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委员会向欧洲议会和理事会提交的关于审查欧洲议会和理事会 2018 年 12 月 11 日第 2019/1/EU 号指令的报告，该指令旨在授权成员国竞争管理机构成为更有效的执法者并确保内部市场正常运作（与欧洲经济区相关的文本。）
第 4 条为国家竞争管理机构引入了最低限度的独立性保障。成员国可以自由地制定额外的独立性保障。该指令设想了业务独立性，即在行使职责和权力时保持独立（见第 17、18 和 22 条）。成员国应确保国家竞争管理机构的工作人员不寻求或接受政府或任何其他公共或私人实体的指示，并避免做出与其职责和权力不相符的行为；决策者不得因与其职责和权力的正确履行有关的原因而被解雇，必须根据明确透明的程序进行选拔、招聘或任命。最后，国家竞争管理机构应有权完全确定其优先事项，并能够以优先事项为由驳回正式投诉。
ZEBA WUNDERLICH 博士
当选奖项和荣誉 2024 年波士顿大学年度导师奖提名 2021 年学习体验设计和在线教学奖 2020 年本科教学优秀奖：院长荣誉奖 2019 年促进本科生研究的校长奖 2019 年 NICHD 提名人、总统早期科学家和工程师职业奖 2017 年 Hellman 奖学金 2012-2020 年 简·科芬·查尔兹纪念基金博士后研究员 2009-2012 年霍华德·休斯医学研究所博士前奖学金 2003-2008 年汉森研究生特殊服务奖 2007 年生物物理学学生表彰奖 2006 年教学杰出证书 2004 年 CABM/Dreyfus 杰出奖2003 年本科生奖 2003 年亨利·罗格斯学者奖 2003 年罗格斯学院院长卓越奖
采访人：汤姆·科勒 导演/摄像师：埃里克·达林
12:07:48:18 [詹姆斯·巴特默]：嗯，你知道，这很有趣，因为他在回忆录中写到过这件事，他写了一本回忆录，我有一些副本，我会给你一份。但你可以想象一下，如果你在战争中，你没有回家，你没有见过你的母亲、你的妻子、你的姐妹，你没有和很多女人在一起，突然间你就受伤了。他说过，我的意思是，他谈到了口音、爱尔兰口音，以及他们
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柏林2024
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处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 JEMPERLI 所需的所有信息。查看完整处方
JEMPERLI 是一种程序性死亡受体 1（PD-1）阻断抗体，适用于：子宫内膜癌 • 与卡铂和紫杉醇联合使用，随后以 JEMPERLI 为单药，治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌（EC）的成年患者。（1.1） • 单独使用，用于治疗经 FDA 批准的检测确定的错配修复缺陷 (dMMR) 复发性或晚期 EC 的成年患者，这些患者在任何情况下使用含铂方案治疗时或之后出现进展，并且不适合进行治愈性手术或放疗。（1.1, 2.1）错配修复缺陷复发性或晚期实体瘤 • 单独使用，用于治疗经 FDA 批准的检测确定的 dMMR 复发性或晚期实体瘤的成年患者，这些患者在先前治疗时或之后出现进展，并且没有令人满意的替代治疗选择。 1 (1.2, 2.1) 1 根据肿瘤缓解率和缓解持久性，该适应症获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。(1.2)
报告从欧洲欧元和欧元cull p/div>报告
本报告概述了过去三年的法规实施，并建立在2021年9月2日通过的第一个报告以及有关使用委托权力的报告中，该报告于2023年9月3日通过的报告。它是根据采取的措施和科学发展，科学技术和经济渔业委员会（STECF）的建议以及国际海洋探险委员会（ICES）（ICES）的建议，以及成员国，顾问委员会的贡献，咨询委员会和其他有兴趣的利益相关者的投入，这些利益相关者响应了公众咨询（附带的本报告）。它还研究了在研究和创新方面所做的努力，这是继续在实现监管目标方面取得进展的潜力。
JEMPERLI 产品专论
服用前应目视检查 Jemperli 是否有颗粒物和变色。Jemperli 是一种略带乳白色的无色至黄色溶液。如果发现可见颗粒，请丢弃小瓶。对于 500 毫克剂量，从小瓶中取出 10 毫升 Jemperli 并转移到含有 9 毫克/毫升（0.9%）氯化钠注射液或 50 毫克/毫升（5%）葡萄糖注射液的静脉（IV）袋中。稀释溶液的最终浓度应在 2 毫克/毫升至 10 毫克/毫升之间。对于 1,000 毫克剂量，从两个小瓶中各取出 10 毫升 Jemperli（总共取出 20 毫升）并转移到含有 9 毫克/毫升（0.9%）氯化钠注射液或 50 毫克/毫升（5%）葡萄糖注射液的 IV 袋中。稀释溶液的最终浓度应在 2 毫克/毫升至 10 毫克/毫升之间。轻轻颠倒混合稀释溶液。不要摇晃最后的输液袋。丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分（参见 11 储存、稳定性和处置）。
