基因指导的酶前药治疗(GDEPT)是一种晚期癌症治疗,对局部和转移性癌症具有潜在用途。该策略旨在通过特定的基因递送来改善化学疗法和现有癌症治疗的局限性,这允许将系统施用的非毒性药物转化为目标肿瘤细胞内的活性化学治疗药物,从而导致高度浓度的氧化毒素化合物细胞的浓度在系统性上降低了系统的含量,从而导致显着的治疗指标。GDEPT的主要吸引力是通过局部和远端旁观者效应将毒性扩展到相邻的非表达靶癌细胞,从而导致肿瘤消退。这篇综述着重于治疗癌症的六个主要GDEPT系统,包括与Ganciclovir(GCV)(GCV),细菌脱氨酶(CD),细菌或Yeast Yeast搭配5-氟细胞(5-FC),E. coli nitrored(NITRORDER RORODER RORODER RORODER RORODER RORODER RORODER RORORED)的疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK) 5-(Aziridin-1-基)-2,4-二硝基苯(CB1954),肝细胞色素P4L50(CYP450),含有环磷酸(CPA),嘌呤核苷磷酸酶(PNP),来自6-甲基甲甲基甲甲基甲酰基甲基甲酸酯(MEP)和甲甲基甲基甲基甲甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基磷酸盐(PNP)和(CPG2)与4 - [(2-氯乙基)(2-甲氧乙基)氨基]苯甲酰l-L-L-谷氨酸(CMDA)。在每个系统中,讨论了动作机理,过去几十年的临床试验,局限性和需要改进的领域。