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<东埃塞俄比亚克尔萨的可分割疾病
世界卫生组织（WHO）建议所有儿童至少对六种常见的疫苗预防疾病进行免疫，即结核病（一种剂量），白喉（三剂）（三剂），百日咳（三剂）（三剂）（三剂），四剂量（三剂），脊髓灰质炎（四剂），脊髓灰质炎（四剂），和脊髓灰质合酶（四剂），和脊髓灰质合在2019年，他的免疫扩展计划（EPI）还包括肝炎B，嗜血杆菌B（HIB），肺炎球菌缀合物疫苗（PCV-13）和单价人的轮状病毒疫苗（RV1）（RV1）（3）。当孩子收到谁推荐的所有疫苗时，根据埃塞俄比亚EPI的疫苗接种，所有这些孩子都对降低婴儿和儿童死亡率至关重要（4）。超过35％的人民国家（包括埃塞俄比亚）正在努力实现90％的覆盖范围目标，以实现三剂，破伤风和含百日咳疫苗的第三次剂量的目标（5）。
支持的 MCIR 疫苗代码（包括美国许可的 CVX、CPT-4 和 MVX MCIR 代码）是目前维护的疫苗代码的反映，但不是完整列表
176 狂犬病-IM 成纤维细胞 活性 RabAvert IM 成纤维细胞培养 90675 葛兰素史克 SKB 34 RIG：狂犬病球蛋白 活性 HyperRAB RIG-HIT 90376 Grifols GRF 34 RIG：狂犬病球蛋白 活性 Imogam RIG 90375 Sanofi PMC 34 RIG：狂犬病球蛋白 活性 HyperRAB RIG-HT 90376 Talecris TAL 93 RSV-MAB (Synagis) 活性 Synagis RSV-MAB IM 90378 中等免疫 WITH 119 RV1 (Rotarix) 活性 ROTARIX 轮状病毒单价 (2-2)。
IGFBP3 通过调节晚期前列腺癌中的 EGFR 信号传导来促进对 Olaparib 的耐药性
摘要 奥拉帕尼是一种开创性的 PARP 抑制剂 (PARPi)，被批准用于治疗存在 DNA 修复缺陷的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 肿瘤，但已有临床耐药记录。为了研究获得性耐药性，我们通过对 LNCaP 和 C4-2B 细胞系进行长期奥拉帕尼治疗，开发了奥拉帕尼耐药 (OlapR) 细胞系。在这里，我们发现 IGFBP3 在奥拉帕尼耐药的获得性 (OlapR) 和内在性 (Rv1) 模型中高度表达。我们表明 IGFBP3 表达通过激活 EGFR 和 DNA-PKcs 增强 DNA 修复能力，从而促进奥拉帕尼耐药性。IGFBP3 耗竭通过促进 DNA 损伤积累，随后在耐药模型中促进细胞死亡，从而增强奥拉帕尼的疗效。从机制上看，我们表明，沉默 IGFBP3 或 EGFR 表达会降低细胞活力，并使 OlapR 细胞对 Olaparib 治疗重新敏感。通过吉非替尼抑制 EGFR 可抑制 OlapR 细胞的生长并提高 Olaparib 敏感性，从而模拟 IGFBP3 抑制。总之，我们的结果强调 IGFBP3 和 EGFR 是 Olaparib 耐药性的关键介质。
免疫和疫苗支付政策
90681 轮状病毒疫苗，人用，减毒 (RV1)，2 剂计划，活，口服 90710 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗 (MMRV)，活，皮下使用 90713 脊髓灰质炎病毒疫苗，灭活 (IPV)，皮下或肌肉注射 90619 脑膜炎球菌结合疫苗，A、C、W、Y 血清群，四价，破伤风类毒素载体 (MenACWY-TT)，肌肉注射 90707 麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗 (MMR)，活，皮下使用 90716 水痘病毒疫苗 (VAR)，活，皮下使用 90732 肺炎球菌多糖疫苗，23 价 (PPSV23)，成人或免疫抑制患者剂量，给 2 岁以上的个人接种老年人，用于皮下或肌肉注射 90734 脑膜炎球菌结合疫苗，血清群 A、C、W、Y，四价，白喉类毒素载体（MenACWY-D）或 CRM197 载体（MenACWY-CRM），用于肌肉注射 90739 乙肝疫苗 (HepB)，CpG 佐剂，成人剂量，2 剂或 4 剂方案，用于肌肉注射 90744 乙肝疫苗 (HepB)，儿童/青少年剂量，3 剂方案，用于肌肉注射