都是一致的。
舌下过敏原提取物免疫疗法事先批准...
o Verview Sucraid是一种酶替代疗法，用于治疗遗传确定的Sucrase缺乏症，这是先天性Sucrase-异藻酶缺乏症（CSID）的一部分。policy s Tatement此政策涉及使用Sucraid。建议事先授权用于Sucraid的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于评估和诊断接受甲壳虫治疗的患者以及不良事件和长期疗效所需的监测所需的专业技能，因此初步批准需要由专门用于治疗疾病的医生进行或协商。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r在符合以下标准的人中建议使用sucraid的uthorization c riteria覆盖范围：1。先天性舒适酶 - 异构酶缺乏标准。批准如果满足以下标准（a，b和c），则批准1年：
概述 Opzelura 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，用于局部短期和非持续治疗轻度至中度过敏性皮炎。
概述 Opzelura 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，适用于局部短期和非持续治疗轻度至中度特应性皮炎，适用于年龄 ≥ 12 岁、病情无法通过局部处方疗法充分控制或不建议使用局部处方疗法的患者。 政策声明 本政策涉及 Opzelura 的使用。建议事先授权 Opzelura 的药房福利覆盖范围。建议对符合所提供诊断的标准和初步/延长批准中的覆盖条件的人进行批准。不建议批准的疾病按照建议的授权标准列出。未在本政策中列出的用途的请求将根据具体情况审查其疗效证据和医疗必要性。由于评估和诊断接受 Opzelura 治疗的患者需要专业技能以及监测不良事件和长期疗效，初步批准要求 Opzelura 由专门研究所治疗疾病的医生开具处方或与其协商。所有初始治疗的批准均在下述初始批准期限内提供；如果允许重新授权，则需要对治疗做出反应才能继续治疗，除非下文另有说明。推荐的授权标准建议满足以下标准的人接受 Opzelura 的治疗：1. 白癜风。如果患者满足以下所有条件（A、B、C、D、E 和 F），则批准：
cablivi®（caplacizumab-yhdp）需要事先批准...
本公司药物政策中列出的某些或所有程序代码需要事先批准。p olicy tatement此政策涉及使用Cablivi。建议先前授权进行药房和凯布利维的医疗福利覆盖范围。建议那些符合标准，剂量，初始/扩展批准，治疗时间以及提供诊断的实验室/诊断的人，建议批准。废物管理适用于医疗保健专业人员管理的所有涵盖条件。不建议批准条件在建议的授权标准和废物管理部分列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性和逐案的医疗需求。由于对接受Cablivi治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能以及AES所需的监测和长期疗效所需的监测，因此初步批准需要Cablivi或与专门从事治疗疾病的医生进行或与医生进行协商。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。在符合以下标准之一的人中，建议对Cablivi的uthorization c riteriation覆盖范围：FDA批准的指示1。获得的血栓性血小板减少紫菜。批准一个治疗过程（最多60天
Tecelra利用管理医疗政策
o Verview Tecelra是一种黑色素瘤相关的抗原A4（Mage-A4），有指导的转基因自体T细胞免疫疗法，用于治疗成年人的不可切除或转移性滑膜肉瘤，这些成年人先前接受过化学疗法的成年人，是人类白细胞抗菌（HumeThe），是人类白细胞抗原（Hla）（HLA）-HLA（HLA）-a*01。 HLA-A*02：02P，HLA-A*02：03P或HLA-A*02：06P阳性，其肿瘤表达MAGE-A4抗原，由FDA批准或清除的伴随伴侣诊断设备确定。1指南国家综合癌症网络（NCCN）软组织肉瘤（版本4.2024 - 2024年11月21日）指南建议Tecelra作为随后处理高级/转移性滑膜肉瘤的单一代理HLA-A*02：06P阳性，其肿瘤表达法师-A4抗原。2,3安全性Tecelra对细胞因子释放综合征有盒装警告，这可能是严重的或威胁生命的。1此外，对于HLA-A*02：05p的杂合或纯合的患者，tecelra是禁忌的。P Olicy S Tatement建议先前授权以进行Tecelra的处方福利覆盖范围。由于对接受Tecelra治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能以及不良事件和长期疗效所需的监测，因此批准要求Tecelra开处方或与专门研究这种病情治疗的医生或与医生进行协商。批准持续时间为6个月，以允许足够的时间框架准备和管理1剂剂量的治疗。自动化：无。滑膜肉瘤。r在符合以下标准的人中建议使用Tecelra的uthorization c riteria覆盖范围：FDA批准的指示1。如果患者符合以下所有剂量，则批准单剂量（a，b，c，d，e，
Sotyktu（deucravacitinib）口服片年度审查日期
概述 Sotyktu 是一种酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂，用于治疗适合全身治疗或光疗的成人中度至重度斑块状银屑病。使用限制：不建议将 Sotyktu 与强效免疫抑制剂联合使用。政策声明 本政策涉及 Sotyktu 的使用 建议事先授权 Sotyktu 的药房福利承保。建议对符合所提供诊断的标准和初步/扩大批准中承保条件的人进行批准。不建议批准的疾病按照建议的授权标准列出。对于本政策中未列出的用途的请求，将根据具体情况审查其疗效证据和医疗必要性。由于评估和诊断接受 Sotyktu 治疗的患者需要专业技能，并且需要监测不良事件和长期疗效，因此初步批准要求 Sotyktu 由专门研究所治疗疾病的医生开具处方或与其咨询。所有初始治疗的批准均在下述初始批准期限内提供；如果允许重新授权，则需要对治疗有反应才能继续治疗，除非下文另有说明。Sotyktu 受药房福利下的炎症状况护理价值计划的约束。推荐授权标准建议满足以下标准的人使用 Sotyktu：1. 斑块状银屑病。如果患者符合以下条件之一（A 或 B），则批准在下述期限内使用：