为了更好地了解巴西常规儿童疫苗接种率下降的原因,我们调查了麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 首剂疫苗覆盖率与市镇一级贫困之间的关联。使用 2006 年至 2020 年期间从巴西 5565 个市镇常规收集的数据,我们调查了市镇级 MMR 疫苗首剂覆盖率(即作为连续变量和达到 95% 目标覆盖率的市镇百分比)与市镇级贫困五分位数(以巴西贫困指数 (I ´ ndice Brasi- leiro de Privac¸ ã o , IBP) 衡量)和地理区域之间的关联。从 2006 年到 2020 年,巴西所有贫困五分位数和地区的平均市镇级 MMR 疫苗覆盖率下降,平均每年下降 1.2%。最贫困的五分之一市镇的平均覆盖率较高,但 2006-2020 年期间覆盖率下降幅度也最大(即年下降 1.64%,而最不贫困的五分之一市镇下降 0.61%),并且在 COVID-19 大流行开始时(2019-2020 年)覆盖率下降幅度最大。在所有贫困五分之一和地区(东南地区除外),2020 年巴西只有不到 50% 的市镇实现了 95% 的 MMR 覆盖率目标。巴西 MMR 第一剂疫苗覆盖率普遍下降,但在最贫困的市镇下降幅度更大。为促进疫苗公平并防止未来疫情爆发,迫切需要进一步研究以了解观察到的市镇级 MMR 疫苗覆盖率与贫困之间关联背后的因果机制。
我们评估了在阿富汗 (AFG)、刚果民主共和国 (COD)、埃塞俄比亚 (ETH)、尼日利亚 (NGA) 和巴基斯坦 (PAK) 引入含风疹疫苗 (RCV) 对先天性风疹综合征 (CRS) 发病率的潜在影响。我们使用经过验证的数学模型模拟了 30 年内的几种 RCV 引入情景。我们的研究结果表明,RCV 的引入可以避免 86,000 至 535,000 例 CRS 出生,从而防止 250 万至 1580 万伤残调整生命年。通过在现有麻疹常规覆盖范围内引入 RCV 并执行补充免疫活动 (SIA),AFG 和 PAK 可以减少约 90% 的 CRS 出生率。但是,COD、NGA 和 ETH 必须增加其目前的常规疫苗接种覆盖率,才能显着降低 CRS 发病率。这项研究展示了引入 RCV 的潜在好处,并强调了全球采取行动加强免疫计划的必要性。
AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION – PROQUAD® Measles, Mumps, Rubella and Varicella Virus Vaccine Live (Refrigerator stable formulation) 1 NAME OF THE MEDICINE Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live 2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION and 3 PHARMACEUTICAL FORM ProQuad is a sterile lyophilised preparation of (1) the components of M-M-R ® II (麻疹,腮腺炎和红宝石病毒疫苗的活体):麻疹病毒疫苗活体,一种更衰减的麻疹病毒系,源自Enders衰减的Edmonston菌株,并在雏鸡胚胎细胞培养中传播;腮腺炎病毒疫苗活着,在雏鸡胚胎细胞培养中传播的腮腺炎病毒的jeryl lynn(B水平);红宝石病毒疫苗活着,Wistar RA 27/3菌株的活体减毒风疹病毒在WI-38人类二倍体肺成纤维细胞中繁殖; (2)Varicella病毒疫苗Live(OKA/Merck),MRC-5细胞中传播的Varicella-Zoster病毒的OKA/MERCK菌株(以下称为Varivax)。按照指示重组时,是肌肉内(IM)或皮下(SC)给药的无菌准备。每种0.5 mL剂量包含不少于3.00 log 10 TCID 50(50%组织培养感染剂量)的麻疹病毒; 4.30 log 10 TCID 50的腮腺炎病毒; 3.00 log 10 Rubella病毒50 tCID; OKA/Merck Varicella病毒的最低量最低为3.99 log10 PFU(斑块形成单位)。注射粉。重建之前,冻干的疫苗是白色至浅黄色紧凑型结晶粉。重组后,是一种透明的浅黄色至浅粉红色液体。具有已知作用的赋形剂:该疫苗含有16毫克的山梨糖醇。该产品不含防腐剂。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节的赋形剂列表。该产品还包含MRC-5细胞的残留成分,包括DNA和蛋白质,重组人白蛋白,牛血清白蛋白以及其他缓冲液和培养基成分。筛选了用于制造中的细胞,病毒池,牛血清和重组人白蛋白,以确保缺乏不定药。该产品的生产包括接触牛的材料。没有证据表明任何VCJD(被认为是牛海绵状脑病的人类形式)是由任何疫苗产物施用引起的。4临床细节4.1治疗适应症提示在12个月至12岁的个体中针对麻疹,腮腺炎,风疹和水疗中心进行疫苗接种。
EITHER Two doses of MMR vaccine: Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Two doses of each vaccine component: Measles Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Mumps Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Rubella Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Laboratory evidence of immunity to all three diseases: Measles Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Mumps Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Rubella Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____
EITHER Two doses of MMR vaccine: Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Two doses of each vaccine component: Measles Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Mumps Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Rubella Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Laboratory evidence of immunity to all three diseases: Measles Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Mumps Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Rubella Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____
A 产后接种 RhIg 且符合 MMR 和/或水痘疫苗接种条件的人通常应等待 3 个月再接种这些疫苗。但是,如果存在接触麻疹、腮腺炎、风疹或水痘的风险,产后 3 个月内怀孕的风险,或者以后可能无法接种疫苗的风险,则可以在出院前接种 MMR 和/或水痘疫苗,并根据需要在建议的间隔内接种第二剂。如果在接种 RhIg 后 3 个月内接种 MMR 和/或水痘疫苗,则应在产后 3 个月和最后一次接种后至少 1 个月进行风疹和/或水痘血清学检测。那些没有产生抗体反应的人应该重新接种疫苗。B 呼吸道合胞病毒单克隆抗体制剂(帕利珠单抗;Synagis®)不会干扰疫苗的免疫反应。在整个呼吸道合胞病毒 (RSV) 季节,每 4 周常规接种一次。
麻疹,腮腺炎和风疹(MMR)疫苗的资格•所有≥12个月大的儿童都有资格接受2剂。除了那些剂量外,如果前往麻疹特有国家的儿童,儿童6个月至12个月的儿童也有资格获得1剂。•1985年或之后出生的所有成年人都有资格接受2剂MMR疫苗。•1970年至1984年之间出生的成年人如果没有接受一剂MMR疫苗或实验室确认的感染或实验室免疫证据的病史*,则有资格接受一次剂量。•医疗保健工作者有资格获得2剂MMR疫苗,无论出生年份,如果他们没有接受两剂MMR疫苗或实验室确认的感染或实验室证据的病史*,则有资格获得2剂的MMR疫苗。•1970年以前出生的学生有资格获得1剂;如果没有接受MMR疫苗或实验室确认的感染或实验室证据的病史,则在1970年或之后出生的学生有资格获得2剂MMR疫苗。•造血干细胞移植(根据cancercare Manitoba血液和骨髓移植(BMT)免疫计划)•目前在Cancercare Manitoba(CCMB)护理的患者或目前为CCMB指导的免疫计划提供的患者。
DTaP-IPV-Hib: Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Polio, Influenzae type b Pneu-C-15: Pneumococcal Conjugate 15 Rot-1: Rotavirus Men-C-C: Meningococcal Conjugate C MMR: Measles, Mumps, Rubella Var: Varicella (mandatory if born on or after 2010) MMRV: Measles, Mumps, Rubella, Varicella Tdap-IPV: Tetanus, diphtheria, pertussis, Polio HB: Hepatitis B HPV-9: Human Papillomavirus Men-C-ACYW: Meningococcal Conjugate ACYW-135 Tdap: Tetanus, diphtheria, pertussis RSV: Respiratory Syncytial Virus Pneu-P-20:肺炎球菌多糖20 Hz:带状疱疹(65-70)
- 肝炎B表面抗原(HBSAG) - 肝炎表面抗体(抗HBS) - 肝炎-Hepatitis -Hepatitis -Hepatitis -Hecor Igm(抗HBC IgM) - 肝病抗体(HBE)-HBEIG -HBEM HBEMIGMI- -Hepatitis A IgG -Cytomegalovirus IgG -Hepatitis C Antibody (HCV Ab) -HIV Ag/Ab -HTLV 1&2 -Rubella IgM -Rubella IgG -Syphilis (Total Ab) -Toxoplasma IgG -Cytomegalovirus IgM -Epstein Barr Virus Nuclear Antigen IgG (EBNA) -Epstein Barr病毒病毒式衣壳抗原(VCA)IgM -EPSTEIN BARR病毒病毒式衣壳抗原(VCA)IgG
2007/2008 年,在我女儿的一次健康检查预约中,她按计划接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿科医生分别注射了麻疹和腮腺炎疫苗。我们下个月又回去给她接种了第二剂麻疹和腮腺炎疫苗,他们告诉我,他们停止了单独注射,所以她必须接种 2 剂新的 MMR 疫苗。我表达了对给她接种两种 MMR 疫苗的担忧,因为她已经接种了一剂腮腺炎疫苗和一剂麻疹疫苗,他理解我的担忧,建议我写信给疫苗制造商。他给了我说明书,我写了几封信要求接种单独的疫苗。一封信都没有回复!!我知道我可能不得不给我的孩子接种这种疫苗,于是我开始研究 MMR 疫苗的成分,并了解到这些成分中包括流产胎儿细胞和可疑佐剂,然后我研究了这些佐剂,发现没有一项研究表明佐剂的长期影响,尤其是联合疫苗 (MMR) 中使用的各种佐剂。在那时,我仍然坚定地决定永远不给我的孩子接种这种疫苗。几年后。当时我 4 岁的儿子去做了健康检查。他正在实现人生的里程碑,走路和说话都很流利,句子也很完美。在学校表现很好。没有问题!他接种了肺炎球菌疫苗并立即出现反应。发烧到 104.5 度。我们赶紧把他送到医院,在那里他被诊断出患有肺炎。那天晚上他语无伦次,甚至对自己的名字都没有反应。两天后,烧退了,他开始结巴。不是轻度口吃,而是严重口吃。他一句话都说不出来,结巴。医生没有正式诊断,但建议我带他去做语言治疗。他的幼儿园介入并进行了正式评估,并建议我们带他去接受语言治疗,同时每周参加两次 20 分钟的课程。我立即为他报了名。他的进步非常缓慢,遇到了很多挫折。有几天他一句话都说不出来。我开始研究,发现疫苗引起的发烧是一种副作用,可能会导致他的言语障碍。我还阅读了有关排毒方案并立即实施,他开始慢慢但肯定地好起来。经过近 3 年的斗争,他的口吃终于消退,但通过排毒和语言治疗,他现在说话很流利。🙏🏻 即将出台的取消疫苗接种宗教豁免的立法是违宪的。我的孩子被疫苗伤害了,我无能为力。多年来,我一直使用宗教豁免权,因为我反对堕胎,并且绝不希望将堕胎的胎儿细胞注射到我的孩子体内。如果没有它,他们不会单独注射!我也使用了这项豁免,因为我的儿科医生不敢为我儿子的遭遇开具医疗豁免!在这种情况下我该怎么办?我还有什么其他选择?我们陷入了僵局,因为我知道发生在我儿子身上的事情,但制药公司不断展示“研究”证明我错了,这件事根本就没有发生。只是,我知道发生了什么,成千上万的其他母亲也知道!!这项新立法旨在防止麻疹病例增加。如果这是推动这项立法的真正问题,立法者可以要求疫苗制造商重新分发不再向公众提供的独立麻疹疫苗。这将在没有任何新规定的情况下提高疫苗接种率,因为大多数对 MMR(麻疹、腮腺炎、风疹)组合疫苗有顾虑的父母反对风疹成分。它是在从流产胎儿组织中获得的人类细胞系中生长的。像我们这样的人需要政府的保护。难道这不是你们应该做的吗,保护我们免受那些只为钱而存在的制药巨头的侵害?难道你们不应该努力恢复 1986 年取消的责任吗?我们的政府不应该追究小企业的责任