在疫苗试验中,与接受安慰剂的妇女相比,接受疫苗的妇女过早出生的婴儿数量略高,但这在统计学上没有意义,疫苗接种与早产之间没有时间关系(1)。在中等收入国家中可以看到这种观察结果,从那里数据与偶然的差异一致,在欧洲和北美的高收入国家中没有看到。在免疫接种后的月份,与疫苗相关的不良事件的期间被认为是最合理的,疫苗组的早产率为2.1%,在对照组(安慰剂)组1.9%中,这是统计学上等效的。在两个研究组中,出生时胎龄的中位数在39周时相等,中位出生体重在3.3kg(1)时相等。没有与早产相关的死亡率信号,疫苗接种组的死亡人数总数为5个,而安慰剂组的死亡人数为五个(1)。先天性异常没有安全问题,在疫苗组中比安慰剂组(6%)不太普遍。
RSV对于人呼吸道合胞病毒而言是缩写。RSV是冬季半年新生儿和婴儿住院最常见的原因。通过咳嗽和打喷嚏产生的液滴发生传播;通过气溶胶并间接通过污染物体从手转移到粘液内脑。孵化期范围为两到八天。rs病毒是如此高度可传播,以至于几乎所有儿童在第三个生日之前一次或多次收缩RSV。RSV感染无法提供永久免疫力:仅六个月至两年后,就有可能重新感染。在瑞士,RSV季节通常持续从11月中旬到3月中旬,通常在一月份达到顶峰。通常,每两年有一个RSV季节,其特征是许多病例,交替的季节不太严重。
对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿,可以进行单克隆抗体治疗。应在怀孕第 32-36 周期间接种 RSV 疫苗,以保护出生后的婴儿。对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿,可以进行单克隆抗体治疗。
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如果您的宝宝在RSV季节出生,建议在婴儿最脆弱的早期出生后不久就会提供Beyfortus。如果您的宝宝在RSV季节之前于2024年出生,或者他们从RSV感染中持续高风险并进入第二个RSV季节,建议在RSV季节开始之前不久给Beyfortus提供。
▪ 遵循 CDC 和制造商的规范来维持建议的温度范围:▪ 冷藏疫苗:36° 至 46°F 或 2° 至 8°C,目标温度为 40°F/5°C。▪ 冷冻疫苗:-58° 至 5°F 或 -50°C 至 -15°C,目标温度为 0°F/-18°C。▪ 超低温疫苗:-130°F 至 -76°F 或 -90°C 至 -60°C。▪ 最佳储存单元包括“独立”或药房级单元;它们在单元内提供均匀的温度。如果使用组合单元,请勿使用冷冻室储存疫苗,因为冻融循环会影响冷藏部分的温度并增加暴露于冰冻温度的风险。在冰箱中放入水瓶以增加额外的温度缓冲。▪ 使用经过校准的温度监测设备;建议使用连续温度监测设备,例如数据记录器。 ▪ 每天检查并记录一次最低和最高温度,每天检查并记录两次当前温度。 ▪ 如果温度超出范围,请采取行动。查看管理超出范围的温度部分。 ▪ 访问 CDC:疫苗储存和处理 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/storage-handling/),获取有关疫苗储存和处理的完整指导。
• CDC 建议所有 75 岁及以上的成年人和 60 至 74 岁且具有某些风险因素的成年人*接种一剂 RSV 疫苗。 • 接种疫苗的最佳时间是夏末或初秋,此时呼吸道合胞病毒尚未开始在社区传播。不过,符合条件的成年人可以随时接种 RSV 疫苗。 • RSV 疫苗可以与其他疫苗同时接种。 • 今年可以接种的 RSV 疫苗包括 GSK 的 Arexvy、Moderna 的 mRESVIA 和辉瑞的 Abrysvo。 *CDC 和免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议
Arexvy 和 Abrysvo Beyfortus Abrysvo 年龄在 60 岁及以上的个人,并且: • 长期护理院、养老院或养老院的居民。 • 在医院接受替代护理水平 (ALC) 的个人。 • 接受血液透析或腹膜透析的个人。 • 接受实体器官或造血干细胞移植的人。 • 无家可归的个人。 • 自认为是第一民族、因纽特人或梅蒂人的个人。
仅针对有关新近阳性流感/呼吸道合胞病毒病例的任何问题:如果居民新近流感病毒检测结果呈阳性,并且自 2024 年 7 月流感疫苗首次上市以来的任何时间接种过疫苗,并且该疫苗是在新近阳性检测结果的样本采集前 14 天或更早接种的,则应计入最新类别。换句话说,如果居民新近流感检测结果呈阳性,并且该居民在检测呈阳性前至少 14 天接种了所需的疫苗,则该居民应计入最新类别。如果居民新近呼吸道合胞病毒检测结果呈阳性,并且自 2023 年 8 月流感疫苗首次上市以来的任何时间接种过疫苗,并且该疫苗是在新近阳性检测结果的样本采集前 14 天或更早接种的,则应计入最新类别。换句话说,如果居民在 RSV 检测结果呈阳性之前至少 14 天接种了最新疫苗,则该居民被计入最新类别。请参阅下表中的示例。