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RSV 免疫：为合适的患者提供合适的产品
1. Abrysvo [产品专论]。柯克兰（魁北克）：辉瑞加拿大 ULC；2023 年 12 月 21 日。2. Arexvy [产品专论]。密西沙加（安大略省）：葛兰素史克公司；2023 年 8 月 4 日（2024 年 11 月 1 日修订）。3. Beyfortus [产品专论]。多伦多（安大略省）：赛诺菲巴斯德有限公司；2023 年 4 月 19 日（2024 年 6 月 14 日修订）。4. 更新了对 COVID-19 疫苗错误进行的分析和共享学习。ISMP Can Saf Bull。2021 年 [2024 年 12 月 31 日引用]；21(8):1-4。可从以下网址获取：https://ismpcanada.ca/wp-content/uploads/2021/11/ISMPCSB2021-i8-Vaccine-Errors.pdf 5. 疫苗接种实践：加拿大免疫指南。渥太华 (ON): 加拿大卫生部；2017 年 11 月 [2025 年 1 月 31 日引用]。网址：https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide- part-1-key-immunization-information/page-8-vaccine-administration-practices.html#t2
2019 冠状病毒病 (COVID-19)、流感和呼吸道合胞病毒 (RSV)
• H5 禽流感：现状 [2025-02-03 更新] • 美国每周流感监测报告：截至 2025 年 1 月 25 日的第 4 周关键更新 [2025-01-31] • 呼吸道疾病数据通道 [2025-01-31 更新] o 截至 2025 年 1 月 31 日，导致人们就医的急性呼吸道疾病数量处于高水平。 o 季节性流感活动仍然很高，并且在全国范围内持续增加。 o 全国许多地区的 COVID-19 活动增加。 o 全国许多地区的 RSV 活动正在下降。 • 受呼吸道病毒影响最大的人群 [更新于 2025-01-31] • 国家呼吸道和肠道病毒监测系统 (NREVSS) [更新于 2025-01-31] o 废水 COVID-19 国家和地区趋势 [更新于 2025-01-30] • 各州当前流行趋势（基于 Rt） [更新于 2025-01-30] • COVID-NET 交互式仪表板 [更新于 2025-01-31]
如何保护你的宝宝免受呼吸道合胞病毒感染
呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见病毒，可导致肺部感染，即细支气管炎。对于小婴儿来说，这种疾病会导致呼吸困难和进食困难。大多数病例可以在家治疗，但每年在英国，约有 20,000 名婴儿因细支气管炎入院。患有严重细支气管炎的婴儿可能需要重症监护，感染可能是致命的。RSV 对非常年幼的婴儿、早产儿以及患有影响心脏、呼吸或免疫系统疾病的婴儿来说更可能造成严重后果。RSV 感染可全年发生，但每年冬季病例高峰。
RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的新警告
警告依据 — 新的警告基于疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告的 GBS 病例、临床试验数据以及针对 ≥ 65 岁人群的医疗保险数据的上市后观察性研究，该研究发现，与接种疫苗后 43-90 天内的风险相比，接种 Abrysvo 后 42 天内患 GBS 的风险估计为每百万剂额外 9 例，接种 Arexvy 后每百万剂额外 7 例；两种疫苗之间尚未确定因果关系。3,4 在导致 Arexvy 和 Abrysvo 获批的关键临床试验中，12,467 名患者接受了 Arexvy 治疗，17,215 名患者接受了 Abrysvo 治疗，1 名患者在接种 Arexvy 疫苗 9 天后出现 GBS，接种 Abrysvo 后 7 天和 8 天分别出现 1 例 GBS 和 Miller Fisher 综合征（GBS 的一种变体） 1
RSV 妊娠疫苗接种 (Abrysvo) 情况说明书
怀孕 36 周后仍可接种疫苗。但是，如果您在接种疫苗后 2 周内生下宝宝，疫苗可能无法正常发挥作用。您的宝宝将接受名为 nirsevimab 的呼吸道合胞病毒免疫接种来保护他们。
RSV口服抗病毒药候选者S-337395
这项试验是一项随机，安慰剂对照的双盲人类挑战研究，该研究是在积极接种RSV的健康成年人中进行的。每天口服一次治疗五天时，评估了S-337395的抗病毒功效和安全性。与安慰剂组相比，S-337395治疗组显示出病毒负荷的统计学显着降低，从而达到了主要终点。在S-337395的最高剂量组中，病毒载荷降低了88.94％（p <0.0001），并且临床症状评分的统计学显着改善。此外，S-337395通常是安全且容忍良好的，没有严重或严重的不良事件，并且不依赖剂量的不良事件发生率或严重性。没有由于不利事件而中止的参与者。
RSV 疫苗接种报告：2024 年 11 月 - 威尔士公共卫生局
这些数据是为了估计当前的疫苗接种率而纳入的。妊娠结束日期是使用初步评估时的妊娠周数计算的，目前尚不清楚妊娠是否提前结束。孕产指标初步评估数据集不包含 Betsi Cadwaladr UHB 的记录。疫苗接种数据（截至 2025 年 1 月 27 日）来自威尔士免疫系统 (WIS)，并使用母亲的 NHS 编号与孕产数据集相结合。数据包括居住在威尔士并在威尔士接受治疗的女性。初步评估数据集中无法与 WIS 匹配的 455 名女性的数据被排除在外。WIS 疫苗接种数据中标记为怀孕的 53 名女性无法与初步评估数据集匹配。