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CHU glypican-3 x CD3 solid tumors CHU codrituzumab HCC CHU CD137 switch antibody solid tumors CHU RAS inhibitor solid tumors CHU SPYK04 solid tumors CHU anti-CLDN6 trispecific CLDN6+ solid tumors CHU ROSE12 solid tumors RG6107 PiaSky (crovalimab) lupus nephritis RG6287 - 免疫学RG6315-纤维化RG6382 -SLE RG6418* selnoflast炎症RG6421 TMEM16A增强囊性囊性纤维化RG7828 lunsioioio sle sle sle sle chu sle chu sle chu anti -hla anti -hla -hla -dq22.5 RG6436 *** LEPB抑制剂复杂的尿路感染RG6449 HBSAG MAB慢性肝炎B RG6640 3 GLP-1/GIP RA（CT-388）肥胖+/- T2D RG6652 RG6652 3 GLP-1 RA（CT-996）RA RG6182 MAGL抑制剂多发性硬化症RG6289γ-分泌酶调节剂Alzheimer的RG6120 Zifibancimig NAMD RG6209-视网膜疾病RG6351-视网膜疾病 - 视网膜疾病RG7921 -RVO CHU CHU REVN24急性疾病
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与Roche的全球独家合作与许可协议
This presentation contains “forward-looking statements”, as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 in the United States, as amended, even though no longer listed in the United States this is used as a definition to provide Zealand Pharma's expectations or forecasts of future events regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products, the timing of the company's pre-clinical and clinical trials and the reporting of data therefrom该公司在2025年的重大活动和潜在的催化剂以及该公司发表的任何财务指导，如适用。这些前瞻性陈述可以通过诸如“目标”，“预期”，“相信”，“可以”，“估计”，“期望”，“预测”，“目标”，“目标”，“打算”，“五月”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，“潜在”，“威尔”，“威尔”，“威尔”和其他含义类似含义的单词。您不应不依赖这些陈述或所提供的科学数据。
Roche组合疗法的功能治疗方法
*一个参与者在基线访问之前随机撤回同意书，而Alt，HBEAG，HBV RNA和HBSAG信息则在基线缩写下没有提供：％，百分比； LLOQ，定量下限； n，样本量； Na，核（t）IDE类似物（Entecavir或Tenofovir disoproxy fumarate或Tenofovir alafenamide）； peg-ifn-α，pegyped干扰素α; SD，标准偏差； ULN，正常的上限。
从长凳到床边的罗氏诊断和rcpath ...
尼克·布朗（Nick Brown）自1996年以来一直是剑桥Addenbrooke医院的顾问医学微生物学家和剑桥大学的附属讲师。他还是英国卫生安全局（UKHSA）公共卫生微生物科的临床负责人。尼克对使用抗生素和抗生素耐药性具有长期的兴趣。他是2012 - 15年度英国抗菌化疗学会（BSAC）的主席，目前是BSAC公共和专业参与总监。他属于许多民族集团，包括抗菌处方，抵抗和医疗保健相关感染（APRHAI）的卫生咨询部。
罗氏人工智能 (AI) 道德原则
罗氏认识到 AI 在生命科学研究和医疗保健领域的潜力，并专注于开发一系列与 AI 相关的解决方案，以部署在医疗环境中（例如支持 AI 的诊断应用程序），用于开发药品（即优化和加速研发），用于不同的科学决策领域，以及合规地实现患者和客户体验的商业应用。目前，AI 没有统一的定义。经合组织将 AI 系统定义为“一种基于机器的系统，出于明确或隐含的目标，从收到的输入中推断如何生成输出，例如预测、内容、建议或决策，这些输出 [可以] 影响物理或虚拟环境。不同的 AI 系统在部署后的自主性和适应性水平上有所不同。”（更多）
Roche UK Dowuntion Plan 2024/07.Docx
●W e很荣幸能成为SMI卫生系统工作组的一部分，该工作组定义了关节最低气候和可持续性目标，以减少沿着价值链的碳排放。我们在今年早些时候推出了供应商的期望，可以在此处找到https://www.roche.com/about/sustainability/sustainability/suppliers/suppliers/prourement●增加我们网站上的电动充电器数量的数量，用于汽车D的电动自行车和电动自行车的d，以支持我们为员工工作的可持续旅行。●转到到2050年净净零的物流合作伙伴，并通过使用更多的生物燃料/电动汽车来减少化石燃料车辆的依赖●证明了行动津贴计划和对员工的绿色汽车福利。●操作可持续旅行的工作计划，以鼓励员工走路，使用自行车，公共汽车或火车方法。●增加电动汽车现场充电点的数量。●继续通过改善建筑物维护系统的控制，空中处理单元并审查过渡到LED的光策略来继续减少WELWYN的环境影响。●促进混合工作模型，从而使基于办公室的员工可以在家中花费一定比例的工作（40/60％），以确保不必要的旅行并减少我们对更大的办公室足迹的要求。●用新的节能模型代替寿命末期。
Roche Tina量式胱抑素C，校准器和控制集
特征谓词设备：新设备：dakocytomation cystatin c roche tina-Quant-Quantstatin C Immunoparticles（K041627）预期使用/用于体外诊断的使用。用于免疫甲型法仅用于专业使用的指示。胱抑素C定量在体外测定中使用免疫颗粒是针对人血清中胱抑素C的，并且在人血清中的Roche自动化囊肿蛋白C上的血浆定量测定在临床化学分析仪中。通过浊度法和抑制蛋白C测量值进行的肝素化等离子体和EDTA等离子体。胱抑素C作为诊断的帮助，并将测量用作治疗肾脏疾病的帮助。肾脏疾病的诊断和治疗。样品类型的血清，肝素血浆，EDTA血清和锂嗜着嗜性血浆血浆方法颗粒增强相同的免疫尿位尿甲维化测定性透明度 /胱氨酸蛋白酶值分配 /囊蛋白c值分配已有此方法已通过使用螺旋中的纯化型号来进行纯化的纯度构造，以实现标准化的标准化，以实现纯构型的纯化型，以实现纯净的转移功能，以纯化的构造能力进行纯化的转移量，以实现纯净的转移量来进行纯构型，以纯化的构造工具进行纯化的构想，以纯化的螺旋式化的构造量胱抑素C.抑制蛋白C重组囊蛋白C参考浓度，其中通过干质量测定中所述，通过质量测定确定了胱抑素C的制剂。参考。试剂储存2-8 0 C 2-8 0 C校准器Dakocytomation Cystatin C C.F.A.S.囊肿C校准器，校准器，单一水平稀释以形成6点校准，形成了6点曲线校准曲线曲线质量控制Dakocytomation Contertin c Conterstatin c控制Cystatin C Conteratin C控制集，2级套件，2级套件，2级期预期，2级期望个体1-50岁的个人1-50年：相同的0.55-15-1.15-1.15 mg/l Enly 4 0. 30年4月4日。 Hitachi 911, Hitachi 917, Hitachi 917, MODULAR P, and MODULAR P, Cobas Mira Plus and cobas c 501 IMMAGE Measuring -0.4 - 7.5 mg/L 0.4 - 8.0 mg/L Range Method Passing Bablok: y = 1.009x + 0.0 19 comparison c = 0.96 with Dako Linear regression: y = 1.014x + 0.011 predicate r = 0.999 n = 94，x = 0.61-6.05 mg/l
罗氏将 Ascidian 的 RNA 写入技术纳入其神经学领域
罗氏将与 Ascidian Therapeutics 合作，发现和开发针对神经系统疾病的新型 RNA 外显子编辑疗法，该交易价值可能高达 18 亿美元。这家总部位于马萨诸塞州波士顿的生物技术公司正在开创一种旨在重写外显子的新方法，外显子是 RNA 的编码部分，它们被拼接在一起作为信使 RNA，然后翻译成蛋白质。外显子的突变会导致 Ascidian 想要针对的功能失调的致病蛋白质。Ascidian 相信其平台可以为现有基因治疗和基因编辑技术无法解决的疾病创造疗法。许多基因的大小大且突变变异性高，使它们超出了现有基因编辑和碱基编辑方法的范围。其重点是设计和开发可以重写数千个 RNA 外显子的 RNA 外显子编辑疗法。该技术可以使其能够针对大基因和突变变异性高的基因，同时保持天然基因表达模式和水平。该公司表示，其目标是提供持久的一次性基因治疗，同时“大幅降低”与 DNA 编辑和操作相关的风险。外显子编辑分子足够小，可以装入 AAV 或其他病毒或非病毒载体，包括脂质纳米颗粒，并且这种疗法应该在“正确的时间、正确的细胞中”产生全长、功能性的蛋白质。