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非编码RNA -UTS
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Quick-DNA/RNA病原体微型
产品描述Quick-DNA/RNA™病原体微型套件是从多种载体（蚊子，跳蚤，tick虫等）的病原体（病毒，细菌，原生动物）DNA和RNA的自旋柱纯化的和组织类型（哺乳动物，鸟类等）收集，运输并存储在DNA/RNA Shield™中。DNA/RNA Shield™用于病原体的核酸保存和灭活。该套件具有存储/裂解缓冲系统，可以与高密度ZR BashingBead™裂解管（*建议）结合使用，以促进难以溶解样品的完全均质化，以进行有效的核酸隔离。小（> 50 nt）和大（> 200 kb）的DNA和RNA与色谱柱结合，洗涤然后洗脱。分离的高质量核酸适用于所有下游应用，例如下一代测序，基于杂交和RT/QPCR检测。
RNA的性能特征和高...
Agilent 4150贴有系统是一种自动电泳解决方案，用于快速可靠的核酸样品质量控制。该系统对1到16个样本的样本数量进行了个人分析，并准备使用消耗品。整个Agilent RNA和DNA筛选组合都适用于4150挂号系统。此外，软件和工作流兼容性可确保4150和Agilent 4200 Tapestestation系统之间的无缝过渡。敏捷的RNA屏幕板测定可以对真核和原核生物的总RNA样品进行分离，完整性和数量分析。RNA完整性等效数（RIN E）提供了RNA降解的客观评估。4150挂接系统以及RNA屏幕截图分析非常适合在低通量需求下的RNA质量控制。
组装RNA Therapeutics工具箱
摘要：从批准Covid -19 mRNA疫苗的批准到以核苷基础修改授予的2023年诺贝尔奖，RNA Therapeutics已引起人们的关注并正在转化药物的发育。虽然“ RNA疗法”一词已在各种情况下使用，但本综述着重于将RNA用作治疗效果的成分或靶RNA的治疗方法。我们总结了靶向RNA靶向工具和基于RNA的技术的最新进展，包括但不限于mRNA，反义寡聚，siRNA，小分子和RNA编辑器。我们关注当前FDA批准的治疗剂的机制，但也提供了有关即将到来的劳动力的讨论。基于RNA的治疗剂的临床实用性不仅是由RNA技术的进步来实现的，而且还结合了化学修改和递送平台的显着改进，这也是综述中讨论的。我们根据其机制和治疗作用总结了最新的RNA治疗剂，其中包括表达蛋白质的蛋白质，用于疫苗接种和蛋白质替代疗法，降解有害的RNA，调节转录和翻译效率，靶向非构造的RNAS，结合RNA，结合蛋白质和调制蛋白和调整rna和Moding rna和调整。本评论强调了RNA治疗工具箱的概念，将读者指定为所有可用于其所需的研究和临床目标的工具。随着领域的进步，RNA治疗工具的目录继续增长，进一步允许搜索者将适当的RNA技术与合适的化学修改和递送平台相结合到
组装RNA Therapeutics工具箱
摘要：从批准Covid -19 mRNA疫苗的批准到以核苷基础修改授予的2023年诺贝尔奖，RNA Therapeutics已引起人们的关注并正在转化药物的发育。虽然“ RNA疗法”一词已在各种情况下使用，但本综述着重于将RNA用作治疗效果的成分或靶RNA的治疗方法。我们总结了靶向RNA靶向工具和基于RNA的技术的最新进展，包括但不限于mRNA，反义寡聚，siRNA，小分子和RNA编辑器。我们关注当前FDA批准的治疗剂的机制，但也提供了有关即将到来的劳动力的讨论。基于RNA的治疗剂的临床实用性不仅是由RNA技术的进步来实现的，而且还结合了化学修改和递送平台的显着改进，这也是综述中讨论的。我们根据其机制和治疗作用总结了最新的RNA治疗剂，其中包括表达蛋白质的蛋白质，用于疫苗接种和蛋白质替代疗法，降解有害的RNA，调节转录和翻译效率，靶向非构造的RNAS，结合RNA，结合蛋白质和调制蛋白和调整rna和Moding rna和调整。本评论强调了RNA治疗工具箱的概念，将读者指定为所有可用于其所需的研究和临床目标的工具。随着领域的进步，RNA治疗工具的目录继续增长，进一步允许搜索者将适当的RNA技术与合适的化学修改和递送平台相结合到
SARS-COV-2 RNA的灵活性提高了
1病毒控制实验室，大阪大学，日本苏亚大学，大阪大学研究所，2个跨学科生物学实验室（IBLAB），生物科学生物科学科，纳戈亚大学，纳戈亚大学，日本纳戈亚大学，日本纳戈亚大学，日本3戈伊亚大学生物学系，纳戈亚大学医学学院，医学学院，纳戈亚学院，nagoya，nagoya，Imbobi，4个，4北海道大学，日本萨波罗，系统病毒学系5，微生物学和免疫学系，医学科学研究所，日本东京东京大学医学研究所，6东京大都会公共卫生研究所，日本东京，日本东京，7级，7次，日本医学研究生，日本，日本，国际科学，8岁，国际科学，该工具，是8号国际科学，该研究东京，日本东京，9国际传染病研究中心，东京大学医学研究所，日本东京大学，日本东京10号研究生院，东京大学，日本喀西瓦大学，日本喀西瓦大学，11 crest，日本科学和技术局，日本科学和技术局，日本卡瓦格基，日本，12个中心，日本，日本研究，osaka inspitution for osaka inspituction，kawaguchi日本福冈大学，日本福库卡，日本京都大学，京都大学，日本京都大学15号，日本癌症研究基金会（JFCR），日本东京15个跨学科理论理论和数学科学课程（iThems），日本，日本，日本，瑞科克，日本，17 scienca，日本，17 science，GRO.日本东京的日本医学研发机构AMED-CREST，日本东京
DNA和RNA的扭转振动
在UV和IR光谱中观察到激发DNA分子的电磁辐射和吸收。1974年的Frank-Kamenetsky组确定激发DNA分子也以厘米（超高频率，微波）范围发射，并且这种辐射是由于DNA的扭转振动引起的[1]。Bingi还指出，在整个DNA分子的扭转振动中，微波辐射发生[2]。因此，微波炉不会发出任何简短的DNA，而不是基因，而是整个DNA分子。不是质子振荡的电子，而是沿DNA螺旋的偶极子A-T和G-C。数学建模表明，DNA的短部分的固有频率位于Terahertz的范围内（见下文），实验显示了相同的[3]。
COVID-19 Messenger RNA疫苗COVID-19 Messenger RNA疫苗
疫苗使用信使RNA，我们的细胞读取的遗传物质来生产蛋白质。分子（称为mRNA简称）是脆弱的，如果将其直接注入体内，将被我们的天然酶切碎。保护其疫苗，辉瑞和Biontech包装mRNA在由脂质纳米颗粒制成的油性气泡中。
利用高精度纳米孔 RNA 碱基调用模型增强 RNA 修饰检测和可映射性
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。
端粒酶 RNA 编码的人类端粒酶 RNA 蛋白参与代谢反应
细胞增殖与能量和营养物质消耗增加有关。在刺激增殖（例如肿瘤发生、免疫细胞活化和干细胞分化等）期间，会诱导代谢从氧化磷酸化转换为糖酵解和端粒酶活性。端粒酶 RNA 是端粒酶复合物的核心成分之一，参与在压力条件下激活的生存机制。人类端粒酶 RNA 蛋白 (hTERP) 由端粒酶 RNA 编码，最近已证明参与自噬调节。在本研究中，我们展示了 hTERP 在调节自噬、蛋白质生物合成和细胞增殖的信号通路中的作用。在缺乏 hTERP 的细胞中以及 hTERP 过表达时，AMPK 信号通路会受到影响。hTERP 的出现对于与健康和病理过程中细胞加速增殖相关的代谢转换非常重要。这些发现证明了端粒酶 RNA 生物合成和功能与信号通路之间的联系。