XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemRNA
卵巢癌中的竞争性内源性 RNA 网络
上皮性卵巢癌是造成大多数卵巢恶性肿瘤的元凶，其高度侵袭性和化疗耐药性一直是使用主流疗法治疗患者的主要障碍。近几十年来，微小RNA（miRNA）、环状RNA（circRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和竞争性内源性RNA（ceRNA）在卵巢癌发展中的重要性得到了重视。这些RNA之间的这种隐藏语言导致人们发现卵巢癌细胞中存在巨大的调控网络，这些网络对基因表达有重大影响。除了为靶向治疗提供充足的机会外，circRNA和lncRNA介导的ceRNA网络成分还提供了宝贵的生物标志物。本研究全面、最新地回顾了这些ceRNA网络在卵巢癌发生、治疗、诊断和预后标志中的重要性的最新发现。此外，它还为作者提供了单细胞 RNA 测序和个性化医疗时代的未来视角。关键词：环状 RNA、竞争性内源性 RNA、长链非编码 RNA、microRNA、卵巢癌
RNA G-四链体和钙离子协同...
6 1。分子胚胎学与遗传学研究所基因组神经病学系7（IMEG），库马托大学，库曼莫托，日本8 2。日本库曼莫托大学药学研究生院。9 3。日本库曼本北部10号医学科学研究生院神经病学系。11 4。日本托托里工程研究生院化学和生物技术系，日本托托里12大学13 14 *应向诺里氏菌Shioda和Yasushi Yabuki发言，16 Norifumi Shioda9 17 Norifumi Shioda9 17基因组神经病学系17日本Kumamoto 860-0811。 19电话：81-96-373-6633 20电子邮件：shioda@kumamoto-u.ac.jp 21 22 Yasushi Yabuki 23基因组神经病学系，分子胚胎学和遗传学研究所，Kumamoto University，24 Kumamoto University，24 Kumamoto University，24 Konjo，2-2-1 Honjo，2-2-1 Honjo，chuo-kumamamamamomoto，86-086-086-086-08。 25电话：81-96-373-6633 26电子邮件：yabukiy@kumamoto-u.ac.jp 27日本托托里工程研究生院化学和生物技术系，日本托托里12大学13 14 *应向诺里氏菌Shioda和Yasushi Yabuki发言，16 Norifumi Shioda9 17 Norifumi Shioda9 17基因组神经病学系17日本Kumamoto 860-0811。19电话：81-96-373-6633 20电子邮件：shioda@kumamoto-u.ac.jp 21 22 Yasushi Yabuki 23基因组神经病学系，分子胚胎学和遗传学研究所，Kumamoto University，24 Kumamoto University，24 Kumamoto University，24 Konjo，2-2-1 Honjo，2-2-1 Honjo，chuo-kumamamamamomoto，86-086-086-086-08。25电话：81-96-373-6633 26电子邮件：yabukiy@kumamoto-u.ac.jp 2725电话：81-96-373-6633 26电子邮件：yabukiy@kumamoto-u.ac.jp 27
RNA递送的脂质纳米颗粒的视角
摘要在过去的二十年中，脂质纳米颗粒（LNP）在纳米医学，生物技术和药物递送领域中演变为有效的生物兼容和可生物降解的RNA递送平台。它们是新型的bionanomatials，可用于封装广泛的生物分子，例如mRNA，如Covid-19-19s mRNA疫苗的当前成功所证明的那样。因此，重要的是要对RNA传递的LNP进行观点，这进一步为希望在基于RNA的LNP领域工作的研究人员提供了有用的指导。此视角首先将制备LNP的方法提出来，然后引入关键表征参数。然后，总结了研究LNP的体外细胞实验，包括细胞选择，细胞活力，细胞缔合/摄取，内体逃逸及其功效。最后，讨论了动物选择，给药，剂量和安全性及其治疗功效方面的体内动物实验。作者希望这种观点可以为进入基于RNA的LNP领域的研究人员提供宝贵的指导，并帮助他们了解基于RNA的LNPS所需的关键参数。
RNA疗法：进入新时代
• RNA 介导的基因表达 (RNA i , ASO) 涉及使用小 RNA 分子 (例如 siRNA、miRNA) 来沉默导致疾病的特定基因。这可用于治疗多种疾病，包括病毒感染、癌症和遗传疾病。通过阻止有害蛋白质的产生，RNAi 可以帮助防止疾病进展并改善患者的预后 • mRNA (信使 RNA) 疗法涉及使用合成的 mRNA 分子在患者体内产生治疗性蛋白质。这种方法可用于治疗遗传疾病以及癌症和传染病等疾病。合成的 mRNA 使用脂质纳米颗粒或其他递送方法递送到细胞中，旨在使靶细胞能够产生治疗性蛋白质
基于纳米医学的RNA疗法的临床进展
自2018年FDA批准ONPATTRO®以来，纳米颗粒（NP）在提供治疗的临床应用中已迅速发展，用于治疗与遗传性经胸淀粉细胞增多症相关的多发性神经病。紧急使用授权或批准，并广泛全球使用Moderna Therapeutics Inc.开发的两种基于mRNA-NP的疫苗，并于2021年在2021年开发的pfizer-Biontech强调了NP技术用于RNA提供的跨性别。此外，在临床试验中，发现各种NP制剂可扩展RNA分子的半衰期，例如microRNA，小型干扰RNA和Messenger RNA，并且安全性有限。在这篇综述中，我们讨论了诊所中已经使用的NP配方，以提供治疗性RNA，并突出显示RNA-NP的例子，这些RNA-NP当前正在评估人类使用中。我们还详细详细介绍了未能通过临床试验进行的NP配方，以期指导未来成功地将基于纳米医学的RNA疗法转化为诊所。
T细胞免疫对SARS-COV-2针对RNA输送的材料和策略
基于RNA的治疗学在包括癌症，传染病和代谢疾病在内的各种医学应用中都表现出了巨大的希望。mRNA疫苗在对抗COVID-19大流行中的最新成功强调了RNA药物的医疗价值。但是，实现RNA药物的全部潜力的主要挑战之一是以目标方式将RNA输送到特定的器官和组织中，这对于达到治疗功效，降低副作用并提高整体治疗效率至关重要。尽管如此，已经进行了许多尝试来追求靶向的目标，尽管如此，缺乏明确的指南和通用性阐明阻碍了RNA药物的临床翻译。在本综述中，我们概述了靶向RNA输送系统的作用机理，并总结了影响RNA药物靶向递送的四个关键因素。这些因素包括向量材料的类别，矢量的化学结构，给药途径和RNA载体的理化特性，并且它们都尤其有助于特定的器官/组织性质。此外，我们还提供了目前正在临床试验中的主要基于RNA的药物的概述，强调了其设计策略和组织的端主应用。本综述将有助于了解目标递送系统的原理和机制，从而加速对不同疾病的未来RNA药物的开发。
RNA诊断和治疗学的新世界
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
Quick-DNA/RNA血管试剂盒
•样品源 - 与DNA/RNA Shield™一起使用 - 血液收集管（用6 mL DNA/RNA Shield™预填充），可直接收集多达3 ml全血（人类或动物）。•样品保存和灭活 - DNA/RNA Shield™裂解细胞，使核酸酶和传染性剂（例如病毒，病原体）失活，并且是在环境温度下安全样品存储和运输的理想选择（第8页）。•大小 - 能够恢复DNA和总RNA，包括小/microRNA（≥17nt）。
DNA/RNA场中的战略性获取
ATDBIO是复杂寡核苷酸合成的领导者，已被瑞典生命科学公司Biotage AB收购，这是生命科学和分析测试行业的工作流解决方案市场的全球参与者。收购这家总部位于英国的公司提供了具有高度复杂的DNA和RNA生产方面的专业知识。“我们很高兴欢迎Atdbio加入Biotage Group家庭。我们的公司高度互补，并具有相同的愿景来塑造未来的科学和明天的发现。逐步逐步，Biotage正在扩大其化学模式平台和投资组合产品。从肽纯化和高体积小分子研究开始，我们已经扩展到脂质纯化中，以用于mRNA疫苗以及DNA质粒纯化，包括基因治疗的病毒纯化。现在我们正在进入有吸引力的新寡核苷酸市场。