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加入洛克希德·马丁旋转与任务系统团队！
洛克希德马丁公司的四大业务领域之一——旋转与任务系统 (RMS)，为全球安全、民用和商用市场提供系统工程、软件开发、培训解决方案和复杂项目管理。RMS 的核心能力在于先进平台和武器、C4ISR、全球支持、培训和传感器。RMS 在美国和全球 25 多个地点的 1000 多个项目中雇佣了 35,000 多名员工。在我们的网站上了解 RMS 和我们的特色项目，体验一次重要的任务！
靶向横纹肌肉瘤细胞的核苷的快速脂质体制剂
横纹肌肉瘤（RMS）是最常见的小儿软组织肉瘤。高危患者迫切需要更有效和毒性较小的疗法。肽引导的靶向药物输送可以增加封装药物的治疗指数并改善患者的福祉。要将此策略应用于RMS，我们在筛选肽与RMS细胞表面结合的肽中鉴定了肽F3。f3与核仁素结合，核酸素蛋白在RMS细胞的表面上，与健康组织相比，在RMS患者活检中，在mRNA水平上大量表达。，我们开发了F3装饰的pegypated Lipo躯体的快速微流体配方和化学治疗药物长春新碱的远程负载。的大小，表面电荷，药物负荷以及靶向脂质体的保留。增强的细胞结合和摄取。重要的是，对于RMS细胞系，带有长文克里斯丁蛋白的F3官能化脂质体的细胞毒性比非靶向脂质体高出11倍。这些结果策略表明，F3官能化的脂质体有望将有针对性的药物输送到RMS，并在体内进行进一步的保证。
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用于分析每氟烷基物质（PFA）
创建AFFF RMS和土壤RMS的部分是由战略环境研发计划（SERDP）ER18-1664。DIMSPEC的创建部分由SERDP ER20-1056资助。SERDP是国防部的环境和弹性科学技术计划。缅因州（农业，保护，林业和卫生与公共服务部）有助于创建食品RMS。
组蛋白去甲基化酶 KDM4B 通过 CDK6 和 CCNA2 在横纹肌肉瘤中的作用：KDM4A 的补偿作用以及针对 KDM4B 和 KDM4A 的凋亡反应
简单总结：横纹肌肉瘤 (RMS) 是儿童年龄段中常见的软组织肉瘤。目前标准的多模式治疗可能导致所有亚型的严重终生副作用，并且高风险 RMS 患者的预后不佳。迫切需要为这些儿童找到新的、更有针对性的治疗方法。研究表明，多种组蛋白去甲基化酶的高表达支持 RMS 细胞的增殖，在这里我们将注意力集中在 KDM4B 上，它已成为最近药物发现工作的焦点。我们表明 KDM4B 在 RMS 细胞中调节细胞周期基因，并证明 KDM4B 的长期沉默在功能上由另一个 KDM4 家族成员 KDM4A 补偿。KDM4A 和 KDM4B 的预先减少会杀死 RMS 细胞，表明针对两个组蛋白去甲基化酶家族成员的治疗方法是可取的，可以避免功能冗余。
ESMR Handbook-1.pdf
安培中断容量（AIC）等级 - 机械等级，这些评级指定了设备在保护设备下游故障条件下保持完整性的能力。例如，一个10,000 AIC级的断路器可以安全地中断10,000个安培的故障电流而不会吹出或内部短路。明显的功率 - RMS电压和RMS电流的函数。对于单相AC电路，它是RMS电压和RMS电流的乘积。明显的功率在伏特（VA）中表达。具有管辖权（AHJ）的权限 - 组织，办公室或个人负责批准设备，材料，安装或程序。
剥削排水热
摘要：横纹肌肉瘤（RMS）是骨骼肌谱系的肿瘤。两个主要特征可以区分亚型：PAX3（或PAX7）和FOXO1基因之间的形态和存在/不存在。两个主要亚型是融合阳性肺泡RMS（ARM）和融合阴性胚胎RMS（ERMS）。本综述将重点介绍人类表皮生长因子受体（EGFR）家族的受体酪氨酸激酶的作用，该家族在RMS发作中包括EGFR本身，HER2，HER3和HER4以及受体酪氨酸激酶的潜在治疗靶向。eGFR由ERMS肿瘤和细胞系高度表达，在某些情况下导致肿瘤生长。如果未突变，HER2不直接参与RMS细胞生长的控制，而是可以在显着水平上表达。少数ERMS随着肿瘤生长的驱动活性而带有HER2突变。HER3经常被RMS过表达，并且可以在残留的肌源分化能力和对信号导向的治疗的抵抗力中发挥作用。可以通过两种方式来利用她的家人进行治疗方法：阻止其成员（对抗体或抑制剂的肿瘤生长发挥作用），并瞄准其成员以驾驶毒素或免疫效应者。
植物生物技术。37（3）：285-292（2020）
摘要细胞质男性不育（CMS）是一种特征，它会产生由线粒体和核基因之间相互作用引起的非功能性花粉。在中国武器（CW）型CMS，CWA，大米（Oryza sativa L.）中，其线粒体增强了核基因逆行调节的男性不育（RMS）的表达，从而导致花粉流产。生育能力在恢复器线中的表达降低时恢复。RMS的表达由位于RMS起始密码子上游的启动子区域的单核苷酸多态性（SNP）控制。然而，在该区域的反向链中预测了编码含有蛋白质的五肽重复域的另一个基因PPR2，并且SNP在CWR中创建了过早的终止密码子。证明RMS直接参与了CW-CMS的生育能力，我们使用CRISPR/CAS9将突变引入了RMS和PPR2。生育力。生育恢复。我们的结果表明，PPR2不负责生育能力的恢复，并且通过降低RMS的表达来恢复生育能力，从而为我们提供了一种新的人工生育修复剂，以供农艺使用。
沙门氏菌 A1-R 与咖啡因和丙戊酸联合作用的精准肿瘤靶向作用可使成年多形性横纹肌肉瘤患者来源的原位异种移植小鼠模型消退
摘要 成人多形性横纹肌肉瘤 (RMS) 是一种罕见的恶性间叶肿瘤。最近，我们开发了一种成人多形性 RMS 的患者来源原位异种移植 (PDOX) 模型。在本研究中，我们评估了肿瘤靶向鼠伤寒沙门氏菌 ( S. typhimurium ) A1-R 联合咖啡因 (CAF) 和丙戊酸 (VPA) 对成人 RMS PDOX 的疗效。从 PDOX 模型建立了成人多形性 RMS 细胞系。评估了暴露于 CAF 和 VPA 后的细胞存活率，并计算了每种药物的 IC 50 值。将 RMS PDOX 模型随机分为五组：未治疗对照组；用环磷酰胺 (CPA) 治疗的肿瘤；用 CAF + VPA 治疗的肿瘤；用 S. typhimurium A1-R 治疗的肿瘤；并用 S. typhimurium A1-R + CAF + VPA 治疗肿瘤。每周测量两次肿瘤大小和体重。VPA 引起浓度依赖性的杀细胞作用。对 RMS 细胞系观察到与 CAF 联合治疗的协同作用。对于体内研究，与未经治疗的对照相比，所有治疗均显着抑制肿瘤生长。S. typhimurium A1-R 与 VPA 和 CAF 联合使用比单独的 CPA、VPA 与 CAF 联合使用或 S. typhimurium A1-R 更有效，并且与第 0 天相比显着消退了肿瘤体积。这些结果表明 S. typhimurium A1-R 与 VPA 和 CAF 联合使用可以在 PDOX 模型中消退成人多形性 RMS，因此具有重要的未来临床潜力。