Cas,CRISPR 相关;CRISPR,成簇的规律间隔的短回文重复序列;CRISPRa,CRISPR 介导的转录激活;CRISPRi,CRISPR 介导的转录抑制;crRNA,CRISPR RNA;crRNP,CRISPR 核糖核蛋白;dCas9,核酸酶失活 Cas9;DSB,双链断裂;dsDNA,双链 DNA;dsODN,双链寡脱氧核苷酸;gRNA,向导 RNA;H3K27ac,组蛋白 H3 赖氨酸 27 乙酰化;H3K4me1,组蛋白 H3 赖氨酸 4 单甲基化;LAM-PCR,线性扩增介导的 PCR;LSD1,赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 1;MCP,MS2 外壳蛋白;MOI,感染复数; p65AD,核因子-κB反式激活亚基激活结构域;PAM,原型间隔区相邻基序;RNAi,RNA干扰;scFV,单链可变片段;sfGFP,超折叠GFP;sgRNA,单向导RNA;ssRNA,单链RNA。
保质期,木质素含量的减少,营养品质的增强,细菌和病毒耐药性,改变的花色等。(Le and Wang 2011; Tiwari等人2014)。尽管其他形式的反义技术(例如RNAi,siRNA和miRNA)已被广泛用于修饰和改善农作物的各种目的,但使用asrna的使用正在获得更多的接受度(Xu等人 2018; Tilahun等。 2021; Sinha等。 2023)。 因此,使用反义RNA技术改善了高经济和文化意义的农作物(表1),而在最近的十年中,更多的农作物是更多的关注和研究兴趣,这是针对反义RNA在作物改善中的应用。 此外,小型非编码RNA已被用作一种生物学工具,以在没有特定方式的特定方式中在体外和体内和调节基因中研究基因功能2018; Tilahun等。2021; Sinha等。2023)。因此,使用反义RNA技术改善了高经济和文化意义的农作物(表1),而在最近的十年中,更多的农作物是更多的关注和研究兴趣,这是针对反义RNA在作物改善中的应用。此外,小型非编码RNA已被用作一种生物学工具,以在没有特定方式的特定方式中在体外和体内和调节基因中研究基因功能
生物药物开发是生物制药行业中一个发展迅速的领域。基于蛋白质的治疗药物包括单克隆抗体 (MAb)、疫苗、重组激素和蛋白质、抗体-药物偶联物、RNAi、反义、血液因子和其他大分子。截至 2017 年,生物制剂占开发中候选药物的 50% 以上,占新药批准的比例也越来越高。1 基因组学、蛋白质组学、代谢组学、生物信息学和其他学科领域的重大进展,加上生物医学分析和诊断技术和工具的改进,对生物药物开发产生了重大影响。这些创新导致基于蛋白质的治疗肿瘤、罕见自身免疫和神经系统疾病的批准数量显着增加。生物制剂通常具有较高的疗效和较少的副作用;生物制剂的成功,加上日益脆弱的老龄化人口,导致生物药物开发项目明显增加。
自 20 世纪 90 年代中期以来,转基因生物(主要是植物)已在某些国家(尤其是美洲)进行商业化种植。目前的转基因生物是使用“第一代”基因工程技术开发的。最近,随着新基因工程技术的出现,转基因生物的新应用和创造新特性的新模式也得到了发展。嫁接、同源和同源、反向育种和 RNA 指导的 DNA 甲基化 (RdDM) 要么利用使用第一代技术创建的转基因生物作为中间阶段,要么在农业渗透的情况下无意中产生转基因生物。大多数(如果不是全部)关于第一代转基因生物的主要担忧都适用于这些新型转基因生物和新的基因工程技术。一些新型转基因生物(例如基于 RNA 干扰 (RNAi) 的转基因植物)对风险评估提出了额外的挑战,新的基因工程技术(如基因组编辑)也是如此。
摘要 免疫系统避免自身免疫性疾病的能力依赖于胸腺细胞对自身抗原的耐受性,而胸腺髓质上皮细胞 (mTEC) 的自身抗原的表达和呈递主要由 Aire 在转录水平上控制,并可能在其他未被认识的水平上受到调节。Aire 敏感基因的表达受多种分子因子的影响,其中一些属于 3' 端加工复合体,这表明它们可能通过影响 3'UTR 缩短来影响转录本的稳定性和水平。我们发现 Aire 敏感基因在 mTEC 中表现出对短 3'UTR 转录本异构体的明显偏好,这一特征先于 Aire 的表达,并与 3' 端加工复合体优先选择近端 polyA 位点相关。通过 RNAi 筛选和慢病毒小鼠的生成,我们发现一个因子 Clp1 可促进 3'UTR 缩短,而这又与更高的转录稳定性和 Aire 敏感基因的表达有关,揭示了在 mTEC 中对 Aire 激活表达的转录后水平控制。
缩写:AI,人工智能;Avr,无毒力;CaM,钙调蛋白;CK,细胞分裂素;CRISPR/Cas,成簇的规律间隔的短回文重复序列;GWAS,全基因组关联研究;HTP,高通量表型分析;JA,茉莉酸;KASP,竞争性等位基因特异性 PCR;LOX,脂氧合酶;LRR,富含亮氨酸的重复序列;MAGIC,多亲本高代杂交;MeJA,茉莉酸甲酯;MLL,多位点谱系;NAM,嵌套关联图谱;NBS,核苷酸结合位点;OPDA,12-氧代植物二烯酸;R 基因,抗性基因;RNAi,RNA 干扰;ROS,活性氧;SA,水杨酸;SAP,高粱关联组;SNP,单核苷酸多态性;TF,转录因子; UAS,无人机系统;WRKY TF,WRKY 转录因子;YOLO,你只需看一次;tZR,反式玉米素核苷。
简介:牛皮癣,由于表皮角质形成细胞与真皮和表皮的炎症结合而导致的慢性炎症性疾病。它在人群中的患病率较大,可能会影响0.5至11.4%的成年人。可以使用几种治疗方法来安抚这种疾病的症状,例如皮质类固醇局部选择,紫外线光疗和全身治疗,但尚无明确的治愈方法。但是,这些干预措施并不总是能够扭转状况并确保患者的生活质量,尤其是在更严重的情况下。使用治疗性单克隆抗体,通过抑制炎症剂(例如TNF,IL-23和IL-17)起作用,在改善这种病理学方面非常有前途。目的:分析免疫疗法治疗牛皮癣的生存力和有效性。方法:使用关键词“牛皮癣”,“治疗”和“免疫疗法”通过“ PubMed”平台进行了综合文献综述,从而根据Prisma协议选择了文章。在葡萄牙,英语和西班牙语中选择了文章,在过去5年中自由免费获得并发表。重复的文章被排除在研究的主题轴外。结果:7个选定的研究表明,在中度至重度牛皮癣治疗中使用免疫疗法的好处,包括改善的牛皮癣关节炎,30%的牛皮癣患者中存在并发症。结论:AS,使用了3种动物模型中的3种,通过诱发牛皮癣的皮肤症状在小鼠上或降低IL-23和IL-17水平来量化积极影响。The other 4 articles, outlined through clinical tests or retrospective studies with patients with the disease, which were treated through interleucine inhibitors already previously approved by FDA (Food and Drugs Administration), such as Adalimube, Guselkumab, Risankizumab and Tildrakizumab, and transcutaneous immunotherapy for RNAI showed control satisfactory psoriatic symptoms.The other 4 articles, outlined through clinical tests or retrospective studies with patients with the disease, which were treated through interleucine inhibitors already previously approved by FDA (Food and Drugs Administration), such as Adalimube, Guselkumab, Risankizumab and Tildrakizumab, and transcutaneous immunotherapy for RNAI showed control satisfactory psoriatic symptoms.
叶片形态是水稻育种中最重要的农艺性状之一,因为它对作物产量有贡献。脱落的叶子(DR)突变体是由甲基磺酸乙酯(EMS)诱变从iLpum水稻品种开发的。与野生型相比,DR植物表现出下垂的叶子,伴随着一个小的Midrib,短圆锥体和植物高度降低。DR植物的表型是由编码GDSL酯酶的单个回收基因中的突变(LOC_OS02G15230)引起的。对野生型和DR序列的分析表明,DR等位基因将单个核苷酸取代(甘氨酸)携带为天冬氨酸。RNAi与DR突变产生了相同的表型,确认LOC_OS02G15230与DR基因相同。Sio 2的显微镜观测和植物营养分析表明,DR叶片中的二氧化硅比野生型叶片不那么丰富。这项研究表明,DR基因与二氧化硅沉积的调节有关,二氧化硅过程的破坏导致叶片表型下垂。
西红柿在各个阶段的生长阶段都容易受到寒冷温度的损害。因此,重要的是要确定可以增强番茄耐受能力的遗传资源和基因。在这项研究中,使用了223个番茄加入的人群来识别植物对冷应激的敏感性或耐受性。对这些加入的转录组分析表明,蔗糖合酶基因家族的成员SUS3是由冷应激诱导的。我们通过过表达(OE)和RNA干扰(RNAI)进一步研究了SUS3在冷应激中的作用。与野生型相比,SUS3 -OE线累积的MDA和电解质泄漏较少,脯氨酸和可溶性糖,维持SOD和CAT的较高活性,降低了超氧化物自由基,在寒冷下造成的膜损伤较少。因此,我们的发现表明SUS3在对冷应激的反应中起着至关重要的作用。本研究表明SUS3可以成为基因工程和改进项目的直接目标,旨在增强番茄作物的冷耐受性。
摘要:利用杆粒重组生成敲除病毒大大加速了杆状病毒基因在各种应用中的审查。然而,与传统的重组和 RNAi 方法相比,CRISPR-Cas9 系统是一种强大的工具,可简化序列特异性基因组编辑和有效的基因转录调控。本文比较了 CRISPR-Cas9 系统在 BEVS 中对基因破坏和转录抑制的有效性。开发了组成性表达 cas9 或 dcas9 基因的细胞系,并评估了递送 sgRNA 的重组杆状病毒对报告绿色荧光蛋白基因的破坏或抑制。最后,针对内源性 AcMNPV 基因进行破坏或下调,以影响基因表达和杆状病毒复制。这项研究提供了一个概念证明,即 CRISPR-Cas9 技术可能成为通过有针对性的基因破坏和转录抑制来有效审查杆状病毒基因的有效工具。