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BOOSTRIX-POLIO 产品专论
对疫苗任何成分过敏的患者，或对以前接种过白喉、破伤风、百日咳或脊髓灰质炎疫苗后出现过敏症状的人（见 6 剂型、强度、成分和包装）。 BOOSTRIX-POLIO（白喉、破伤风、无细胞百日咳（吸附）和灭活脊髓灰质炎联合疫苗）含有微量新霉素和多粘菌素。已知对新霉素和多粘菌素过敏的个人不应使用该疫苗。 如果个人在以前接种含百日咳的疫苗后 7 天内出现病因不明的脑病，则禁用 BOOSTRIX-POLIO。在这些情况下，应使用成人型白喉破伤风和脊髓灰质炎联合疫苗。 接种白喉和/或破伤风疫苗后曾出现过短暂性血小板减少症或神经系统并发症的个人不应接种 BOOSTRIX-POLIO。
HAVRIX（甲型肝炎疫苗，灭活）
在一项联合接种研究 (HAV 231) 中，评估了接种 HAVRIX 720 Junior (N=324) 或 HAVRIX 720 Junior 加麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 加水痘疫苗 (N=462) 或 MMR 加水痘加 HAVRIX 720 Junior (N=455) 的幼儿的免疫反应，安全性初步分析 (N=1,241) 表明，无论是联合接种还是单独接种，HAVRIX、MMR 和水痘这三种疫苗的耐受性都很好。与 MMR/V 疫苗联合接种时，HAVRIX 的反应原性和安全性与 HAVRIX 已知的安全性一致。
37聚合物 - 矩阵复合材料的评论...
收到：2022年11月21日修订：2023年1月10日接受：2023年1月16日，本次审查涵盖了不同学者在2015年至2021年之间针对铝合金的不同学者对焊接聚合物 - 马trix复合材料的先前工作。在聚合物 - 矩阵复合材料和铝（AA7075）合金之间的关节中测量的最高拉伸剪切应力为59.9 MPa。使用顶热摩擦搅拌的焊接是产生预期结果的方法。此外，使用超声金属焊接程序连接了铝（AA2024）合金和纤维增强的聚合物复合材料，该焊接产生了高抗剪切强度约为58 MPa的焊接。研究人员已经研究了碳纤维增强的聚苯硫化物复合材料和铝（AA7075）合金的摩擦辅助连接。对铝表面进行了激光处理，以增强两种合并的材料之间的互锁。据报道，这种发展会导致聚合物 - 矩阵复合材料与金属之间的键合不足。尽管如此，关节表现出高达10.7 kN的显着承载能力。关键字：聚合物 - 矩阵复合材料，机械性能，增援，焊接，
黄热病疫苗（YF-VAX®）
A.重组带状疱疹疫苗（RZV）通常建议预防带状疱疹和相关的50岁以上的免疫能力的成年人的并发症，并且不需要预筛查水痘（Vericella）。B. 19岁及以上的19岁以上的免疫功能低下的成年人应接受两剂的RZV。2 C.先前接种活带疫苗（Zostavax）接种的人应用RZV重新捕获。研究评估了接收活带疫苗后5年的安全性和免疫原性≥5年。每aciP，无活带疫苗后不应给出<2个月的RZV。D.具有带状疱疹病史的人应获得RZV。患有带状携带物发作的患者应等待接种疫苗，直到疾病的急性阶段结束并减轻症状。E.患有慢性医疗状况的人（例如，糖尿病，慢性肾衰竭，类风湿关节炎和慢性肺部疾病）应接受RZV。F. ACIP建议在接受低剂量免疫抑制疗法的人（例如，泼尼松的<20 mg/天<20 mg/天或使用吸入或局部类固醇）中，预期免疫抑制或从免疫表现出免疫表现出的疾病中恢复过来的人。
乙型肝炎疫苗偏斜（强制性）含有麻疹，腮腺炎和红宝石疫苗的方案（M-M-R®II，Priorix™和Proquad®）
D.产前和产后的人：没有对风疹免疫的人应在妊娠或终止妊娠后接受MMR疫苗。E.所有其他成年人：1956年以后出生的人，没有免疫证据，至少需要一种MMR疫苗。F.麻疹暴露后预防：如果在初次暴露后的72小时内给予MMR疫苗，可能会提供一些保护或修改麻疹的临床过程。有关更多信息，请参见预防乙型肝炎或麻疹免疫方案的免疫球蛋白。G.社区麻疹暴发：在社区爆发麻疹期间，任何未经验证剂量的MMR疫苗的患者都可能会接受额外的剂量。婴儿≥6个月大的婴儿可能会接受一定剂量的MMR疫苗。在12个月大之前服用的任何剂量都不计入两剂量系列。H.腮腺炎爆发：由于长时间或强烈的暴露导致腮腺炎的风险增加，他们接受了少于3剂含有病毒病毒的疫苗或疫苗接种状态不明的人应接收1剂剂量的MMR疫苗。6。禁忌症4,5
陶瓷基复合材料：未来已来吗？
美国国家科学基金会将向9个材料研究科学与工程中心投资1.62亿美元，将科学突破转化为造福美国经济多个领域的红利。这9个中心分别是伊利诺伊大学香槟分校的伊利诺伊州材料研究科学与工程中心、德克萨斯大学材料动力学与控制中心、华盛顿大学分子工程材料中心、西北大学材料研究科学与工程中心、宾夕法尼亚大学物质结构研究实验室、加州大学圣巴巴拉分校材料研究实验室、威斯康星大学威斯康星材料研究科学与工程中心、田纳西大学先进材料与制造中心和密歇根大学材料创新中心。每个中心将在6年内获得1800万美元的资助。
澳大利亚产品信息 TWINRIX (720/...
TWINRIX 是使用在人类细胞培养物 (MRC5) 中生长的 HM 175 甲型肝炎病毒株配制而成，并用甲醛灭活。乙型肝炎表面抗原 (rys) 成分是通过培养基因工程酿酒酵母细胞 (面包酵母) 产生的，该酵母细胞携带乙型肝炎病毒表面抗原 adw 亚型的相关基因。甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎表面抗原 (rys) 均通过几个物理化学步骤纯化，并配制成吸附在铝盐上的单独抗原悬浮液。TWINRIX 是通过汇集纯化抗原的批量制剂生产的。批量甲型肝炎病毒抗原和乙型肝炎表面抗原 (rys) 制剂与目前许可的单价甲型肝炎 (Havrix) 和乙型肝炎 (Engerix-B) 疫苗制造中使用的制剂相同。标准化发酵和纯化程序确保批次之间的一致性。该疫苗与人体血液或血液制品无关。
英法尼克斯 HEXA
注射部位非常常见疼痛、发红、局部肿胀（≤ 50 mm）、发烧 38°C，注射部位常见局部肿胀（> 50 mm）**，发烧 >39.5°C，注射部位反应，包括硬结注射肢体不常见弥漫性肿胀，有时涉及相邻关节**，疲劳*仅在使用其他含 GSK DTPa 的疫苗时观察到**与接种全细胞疫苗的儿童相比，接种无细胞百日咳疫苗的儿童在加强接种后更容易出现肿胀反应。这些反应平均在 4 天内消退。*** 上市后报告率分析表明，当比较报告使用 INFANRIX HEXA 与 Prevenar 13 的组与报告单独使用 INFANRIX HEXA 的组时，抽搐（伴或不伴发烧）和 HHE 的风险可能增加。
infanrix ipv
通过甲醛治疗纯化的二甲霉菌和破伤梭状芽胞杆菌毒素，获得白喉和破伤风毒素。通过从I期Bordetella budtussis培养物中提取和纯化获得链细胞百日咳疫苗成分，然后通过通过戊二醛和甲醛治疗对百日咳毒素的不可逆排毒，以及Formaldehyde处理FHA和Pertactin。这三个脊髓灰质炎病毒在连续的Vero细胞系上种植，用甲醛纯化并灭活。